Ακετυλοκυστεΐνη - οδηγίες χρήσης, ανάλογα, σχόλια και μορφές απελευθέρωσης (αναβράζοντα δισκία, σκόνη 100 mg, 200 mg και 600 mg, διάλυμα για εισπνοή και έκπλυση) φάρμακα για τη θεραπεία του βήχα με πτύελα σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη. Δομή

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του φαρμάκου Acetylcysteine. Παρέχει σχόλια από επισκέπτες του ιστότοπου - καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και απόψεις από ειδικούς ιατρούς σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Ανάλογα ακετυλοκυστεΐνης παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία της βρογχίτιδας, της πνευμονίας και άλλων ασθενειών που συνοδεύονται από βήχα με πτύελα σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Η ακετυλοκυστεΐνη - ένας βλεννολυτικός παράγοντας, είναι παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Έχει βλεννολυτικό αποτέλεσμα, διευκολύνει την απόρριψη πτυέλων λόγω άμεσης επίδρασης στις ρεολογικές ιδιότητες των πτυέλων. Η δράση οφείλεται στην ικανότητα διάσπασης των δισουλφιδικών δεσμών των αλυσίδων βλεννοπολυσακχαρίτη και προκαλεί αποπολυμερισμό βλεννοπρωτεϊνών πτυέλων, γεγονός που οδηγεί σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων. Το φάρμακο παραμένει ενεργό παρουσία πυώδους πτύελου.

Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της ικανότητας των αντιδραστικών σουλφυδρυλικών ομάδων (SH-ομάδων) να δεσμεύονται με οξειδωτικές ρίζες και, επομένως, να τις εξουδετερώνουν.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη προωθεί τη σύνθεση της γλουταθειόνης, ένα σημαντικό συστατικό του αντιοξειδωτικού συστήματος και τη χημική αποτοξίνωση του σώματος. Η αντιοξειδωτική δράση της ακετυλοκυστεΐνης αυξάνει την προστασία των κυττάρων από τις βλαβερές συνέπειες της οξείδωσης των ελεύθερων ριζών, που ενυπάρχει σε μια έντονη φλεγμονώδη αντίδραση.

Με την προφυλακτική χρήση της ακετυλοκυστεΐνης, υπάρχει μείωση της συχνότητας και της σοβαρότητας των παροξύνσεων σε ασθενείς με χρόνια βρογχίτιδα και κυστική ίνωση.

Δομή

Ακετυλοκυστεΐνη + Έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται καλά από το πεπτικό σύστημα. Σε μεγάλο βαθμό, υφίσταται την επίδραση της πρώτης διέλευσης μέσω του ήπατος, η οποία οδηγεί σε μείωση της βιοδιαθεσιμότητας. Σύνδεση πρωτεΐνης πλάσματος έως 50% (4 ώρες μετά την κατάποση). Μεταβολίζεται στο ήπαρ και, ενδεχομένως, στο εντερικό τοίχωμα. Στο πλάσμα, προσδιορίζεται σε αμετάβλητη μορφή, καθώς και στη μορφή μεταβολιτών - Ν-ακετυλοκυστεΐνη, Ν, Ν-διακετυλοκυστεΐνη και εστέρας κυστεΐνης. Η νεφρική κάθαρση είναι 30% της συνολικής κάθαρσης.

Ενδείξεις

Αναπνευστικές ασθένειες και καταστάσεις, που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους και βλεννογόνου πτυέλου:

  • οξεία και χρόνια βρογχίτιδα
  • τραχειίτιδα λόγω βακτηριακής και / ή ιογενούς λοίμωξης.
  • πνευμονία;
  • βρογχητική νόσο;
  • βρογχικό άσθμα;
  • ατελεκτασία λόγω απόφραξης των βρόγχων με βλεννογόνο βύσμα.
  • ιγμορίτιδα (για διευκόλυνση της έκκρισης)
  • κυστική ίνωση (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).

Αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Έντυπα έκδοσης

Αναβράζοντα δισκία 200 mg και 600 mg.

Κόνις για διάλυμα για στοματική χορήγηση 100 mg και 200 ​​mg.

Λύση για εισπνοή.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Μέσα. Ενήλικες - 200 mg 2-3 φορές την ημέρα με τη μορφή κόκκων, δισκίων ή καψουλών.

Παιδιά 2-6 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα ή 100 mg 3 φορές την ημέρα με τη μορφή υδατοδιαλυτού κόκκου. κάτω των 2 ετών - 100 mg 2 φορές την ημέρα. 6-14 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα.

Σε χρόνιες ασθένειες για αρκετές εβδομάδες: ενήλικες - 400-600 mg την ημέρα σε 1-2 δόσεις. παιδιά 2-14 ετών - 100 mg 3 φορές την ημέρα. με κυστική ίνωση - για παιδιά από 10 ημερών έως 2 ετών - 50 mg 3 φορές την ημέρα, 2-6 ετών - 100 mg 4 φορές την ημέρα, άνω των 6 ετών - 200 mg 3 φορές την ημέρα με τη μορφή υδατοδιαλυτού κοκκώδους, αναβράζον δισκίου ή σε κάψουλες.

Εισπνοή. Για θεραπεία με αεροζόλ, ψεκάζονται 20 ml διαλύματος 10% ή 2-5 ml διαλύματος 20% σε συσκευές υπερήχων, 6 ml διαλύματος 10% σε συσκευές με βαλβίδα διανομής. Η διάρκεια της εισπνοής είναι 15-20 λεπτά. πολλαπλότητα - 2-4 φορές την ημέρα. Στη θεραπεία των οξέων καταστάσεων, η μέση διάρκεια της θεραπείας είναι 5-10 ημέρες. με παρατεταμένη θεραπεία χρόνιων παθήσεων, η πορεία της θεραπείας είναι έως και 6 μήνες. Σε περίπτωση ισχυρής εκκριτικής δράσης, η έκκριση απορροφάται και η συχνότητα εισπνοής και η ημερήσια δόση μειώνονται.

Ενδοτραχειακή. Για το πλύσιμο του βρογχικού δέντρου με θεραπευτική βρογχοσκόπηση, χρησιμοποιείται διάλυμα 5-10%.

Τοπικά. Θαμμένος στα ρινικά περάσματα 150-300 mg (για 1 διαδικασία).

Παρεντερική Εισάγετε ενδοφλεβίως (κατά προτίμηση στάγδην ή αργά σε ρεύμα - για 5 λεπτά) ή ενδομυϊκά. Ενήλικες - 300 mg 1-2 φορές την ημέρα.

Παιδιά από 6 έως 14 ετών - 150 mg 1-2 φορές την ημέρα. Για παιδιά κάτω των 6 ετών, η στοματική χορήγηση είναι προτιμότερη, για παιδιά κάτω του 1 έτους, η ενδοφλέβια χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης είναι δυνατή μόνο για λόγους υγείας σε νοσοκομείο. Σε περίπτωση που υπάρχουν ενδείξεις για παρεντερική θεραπεία, η ημερήσια δόση για παιδιά κάτω των 6 ετών πρέπει να είναι 10 mg / kg σωματικού βάρους.

Για ενδοφλέβια χορήγηση, το διάλυμα αραιώνεται επιπλέον με 0,9% NaCl ή 5% δεξτρόζη σε αναλογία 1: 1.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά (όχι περισσότερο από 10 ημέρες). Σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών - χρησιμοποιήστε την ελάχιστη αποτελεσματική δόση.

Παρενέργεια

  • καούρα;
  • ναυτία, έμετος
  • διάρροια;
  • αίσθημα πληρότητας στο στομάχι.
  • εξάνθημα;
  • κνησμός
  • κνίδωση;
  • βρογχόσπασμος
  • με ρηχή ενδομυϊκή ένεση και παρουσία αυξημένης ευαισθησίας, μπορεί να εμφανιστεί μια ελαφριά και ταχέως αίσθημα καύσου, σε σχέση με την οποία συνιστάται η ένεση του φαρμάκου βαθιά στον μυ.
  • αντανακλαστικός βήχας
  • ερεθισμός της τοπικής αναπνευστικής οδού.
  • στοματίτις;
  • ρινίτιδα
  • ρινορραγίες;
  • θόρυβος στα αυτιά
  • μείωση του χρόνου προθρομβίνης στο πλαίσιο του διορισμού μεγάλων δόσεων ακετυλοκυστεΐνης (είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση του συστήματος πήξης του αίματος).
  • αλλαγή στα αποτελέσματα της δοκιμής για τον ποσοτικό προσδιορισμό των σαλικυλικών (χρωματομετρική δοκιμή) και της δοκιμής για τον ποσοτικό προσδιορισμό των κετονών (δοκιμή με νιτροπρωσσικό νάτριο).

Αντενδείξεις

  • πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στην οξεία φάση.
  • αιμόπτυση;
  • πνευμονική αιμορραγία
  • εγκυμοσύνη;
  • γαλουχία (θηλασμός)
  • υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση της ακετυλοκυστεΐνης αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη γαλουχία (θηλασμός).

Χρήση σε παιδιά

Όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, απαιτείται αποστράγγιση πτυέλων. Σε νεογέννητα, χρησιμοποιούνται μόνο για λόγους υγείας σε δόση 10 mg / kg υπό την αυστηρή επίβλεψη γιατρού.

Μέσα, παιδιά άνω των 6 ετών - 200 mg 2-3 φορές την ημέρα. παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών - 200 mg 2 φορές την ημέρα ή 100 mg 3 φορές την ημέρα, έως 2 ετών - 100 mg 2 φορές την ημέρα.

Ειδικές Οδηγίες

Η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, ασθένειες του ήπατος, των νεφρών και των επινεφριδίων..

Πρέπει να παρατηρείται ένα διάστημα 1-2 ωρών μεταξύ της ακετυλοκυστεΐνης και των αντιβιοτικών.

Η ακετυλοκυστεΐνη αντιδρά με ορισμένα υλικά, όπως σίδηρο, χαλκό και καουτσούκ, που χρησιμοποιούνται σε μια συσκευή ψεκασμού. Σε σημεία πιθανής επαφής με το διάλυμα ακετυλοκυστεΐνης, πρέπει να χρησιμοποιούνται μέρη από τα ακόλουθα υλικά: γυαλί, πλαστικό, αλουμίνιο, επιχρωμιωμένο μέταλλο, ταντάλιο, ασήμι του καθιερωμένου τεστ ή ανοξείδωτο ατσάλι. Μετά από επαφή, το ασήμι μπορεί να εξασθενίσει, αλλά αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα της ακετυλοκυστεΐνης και δεν βλάπτει τον ασθενή.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικούς παράγοντες μπορεί να αυξήσει τη συμφόρηση των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Με ταυτόχρονη χρήση με αντιβιοτικά (συμπεριλαμβανομένης της τετρακυκλίνης, της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β), ενδέχεται να αλληλεπιδράσουν με την ομάδα θειόλης της ακετυλοκυστεΐνης.

Με την ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, είναι δυνατή η αύξηση της αγγειοδιασταλτικής και αντιαιμοπεταλιακής επίδρασης της τελευταίας..

Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική δράση της παρακεταμόλης.

Φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με διαλύματα άλλων φαρμάκων. Σε επαφή με μέταλλα, το καουτσούκ σχηματίζει σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Ανάλογα του φαρμάκου ακετυλοκυστεΐνη

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • N-AC-ratiopharm;
  • Ν-ακετυλοκυστεΐνη;
  • Ακετίνη;
  • Ακετυλοκυστεΐνη Canon;
  • Ακετυλοκυστεΐνη Teva;
  • Διάλυμα εισπνοής ακετυλοκυστεΐνης 20%;
  • Ένεση ακετυλοκυστεΐνης 10%;
  • Ακετυλοκυστεΐνη FS;
  • ACC;
  • Έγχυση ACC;
  • ACC Long;
  • AC-FS;
  • Vicks Asset ExpectoMed;
  • Mukobene;
  • Ανθοπωλείο;
  • Μουκόνεξ;
  • Fluimucil;
  • Exomyuk 200;
  • Έσππα.

Ανάλογα στη φαρμακολογική ομάδα (εκκριματικά):

  • Σιρόπι Marshmallow
  • Ambrobene
  • Ambroxol;
  • Ambrosan
  • Αμπροσόλη;
  • Ασκόριλ;
  • Βρωμοξίνη;
  • Βρογχικό;
  • Εισπνοή βρογχικού
  • Βρόγχικο για το βήχα.
  • Σιρόπι βήχα Bronchicum
  • Bronchipret
  • Bronchostop;
  • Βρογχότιλο;
  • Gedelix;
  • Εξανεμίνη;
  • GeloMirtol;
  • Σιρόπι Primrose Herbion
  • Σιρόπι από βότανα
  • Γλυκύρα;
  • Συλλογή μαστού
  • Ελιξίριο μαστού
  • Τζέσετ
  • Δρ. IOM;
  • Σιρόπι Δρ. Tayss με φυτό
  • Zedex;
  • Insti;
  • Καρβοκυστεΐνη;
  • Κάσνολ;
  • Codelac Broncho;
  • Coldact Broncho;
  • Coldrex broncho;
  • Λάζολβαν;
  • Libexin Muco;
  • Λίνκας;
  • Mukaltin;
  • Βλεννογόνο
  • Συλλογή αποχρεμπτικών;
  • Πεκτοσόλη;
  • Πηκτουσίνη;
  • Κρουστά
  • Prospan;
  • Rinicold Broncho;
  • Sinupret
  • Μείγμα για εισπνοή.
  • Σιρόπι γλυκόριζας;
  • Solutan;
  • Stoptussin;
  • Δισκία βήχα
  • Terpinghydrate;
  • Travisil;
  • Tussamag;
  • Tussin;
  • Tussin plus;
  • Fervex για βήχα
  • Flavamed;
  • Flavamed forte;
  • Fluifort;
  • Fluditec;
  • Halixol;
  • Ερντοστάιν.

Ακετυλοκυστεΐνη (ακετυλοκυστεΐνη)

Περιεχόμενο

Διαρθρωτικός τύπος

Ρωσικό όνομα

Λατινική ονομασία της ουσίας Acetylcysteine

Χημική ονομασία

Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη (ως άλας νατρίου)

Ακαθάριστη φόρμουλα

Φαρμακολογική ομάδα της ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Κωδικός CAS

Χαρακτηριστικά της ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Κρυσταλλική σκόνη, λευκή ή λευκή με ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση, με αχνή ειδική οσμή. Ευδιάλυτο στο νερό και το αλκοόλ. pH 20% υδατικού διαλύματος 7-7,5.

Φαρμακολογία

Λόγω της παρουσίας μιας ελεύθερης ομάδας σουλφυδρυλίου, διασπά τους δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, αναστέλλει τον πολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και μειώνει το ιξώδες της βλέννας.

Αραιώνει τα πτύελα και αυξάνει σημαντικά τον όγκο του (σε ορισμένες περιπτώσεις, απαιτείται η χρήση αναρρόφησης για να αποφευχθεί η «πλημμύρα» των πνευμόνων). Έχει διεγερτική επίδραση στα βλεννογόνα κύτταρα, το μυστικό του οποίου λύει το ινώδες. Αυξάνει τη σύνθεση γλουταθειόνης και ενεργοποιεί τις διαδικασίες αποτοξίνωσης. Έχει αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και αντιδραστικών μεταβολιτών οξυγόνου που είναι υπεύθυνοι για την ανάπτυξη οξείας και χρόνιας φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό και στους αεραγωγούς.

Όταν λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται καλά, αλλά η βιοδιαθεσιμότητα είναι χαμηλή - όχι περισσότερο από 10% (όταν «διέρχεται πρώτη» μέσω του ήπατος, αποακετυλιώνεται με το σχηματισμό κυστεΐνης), CΜέγιστη επιτυγχάνεται σε 1-3 ώρες. Η σύνδεση με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 50%. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα, βρίσκεται στο αμνιακό υγρό. Τ1/2 όταν λαμβάνεται από το στόμα - 1 ώρα, με κίρρωση αυξάνεται σε 8 ώρες. Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη), ένα μικρό μέρος εκκρίνεται αμετάβλητο από τα έντερα.

Χρήση της ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Δύσκολος διαχωρισμός πτυέλων (βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχιολίτιδα, πνευμονία, βρογχεκτασία), κυστική ίνωση, απόστημα πνευμόνων, εμφύσημα, λαρυγγοτραχειίτιδα, διάμεσες πνευμονικές παθήσεις, βρογχικό άσθμα, ατελεκλεκτάση των πνευμόνων (λόγω απόφραξης των βρόγχων με βλεννογόνο βύσμα), καταρροϊκό συμπεριλαμβανομένου ιγμορίτιδα, αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις, δηλητηρίαση από παρακεταμόλη (ως αντίδοτο).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία, πεπτικό έλκος στομάχου και δωδεκαδάκτυλο στο οξύ στάδιο.

Περιορισμοί εφαρμογής

Πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου, κιρσούς του οισοφάγου, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, φαινυλκετονουρία, βρογχικό άσθμα χωρίς πάχυνση των πτυέλων, επινεφριδιακή νόσος, αρτηριακή υπέρταση, ήπαρ και / ή νεφρική ανεπάρκεια.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, είναι πιθανό εάν το αναμενόμενο αποτέλεσμα της θεραπείας υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Δραστηριότητα FDA Κατηγορίας F - Β.

Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας..

Παρενέργειες της ουσίας Ακετυλοκυστεΐνη

Από το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, καούρα, αίσθημα πληρότητας του στομάχου, στοματίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα).

Άλλο: υπνηλία, πυρετός σπάνια - εμβοές. αντανακλαστικός βήχας, τοπικός ερεθισμός της αναπνευστικής οδού, ρινόρροια (με χρήση εισπνοής). καύση στο σημείο της ένεσης (με παρεντερική χορήγηση).

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης και αντιβηχικών παραγόντων μπορεί να αυξήσει τη συμφόρηση των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα (δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα). Όταν συνδυάζονται με αντιβιοτικά όπως τετρακυκλίνες (εξαιρουμένης της δοξυκυκλίνης), της αμπικιλλίνης, της αμφοτερικίνης Β, ενδέχεται να αλληλεπιδράσουν με την ομάδα θειόλης SH της ακετυλοκυστεΐνης, η οποία οδηγεί σε μείωση της δραστηριότητας και των δύο φαρμάκων (το διάστημα μεταξύ της λήψης ακετυλοκυστεΐνης και αντιβιοτικών πρέπει να είναι τουλάχιστον 2 ώρες). Με την ταυτόχρονη χορήγηση ακετυλοκυστεΐνης και νιτρογλυκερίνης, είναι δυνατή η αύξηση της αγγειοδιασταλτικής και αντιαιμοπεταλιακής επίδρασης του τελευταίου. Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική δράση της παρακεταμόλης. Φαρμακευτικά ασυμβίβαστο με διαλύματα άλλων φαρμάκων. Σε επαφή με μέταλλα, το καουτσούκ σχηματίζει σουλφίδια με χαρακτηριστική οσμή.

Οδός διοίκησης

Μέσα, in / in, in / m, εισπνοή, ενδοβρογχικό, τοπικά.

Προφυλάξεις Ακετυλοκυστεΐνη

Σε ασθενείς με αποφρακτικό βρογχικό σύνδρομο (συχνά αναπτύσσεται εν μέσω αυξημένου βρογχόσπασμου), η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να συνδυάζεται με βρογχοδιασταλτικά.

ACC (ακετυλοκυστεΐνη)

Η ακετυλοκυστεΐνη (N-Acetyl-L-Cysteine, NAC, ACC) είναι ένα αμινοξύ που προστατεύει το σώμα από τις επιπτώσεις του οξειδωτικού στρες: διαταραχές της διάθεσης, φλεγμονή, λοιμώξεις, προβλήματα ύπνου κ.λπ..

Διατίθεται σε αναβράζοντα δισκία, σιρόπι, φακελίσκους για την παρασκευή διαλύματος ή σκόνης για στοματική χορήγηση. Μπορείτε να αγοράσετε ACC σε φαρμακείο. Οι τιμές είναι περίπου οι εξής:

  • Αναβράζοντα δισκία 20 τεμ 600 mg: 500-600 τρίψιμο.
  • Κόνις για παρασκευή διαλύματος 20 τεμ 200 mg: 150-200 τρίψιμο.
  • Σιρόπι 20 mg / ml 100 ml: 250-300 τρίψιμο.
  • Κόνις για στοματική χορήγηση 10 τεμ 600 mg: 300-400 ρούβλια.

Πώς λειτουργεί

Αυξάνει τα επίπεδα γλουταθειόνης. Η γλουταθειόνη είναι η πιο ισχυρή αντιοξειδωτική και αποτοξινωτική ένωση που παράγεται από τον οργανισμό. Είναι πολύ σημαντικό για τη σωστή λειτουργία των πνευμόνων, του εγκεφάλου και του ήπατος. Το ίδιο το σώμα παράγει γλουταθειόνη χρησιμοποιώντας το αμινοξύ κυστεΐνη. Αλλά το επίπεδό του μειώνεται με διάφορες ασθένειες. Μελέτες δείχνουν ότι η λήψη κυστεΐνης, γνωστή ως ACC, ως πρόσθετο, αυξάνει τα επίπεδα γλουταθειόνης στον εγκέφαλο και τους ιστούς του σώματος..

Αφαιρεί το φλέγμα. Η ακετυλοκυστεΐνη αραιώνει τη βλέννα, ειδικά στους πνεύμονες και στους αεραγωγούς. Ως εκ τούτου, είναι δημοφιλές ως βλεννολυτικός παράγοντας που ανακουφίζει από το βήχα. Αυτό συμβαίνει αφαιρώντας συγκεκριμένους δεσμούς στις πρωτεΐνες της βλέννας..

Διαμορφώνει το επίπεδο του γλουταμινικού. Το ACC ρυθμίζει τα επίπεδα γλουταμινικού οξέος - τον πιο συνηθισμένο διεγερτικό νευροδιαβιβαστή στον εγκέφαλο. Το Glutamate ασχολείται με τη μάθηση, τη συμπεριφορά και τη μνήμη. Το ACC ρυθμίζει τα υπερβολικά επίπεδα γλουταμινικού που προκαλούν τοξικές βλάβες σε εγκεφαλικές διαταραχές όπως η σχιζοφρένεια και ο εθισμός.

Θεραπευτικές ιδιότητες

Βελτιώνει τη γνωστική λειτουργία.

Το ACC ρυθμίζει τη γλουταμίνη, έναν νευροδιαβιβαστή που σχετίζεται με τη μάθηση, τη μνήμη και τη συμπεριφορά. Με τον ίδιο τρόπο, η ακετυλοκυστεΐνη προστατεύει τον εγκέφαλο από τις ασθένειες του Αλτσχάιμερ και του Πάρκινσον. [R]

Δρα ως αντιοξειδωτικό

Η ακετυλοκυστεΐνη απορροφά τις ελεύθερες ρίζες που καταστρέφουν και σκοτώνουν τα κύτταρα. Αυξάνει επίσης τα επίπεδα της γλουταθειόνης, γεγονός που βελτιώνει την ανοσία. Μελέτες δείχνουν ότι η λήψη ακετυλοκυστεΐνης ενισχύει και αποκαθιστά τις ανοσολογικές λειτουργίες σε ασθένειες που σχετίζονται με έλλειψη κυστεΐνης και γλουταθειόνης. [R]

Αφαιρεί τις τοξίνες από το ήπαρ

Το ACC αποτρέπει παρενέργειες που προκαλούνται από φάρμακα ή τοξικές χημικές ουσίες. Οι τοξικές ουσίες μειώνουν τα επίπεδα της γλουταθειόνης. Και η λήψη ACC αποκαθιστά αυτά τα επίπεδα και εξουδετερώνει τις τοξίνες. [R]

Αυξάνει τη γονιμότητα

Το ACC βοηθά στη θεραπεία της ανδρικής υπογονιμότητας που προκαλείται από κιρσοκήλη του όσχεου. Η συγκέντρωση σπέρματος αυξάνεται και το ποσοστό κλινικής εγκυμοσύνης στην ομάδα ACC είναι 33% έναντι 10% στην ομάδα εικονικού φαρμάκου. [R]

Στις γυναίκες, το ACC βοηθά στο σύνδρομο πολυκυστικών ωοθηκών (PCOS). Οι ασθενείς με PCOS έλαβαν 1200 mg / ημέρα ακετυλοκυστεΐνης για 5 ημέρες. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα ποσοστά ωορρηξίας και οι πιθανότητες εγκυμοσύνης αυξήθηκαν. [R]

Αγώνες με αναπνευστικές παθήσεις

Η ακετυλοκυστεΐνη δρα ως αποχρεμπτικό και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την υγροποίηση των πτυέλων σε αναπνευστικές παθήσεις:

  • Χρόνια βρογχίτιδα. Με αυτήν την αναπνευστική νόσο, η βλεννογόνος μεμβράνη στους πνεύμονες γίνεται φλεγμονή, διογκώνεται και μπλοκάρει τους μικροσκοπικούς αεραγωγούς. Αυτό οδηγεί σε προσβολές βήχα, οι οποίες συνοδεύονται από πτύελα και δύσπνοια. Το ACC μειώνει επεισόδια επιδείνωσης της νόσου και αραιώνει τα πτύελα.
  • Χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ). Η ΧΑΠ χαρακτηρίζεται από δύσπνοια και προκαλεί βήχα με την απελευθέρωση μεγάλης ποσότητας πτυέλων. Η μακροχρόνια θεραπεία με υψηλές δόσεις ACC βελτιώνει την πνευμονική λειτουργία και μειώνει τη συχνότητα επιδείνωσης των συμπτωμάτων της ΧΑΠ.

Βοηθά με νευροψυχιατρικές διαταραχές

Μελέτες έχουν δείξει ότι η ακετυλοκυστεΐνη βοηθά στη σχιζοφρένεια, τον αυτισμό και τη διπολική διαταραχή. Αυτό οφείλεται στην αντιοξειδωτική δράση..

Οι νευροψυχιατρικές διαταραχές σχετίζονται σε μεγάλο βαθμό με το οξειδωτικό στρες και τον μειωμένο μεταβολισμό του γλουταμινικού. Το γλουταμινικό είναι ο πιο σημαντικός πομπός στον εγκέφαλο και η υπερβολική του ποσότητα προκαλεί τοξικές βλάβες στον εγκέφαλο. Το ACC είναι σε θέση να μειώσει τα επίπεδα γλουταμινικού, βοηθώντας έτσι στην πρόληψη ή τη θεραπεία εγκεφαλικών παθήσεων [R]

Άλλες ευεργετικές ιδιότητες του ACC

  • Ρυθμίζει το σάκχαρο στο αίμα.
  • Βοηθά στην καταπολέμηση του αλκοόλ και της τοξικομανίας. [R]
  • Επιβραδύνει τη γήρανση.

Παρενέργειες

  • Ναυτία.
  • Έμετος.
  • Εξάνθημα.
  • Κνησμός.
  • Υπνηλία.
  • Θερμότητα.

Το ACC μειώνει την πήξη του αίματος. Δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει τα αιμοπετάλια και μειώνει την πήξη, τα άτομα με διαταραχές πήξης του αίματος ή λήψη αραιωτικών αίματος δεν πρέπει να.

Οδηγίες χρήσης

  • Τυπική δοσολογία: 500-600 mg / ημέρα. Αυτή η δόση είναι κατάλληλη για προστασία από τις τοξίνες και για τη διατήρηση της συνολικής υγείας..
  • Πάρτε με άδειο στομάχι.
  • Για τη θεραπεία ενηλίκων αναπνευστικών λοιμώξεων: 200-600 mg, δύο φορές την ημέρα.
  • Για ΧΑΠ: 600 mg, δύο φορές την ημέρα.

συμπέρασμα

Για τους περισσότερους ανθρώπους, το ACC είναι γνωστό ως αποχρεμπτικό. Ωστόσο, λίγοι άνθρωποι σκέφτονται τον τρόπο δράσης του και άλλα αποτελέσματα..

Η ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει το επίπεδο της γλουταθειόνης - αυτή είναι η «μητέρα» όλων των αντιοξειδωτικών. Βελτιώνει τη λειτουργία των πνευμόνων, του εγκεφάλου και αποτοξινώνει το ήπαρ..

Το ACC πωλείται στα φαρμακεία, αλλά μπορείτε να αναπληρώσετε την κυστεΐνη, μια μορφή ακετυλοκυστεΐνης, από τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες: κοτόπουλο, γαλοπούλα, βόειο κρέας, πάπια, γαλακτοκομικά προϊόντα.

Πολύ υψηλές δόσεις - πάνω από 7 γραμμάρια - είναι τοξικές για το σώμα, αλλά η συνιστώμενη δόση των 600 mg / ημέρα απέχει πολύ από αυτό το όριο..

Acetylcysteine ​​Vertex - οδηγίες χρήσης

Αριθμός Μητρώου:

Εμπορική ονομασία:

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό ή ομαδικό όνομα:

Φόρμα δοσολογίας:

κόνις για πόσιμο διάλυμα

Δομή

Ένα φακελάκι περιέχει:

Δοσολογία 100 mg:
δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 100,0 mg;
έκδοχα: σακχαρόζη - 2829,5 mg, ασκορβικό οξύ - 12,5 mg, γεύση πορτοκάλι - 50,0 mg, ασπαρτάμη - 8,0 mg.

Δοσολογία 200 mg:
δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 200,0 mg;
έκδοχα: σακχαρόζη - 2717,0 mg, ασκορβικό οξύ - 25,0 mg, γεύση πορτοκάλι - 50,0 mg, ασπαρτάμη 8,0 mg.

Δοσολογία 600 mg:
δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη - 600,0 mg;
έκδοχα: σακχαρόζη - 2205,0 mg, ασκορβικό οξύ - 75,0 mg, γεύση πορτοκάλι - 100,0 mg, ασπαρτάμη 20,0 mg.

Περιγραφή

Σκόνη από λευκό σε λευκό με κιτρινωπή απόχρωση με χαρακτηριστική οσμή. Εμφάνιση διαλύματος: άχρωμο ή ελαφρώς κιτρινωπό ιριδίζον διάλυμα με χαρακτηριστική οσμή.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αποχρεμπτικό βλεννολυτικό.

Κωδικός ATX

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοδυναμική
Ο βλεννολυτικός παράγοντας, αραιώνει τα πτύελα, αυξάνει τον όγκο του, διευκολύνει την απόρριψη των πτυέλων. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο της κυστεΐνης αμινοξέος. Η δράση σχετίζεται με την ικανότητα των ελεύθερων σουλφυδρυλ ομάδων ακετυλοκυστεΐνης να σπάσουν τους ενδο- και διαμοριακούς δισουλφιδικούς δεσμούς των οξέων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί στον αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων (σε ορισμένες περιπτώσεις αυτό οδηγεί σε σημαντική αύξηση του όγκου των πτυέλων.

Επιπλέον, μειώνει την επαγόμενη υπερπλασία των βλεννογόνων κυττάρων, ενισχύει την παραγωγή επιφανειοδραστικών ενώσεων διεγείροντας πνευμονοκύτταρα τύπου II και διεγείρει τη βλεννογονική δραστηριότητα, η οποία οδηγεί σε βελτίωση της κάθαρσης των βλεννογόνων.

Παραμένει ενεργό σε πυώδη, βλεννώδη και βλεννώδη πτύελα. Δεν επηρεάζει την ασυλία.

Αυξάνει την έκκριση λιγότερο ιξωδών σιαλομακινών από τα κύπελλα, μειώνει την πρόσφυση βακτηρίων στα επιθηλιακά κύτταρα του βρογχικού βλεννογόνου.

Διεγείρει τα βλεννογόνα κύτταρα των βρόγχων, το μυστικό του οποίου λύει το ινώδες.

Έχει παρόμοια επίδραση στο μυστικό που σχηματίζεται σε φλεγμονώδεις ασθένειες των οργάνων ΩΡΛ.

Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της παρουσίας της ομάδας SH ικανής να εξουδετερώνει ηλεκτροφιλικές οξειδωτικές τοξίνες.

Η ακετυλοκυστεΐνη διεισδύει εύκολα στο κύτταρο, αποακετυλιωμένη σε L-κυστεΐνη, από την οποία συντίθεται η ενδοκυτταρική γλουταθειόνη..

Η γλουταθειόνη είναι ένα εξαιρετικά αντιδραστικό τριπεπτίδιο, ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό, ένας κυτταροπροστατευτής που παγιδεύει ενδογενείς και εξωγενείς ελεύθερες ρίζες και τοξίνες. Η ακετυλοκυστεΐνη αποτρέπει την εξάντληση και βοηθά στην αύξηση της σύνθεσης της ενδοκυτταρικής γλουταθειόνης, η οποία εμπλέκεται στις διαδικασίες μείωσης της οξείδωσης των κυττάρων, συμβάλλοντας έτσι στην αποτοξίνωση των επιβλαβών ουσιών. Αυτό εξηγεί την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης ως αντίδοτο για τη δηλητηρίαση από παρακεταμόλη..

Η παρακεταμόλη ασκεί την κυτταροτοξική της δράση μέσω της προοδευτικής εξάντλησης της γλουταθειόνης. Ο κύριος ρόλος της ακετυλοκυστεΐνης είναι να διατηρήσει ένα επαρκές επίπεδο συγκέντρωσης γλουταθειόνης, παρέχοντας έτσι προστασία για τα κύτταρα.

Προστατεύει την άλφα-1-αντιτρυψίνη (αναστολέας ελαστάσης) από την απενεργοποιητική δράση του HOC1 - έναν οξειδωτικό παράγοντα που παράγεται από μυελοϋπεροξειδάση ενεργών φαγοκυττάρων.

Έχει επίσης κάποια αντιφλεγμονώδη δράση (λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και δραστικών ουσιών που περιέχουν οξυγόνο υπεύθυνες για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Φαρμακοκινητική
Απορρόφηση
Η απορρόφηση μετά την κατάποση είναι υψηλή. Η ακετυλοκυστεΐνη αποακετυλιώνει αμέσως στην κυστεΐνη στο ήπαρ. Στο αίμα, παρατηρείται μια κινητή ισορροπία της ελεύθερης ακετυλοκυστεΐνης και των πρωτεϊνών του πλάσματος και των μεταβολιτών της (κυστεΐνη, κυστίνη και διακετυλοκυστεΐνη). Η βιοδιαθεσιμότητα είναι χαμηλή - περίπου 10% λόγω της παρουσίας μιας έντονης επίδρασης της «πρώτης διέλευσης» μέσω του ήπατος.

Κατανομή
Η ακετυλοκυστεΐνη κατανέμεται τόσο αμετάβλητη (20%) όσο και ως δραστικοί μεταβολίτες (80%), διεισδύει στον ενδοκυτταρικό χώρο, που κατανέμεται κυρίως στο ήπαρ, στα νεφρά, στους πνεύμονες και στις βρογχικές εκκρίσεις. Ο όγκος κατανομής της ακετυλοκυστεΐνης κυμαίνεται από 0,33 έως 0,47 l / kg, τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα του αίματος (CΜέγιστη) μετά την κατάποση επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1-3 ώρες και είναι 15 mmol / L. Επικοινωνία με πρωτεΐνες στο πλάσμα του αίματος - 50% μετά από 4 ώρες μετά τη χορήγηση και μειώνεται στο 20% μετά από 12 ώρες. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα.

Μεταβολισμός
Μετά την από του στόματος χορήγηση, η ακετυλοκυστεΐνη μεταβολίζεται ταχέως και εκτεταμένα στο εντερικό τοίχωμα με το σχηματισμό ενός φαρμακολογικά ενεργού μεταβολίτη - κυστεΐνης, καθώς και διακετυλοκυστεΐνης, κυστίνης.

Αναπαραγωγή
Εκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη), ένα μικρό μέρος εκκρίνεται αμετάβλητο μέσω των εντέρων. Ο χρόνος ημίσειας ζωής στο πλάσμα (T1 / 2) της ακετυλοκυστεΐνης είναι περίπου 1 ώρα. Σε περίπτωση εξασθενημένης ηπατικής λειτουργίας, αυτός ο δείκτης αυξάνεται σε 8 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

- οξείες και χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις που σχετίζονται με το σχηματισμό ενός ιξώδους, δύσκολο να διαχωριστεί η βρογχική έκκριση: βρογχίτιδα, τραχειίτιδα, βρογχιολίτιδα, πνευμονία, βρογχηλεκτρική νόσος, κυστική ίνωση, πνευμονικό απόστημα, πνευμονικό εμφύσημα, λαρυγγοτραχειίτιδα, διάμεση πνευμονοπάθεια, πνευμονική ατελής ηλεκτροφόρηση (λόγω βλάβης του βρόγχου)
- καταρροϊκή και πυώδης μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα (ευκολότερη έκκριση).
- αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη ή σε άλλα συστατικά του φαρμάκου.
- πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου στο οξύ στάδιο.
- αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία
- ανεπάρκεια σακχαρόζης / ισομαλτάσης, δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης (το παρασκεύασμα περιέχει σακχαρόζη).
- φαινυλκετονουρία (το φάρμακο περιέχει ασπαρτάμη).
- εγκυμοσύνη;
- η περίοδος του θηλασμού ·
- παιδιά κάτω των 2 ετών
- Παιδική ηλικία έως 6 ετών (για δόση 200 mg).
- παιδιά κάτω των 14 ετών (για δόση 600 mg).

Προσεκτικά

- ιστορικό έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου.
- κιρσούς του οισοφάγου
- βρογχικό άσθμα;
- αποφρακτική βρογχίτιδα
- επινεφρίδια;
- ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια
- αρτηριακή υπέρταση
- δυσανεξία στην ισταμίνη (η μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου πρέπει να αποφεύγεται, καθώς η ακετυλοκυστεΐνη επηρεάζει το μεταβολισμό της ισταμίνης και μπορεί να οδηγήσει σε σημάδια δυσανεξίας, όπως πονοκέφαλος, αγγειοκινητική ρινίτιδα, κνησμός).

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Εγκυμοσύνη
Τα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι περιορισμένα, επομένως η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται.

Περίοδος θηλασμού
Εάν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται..

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα.
Το φάρμακο πρέπει να διαλύεται σε 1 φλιτζάνι νερό σε θερμοκρασία δωματίου και να λαμβάνεται μετά τα γεύματα.

Βλεννολυτική θεραπεία
Ενήλικες: 1 φακελάκι (δοσολογία 600 mg) 1 φορά την ημέρα ή 1 φακελάκι (δοσολογία 200 mg) 3 φορές την ημέρα (που αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

- παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 φακελάκι (δόση 100 mg) 2-3 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 200-300 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
- παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 φακελάκι (δοσολογία 100 mg) 3-4 φορές την ημέρα ή 1 φακελάκι (δοσολογία 200 mg) 2 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
- παιδιά άνω των 14 ετών: 1 φακελάκι (δόση 200 mg) 2-3 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

- παιδιά από 2 έως 6 ετών: 1 φακελάκι (δοσολογία 100 mg) 3-4 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 300-400 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
- παιδιά από 6 έως 14 ετών: 1 φακελάκι (δόση 100 mg) 4 φορές την ημέρα ή 200 mg 2-3 φορές την ημέρα (αντιστοιχεί σε 400-600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).
- παιδιά άνω των 14 ετών και ενήλικες: 1 φακελάκι (δοσολογία 200 mg) 3 φορές την ημέρα ή 1 φακελάκι (δοσολογία 600 mg) 1 φορά την ημέρα (αντιστοιχεί σε 600 mg ακετυλοκυστεΐνης ανά ημέρα).

Η διάρκεια της θεραπείας πρέπει να αξιολογείται ξεχωριστά. Σε οξείες ασθένειες, η διάρκεια της θεραπείας είναι από 5 έως 10 ημέρες. στη θεραπεία χρόνιων παθήσεων - έως και αρκετούς μήνες (μετά από σύσταση γιατρού). Μια επιπλέον πρόσληψη υγρού ενισχύει τη βλεννολυτική δράση του φαρμάκου.

Παρενέργεια

Ταξινόμηση της επίπτωσης των ανεπιθύμητων ενεργειών σύμφωνα με τις συστάσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ):

πολύ συχνά ≥1 / 10;
συχνά από 100 1/100 έως

Ακετυλοκυστεΐνη

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα βλεννολυτικό φάρμακο που αραιώνει τα πτύελα και προάγει την αποχρωματισμό.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται υπό τη μορφή λευκής σκόνης για την παρασκευή διαλύματος για στοματική χορήγηση. Ένα φακελάκι περιέχει 100 mg της δραστικής ουσίας - ακετυλοκυστεΐνη. Οι σακούλες με το φάρμακο συσκευάζονται σε χαρτόκουτα των 20 ή 30 τεμαχίων..

Άλλες μορφές απελευθέρωσης ακετυλοκυστεΐνης είναι δισκία, 5% και 10% ενέσιμο διάλυμα και 20% διάλυμα για εισπνοή.

Ενδείξεις χρήσης

Η κύρια ένδειξη για τη χρήση της ακετυλοκυστεΐνης είναι αναπνευστικές ασθένειες ή καταστάσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό βλεννογόνου και ιξώδους πτυέλου:

  • Χρόνια και οξεία βρογχίτιδα
  • Πνευμονία;
  • Η τραχειίτιδα αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα ιογενούς και / ή βακτηριακής λοίμωξης.
  • Βρογχικό άσθμα;
  • Βρογχιεκτασία;
  • Κυστική ίνωση (ως μέρος σύνθετης θεραπείας).
  • Ιγμορίτιδα (ως μέσο διευκόλυνσης της έκκρισης)
  • Ατελεκτάση (αποσύνθεση των πνευμόνων) λόγω απόφραξης των βρόγχων με βλεννογόνο βύσμα.

Επιπλέον, η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται για μετεγχειρητικές και μετατραυματικές παθήσεις για την απομάκρυνση των ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό, καθώς και για υπερβολική δόση παρακεταμόλης.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η ακετυλοκυστεΐνη απαγορεύεται να χρησιμοποιείται με υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό του φαρμάκου, πνευμονική αιμορραγία, αιμόπτυση και με επιδείνωση του πεπτικού έλκους του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου.

Δοσολογία και χορήγηση

Το προϊόν προορίζεται για από του στόματος χορήγηση. Η δοσολογία είναι συνήθως ατομική. Οι ακόλουθες δοσολογίες συνιστώνται στις οδηγίες για την ακετυλοκυστεΐνη:

  • Παιδιά άνω των 6 ετών και ενήλικες - 200 mg δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά 2-6 ετών - 200 mg δύο φορές την ημέρα ή 100 mg τρεις φορές την ημέρα.
  • Παιδιά κάτω των 2 ετών - 100 mg το πρωί και το βράδυ.

Στα νεογέννητα, το φάρμακο χρησιμοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού και αποκλειστικά για λόγους υγείας. Η συνιστώμενη δόση για βρέφη είναι 10 mg ανά kg σωματικού βάρους.

Ενέσιμο διάλυμα Η ακετυλοκυστεΐνη χορηγείται ενδομυϊκά: 150 mg για παιδιά και 300 mg για ενήλικες. Για εισπνοή χρησιμοποιήστε 2-5 ml διαλύματος 20% ακετυλοκυστεΐνης για 15-20 λεπτά.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη, σπάνια εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα, είναι πιθανή η καούρα, ο έμετος, η ναυτία, το αίσθημα πληρότητας του στομάχου και η διάρροια.

Οι αλλεργικές αντιδράσεις περιλαμβάνουν κνησμό, δερματικό εξάνθημα, κνίδωση και βρογχόσπασμο.

Με εισπνοή, είναι πιθανός ένας αντανακλαστικός βήχας και τοπικός ερεθισμός της άνω αναπνευστικής οδού, σπάνια - ρινίτιδα και στοματίτιδα.

Με μια ρηχή ενδομυϊκή ένεση και με αυξημένη ευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να εμφανιστεί μια μικρή, ταχεία αίσθηση καψίματος. Εάν εμφανιστούν τέτοια συμπτώματα, συνιστάται βαθύτερη ενδομυϊκή ένεση.

Άλλες παρενέργειες της ακετυλοκυστεΐνης περιλαμβάνουν εμβοές και ρινορραγίες..

Μερικές φορές, στο πλαίσιο της συνταγογράφησης μεγάλων δόσεων του φαρμάκου, μειώνεται μια εργαστηριακή παράμετρος όπως ο χρόνος προθρομβίνης, επομένως, όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείτε την κατάσταση του συστήματος πήξης του αίματος. Επιπλέον, είναι δυνατή η αλλαγή των αποτελεσμάτων της χρωματομετρικής δοκιμής (ποσοτικός προσδιορισμός των σαλικυλικών) και της δοκιμής με νιτροπρωσσικό νάτριο (ποσοτικός προσδιορισμός των κετονών).

Ειδικές Οδηγίες

Η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με ασθένειες του ήπατος, των επινεφριδίων και των νεφρών. Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, πρέπει να παρέχεται παροχέτευση πτυέλων..

Η ακετυλοκυστεΐνη δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με αντιβιοτικά, πρέπει να παρατηρείται διάστημα 1-2 ωρών μεταξύ της λήψης αυτών των φαρμάκων.

Δεδομένου ότι η ακετυλοκυστεΐνη αντιδρά με υλικά όπως καουτσούκ, χαλκό και σίδηρο που χρησιμοποιούνται σε συσκευές εισπνοής, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν μέρη από τα ακόλουθα υλικά στα σημεία επαφής με το διάλυμα: πλαστικό, γυαλί, επιχρωμιωμένο μέταλλο, ασήμι του καθορισμένου δείγματος, αλουμίνιο, ταντάλιο ή ανοξείδωτο ατσάλι. Μετά από επαφή με ακετυλοκυστεΐνη, ο άργυρος μπορεί να εξασθενίσει, ωστόσο, αυτό δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και δεν βλάπτει την υγεία του ασθενούς.

Αναλογικά

Τα ακόλουθα φάρμακα ανήκουν σε ανάλογα της ακετυλοκυστεΐνης:

  • N-AC-ratiopharm;
  • Ν-ακετυλοκυστεΐνη;
  • Ακετίνη;
  • ACC;
  • Vicks Asset;
  • Mukobene;
  • Ανθοπωλείο;
  • Μουκόνεξ;
  • Rinofluimucil;
  • Fluimucil;
  • Εξωμυκόκ.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό μέρος σε αεροστεγή συσκευασία, μακριά από παιδιά. Το προϊόν είναι κατάλληλο για 3 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής.

Βρήκατε λάθος στο κείμενο; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter.

Οδηγίες σε σκόνη ακετυλοκυστεΐνης

Συμφωνήθηκε από το Υπουργείο Υγείας της Δημοκρατίας της Λευκορωσίας

Παραγγελία αριθ. 1120 της 25ης Σεπτεμβρίου 2012

Επωνυμία: Ακετυλοκυστεΐνη

Διεθνής μη ιδιοκτησιακή ονομασία: ακετυλοκυστεΐνη

Περιγραφή: λευκή ή σχεδόν λευκή σκόνη. Επιτρέπεται κιτρινωπή απόχρωση.

Σύνθεση: κάθε συσκευασία περιέχει τη δραστική ουσία: ακετυλοκυστεΐνη (Ν-ακετυλο-L-κυστεΐνη) - 0,2 g. έκδοχα: αρωματικό πρόσθετο "Αρωματικό"

Λεμόνι, ασπαρτάμη, μονοϋδρική λακτόζη.

Μορφή δοσολογίας: κόνις για διάλυμα για στοματική χορήγηση.

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: φάρμακα που χρησιμοποιούνται για βήχα και κρυολόγημα. Βλεννολυτικά.

Κωδικός ATX: R05CB01

Ο βλεννολυτικός παράγοντας, αραιώνει τα πτύελα, αυξάνει τον όγκο του, διευκολύνει το διαχωρισμό των πτυέλων. Η δράση σχετίζεται με την ικανότητα των ελεύθερων σουλφυδρυλ ομάδων ακετυλοκυστεΐνης να σπάσουν τους ενδο- και διαμοριακούς δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, γεγονός που οδηγεί στον αποπολυμερισμό των βλεννοπρωτεϊνών και σε μείωση του ιξώδους των πτυέλων (σε ορισμένες περιπτώσεις αυτό οδηγεί σε σημαντική αύξηση του όγκου των πτυέλων. Παραμένει ενεργό με πυώδη πτύελα. Δεν επηρεάζει την ασυλία. Αυξάνει την έκκριση λιγότερο ιξωδών σιαλομακινών από τα κύπελλα, μειώνει την πρόσφυση βακτηρίων στα επιθηλιακά κύτταρα του βρογχικού βλεννογόνου. Διεγείρει τα βλεννογόνα κύτταρα των βρόγχων, το μυστικό του οποίου λύει το ινώδες. Έχει παρόμοια επίδραση στο μυστικό που σχηματίζεται σε φλεγμονώδεις ασθένειες των οργάνων ΩΡΛ. Έχει αντιοξειδωτική δράση λόγω της παρουσίας της ομάδας SH, ικανή να εξουδετερώνει ηλεκτροφιλικές οξειδωτικές τοξίνες. Προστατεύει την άλφα 1-αντιτρυψίνη (αναστολέας ελαστάσης) από την απενεργοποιητική δράση του HCl - ένα οξειδωτικό που παράγεται από μυελοϋπεροξειδάση ενεργών φαγοκυττάρων. Έχει επίσης κάποια αντιφλεγμονώδη δράση (λόγω της καταστολής του σχηματισμού ελεύθερων ριζών και δραστικών ουσιών που περιέχουν οξυγόνο υπεύθυνες για την ανάπτυξη φλεγμονής στον πνευμονικό ιστό).

Η απορρόφηση είναι υψηλή. Η βιοδιαθεσιμότητα είναι 10%. Ο χρόνος για τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι 1-3 ώρες. Η επικοινωνία με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 50%. Διεισδύει στο φράγμα του πλακούντα, συσσωρεύεται στο αμνιακό υγρό. Μεταβολίζεται στο ήπαρ (έχει ως αποτέλεσμα την «πρώτη διέλευση» μέσω του ήπατος - αποακετυλίωση με το σχηματισμό κυστεΐνης). Ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 1 ώρα, με ηπατική ανεπάρκεια να αυξάνεται σε 8 ώρες. Εκκρίνεται από τα νεφρά με τη μορφή ανενεργών μεταβολιτών (ανόργανα θειικά άλατα, διακετυλοκυστεΐνη), ένα μικρό μέρος απεκκρίνεται αμετάβλητο με τα κόπρανα.

Ενδείξεις χρήσης

- αναπνευστικές ασθένειες και καταστάσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό ιξώδους και βλεννογόνου πτυέλου: οξεία και χρόνια βρογχίτιδα, τραχειίτιδα λόγω βακτηριακής ή / και ιογενούς λοίμωξης, πνευμονία, βρογχιεκτασία, βρογχικό άσθμα, εμφύσημα, ατελεκτασία πνεύμονα (λόγω αποκλεισμού των βρόγχων με βλεννογόνο βύσμα).

- καταρροϊκή και πυώδης μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, ιγμορίτιδα (ευκολότερη έκκριση).

- κυστική ίνωση (ως μέρος συνδυαστικής θεραπείας).

- αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετατραυματικές και μετεγχειρητικές καταστάσεις.

Δοσολογία και χορήγηση

Μέσα, μετά από ένα γεύμα. Τα περιεχόμενα της σακούλας διαλύονται σε 100 ml (1/2 φλιτζάνι) ζεστό πόσιμο νερό, αναμιγνύονται καλά και πίνουν αμέσως μετά την προετοιμασία.

Ενήλικες - 1 πακέτο (200 mg ακετυλοκυστεΐνης) 2-3 φορές την ημέρα, για παιδιά 2-14 ετών - 1 πακέτο (200 mg ακετυλοκυστεΐνης) 2 φορές την ημέρα.

Σε χρόνιες ασθένειες: ενήλικες - 2-3 πακέτα (400-600 mg / ημέρα ακετυλοκυστεΐνη) σε 1-2 δόσεις. παιδιά 2-14 ετών - 1/2 πακέτο (100 mg ακετυλοκυστεΐνης) 3 φορές την ημέρα.

Με κυστική ίνωση - για παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - 1/2 πακέτο (100 mg ακετυλοκυστεΐνης) 4 φορές την ημέρα, άνω των 6 ετών - 1 πακέτο (200 mg ακετυλοκυστεΐνης) 3 φορές την ημέρα.

Η πορεία θεραπείας για οξείες απλές ασθένειες είναι 5-7 ημέρες. Η θεραπεία χρόνιων παθήσεων πραγματοποιείται για μεγάλο χρονικό διάστημα ή σε διαστήματα αρκετών μηνών.

Από το πεπτικό σύστημα: σπάνια - ναυτία, έμετος, αίσθημα πληρότητας στομάχου, στοματίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, βρογχόσπασμος (κυρίως σε ασθενείς με βρογχική υπερδραστικότητα).

Άλλο: σπάνια - υπνηλία, πυρετός.

Υπερευαισθησία στην ακετυλοκυστεΐνη, παιδιά κάτω των 2 ετών, εγκυμοσύνη, γαλουχία.

Με προσοχή: πεπτικό έλκος του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου (στην οξεία φάση), κιρσούς του οισοφάγου, αιμόπτυση, πνευμονική αιμορραγία, φαινυλκετονουρία (περιέχει ασπαρτάμη), βρογχικό άσθμα (κίνδυνος ανάπτυξης βρογχόσπασμου), επινεφρίδια, ήπαρ και / ή νεφρική ανεπάρκεια αρτηριακή υπόταση.

Συμπτώματα: διάρροια, καούρα, ναυτία, έμετος, πόνος στο στομάχι.

Θεραπεία: εάν εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα υπερβολικής δόσης, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην αναμιγνύετε το φάρμακο με άλλα φάρμακα. Όταν εργάζεστε με το φάρμακο, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη, να αποφεύγετε την επαφή με μέταλλα και καουτσούκ (πιθανώς το σχηματισμό σουλφιδίων με χαρακτηριστική οσμή), οξυγόνο, εύκολα οξειδωτικές ουσίες.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα επιρρεπή σε βρογχόσπασμο (όταν εμφανίζεται βρογχόσπασμος, συνταγογραφούνται βρογχοδιασταλτικά). Σε ασθενείς με βρογχικό αποφρακτικό σύνδρομο, είναι απαραίτητο να συνδυαστεί με βρογχοδιασταλτικά. Όταν χρησιμοποιείτε ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα, απαιτείται αποστράγγιση πτυέλων..

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει (αμοιβαία) την επίδραση των βρογχοδιασταλτικών. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι φαρμακευτικά ασυμβίβαστη με τα αντιβιοτικά (κεφαλοσπορίνες, πενικιλίνες, ερυθρομυκίνη, τετρακυκλίνες), πρωτεολυτικά ένζυμα. Μειώνει την απορρόφησή τους, επομένως θα πρέπει να λαμβάνονται το νωρίτερο 2 ώρες μετά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης. Η ανάμιξη διαλυμάτων ακετυλοκυστεΐνης με διαλύματα αντιβιοτικών και πρωτεολυτικών ενζύμων μπορεί να προκαλέσει απενεργοποίηση του φαρμάκου. Η ταυτόχρονη χρήση ακετυλοκυστεΐνης με αντιβηχικούς παράγοντες μπορεί να αυξήσει τη συμφόρηση των πτυέλων λόγω της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα. Ενισχύει την αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνης. Η ακετυλοκυστεΐνη μειώνει την ηπατοτοξική δράση της παρακεταμόλης.

Να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από υγρασία και φως σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

3 g (0,2 g ακετυλοκυστεΐνης) σε σάκους. Σε συσκευασίες 10 ή 20 στη συσκευασία Νο. 10 και 20.

Διακοπές από φαρμακεία

Πληροφορίες για την καταχώριση του φαρμάκου:

Ακετυλοκυστεΐνη: οδηγίες χρήσης

Ακετυλοκυστεΐνη: οδηγίες χρήσης

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι μια λευκή σκόνη με ελαφρώς κίτρινη απόχρωση. Χρησιμοποιείται για κρυολογήματα, τα οποία συνοδεύονται από βήχα. Είναι βλεννολυτικός. Προωθεί τη γρήγορη και αποτελεσματική ρευστοποίηση των πτυέλων, διεγείροντας τον όγκο του. Απλοποιεί σημαντικά την αφαίρεση των πτυέλων από το σώμα. Ενεργός σε πυώδεις παθήσεις του βρογχικού - πνευμονικού συστήματος. Έχει μια ελαφριά αντιφλεγμονώδη δράση. Η μέγιστη απόδοση του φαρμάκου Ακετυλοκυστεΐνη στο αίμα επιτυγχάνεται 3 ώρες μετά τη χορήγηση από το στόμα.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Η ακετυλοκυστεΐνη διατίθεται σε μορφή σκόνης. Σχεδιασμένο για προ-διάλυση σε νερό, ακολουθούμενο από στοματική χορήγηση. Σε κάθε συσκευασία, η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας της ακετυλοκυστεΐνης φτάνει τα 0,2 γραμμάρια. Εκτός από το δραστικό στοιχείο, πρόσθετες ουσίες περιλαμβάνονται στο φάρμακο: ασπαρτάμη, αρωματικό πρόσθετο, μονοϋδρική λακτόζη, κιτρικό οξύ, όξινο ανθρακικό νάτριο.

Η συσκευασία από χαρτόνι μπορεί να περιέχει 10 ή 20 πακέτα. Περιέχει δεδομένα σχετικά με τη σειρά κυκλοφορίας και τη διάρκεια ισχύος. Μέσα στο κουτί υπάρχει ένα εγχειρίδιο με λεπτομερή περιγραφή του φαρμάκου.

Ενδείξεις χρήσης

Η σκόνη ακετυλοκυστεΐνης πρέπει να χρησιμοποιείται για τέτοιες οδυνηρές καταστάσεις:

  • αναπνευστικές ασθένειες
  • αυξημένος σχηματισμός πτυέλων βλεννογόνου ή ιξώδους συνοχής.
  • η τραχειίτιδα αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα λοίμωξης που προκλήθηκε από ιό ή βακτηριακό παθογόνο.
  • πνευμονία;
  • εμφύσημα;
  • χρόνια και οξεία βρογχίτιδα
  • ατελεκτασία του πνεύμονα, που προκαλείται από απόφραξη του πνεύμονα με φελλό βλεννογόνου προέλευσης.
  • βρογχητική νόσο;
  • βρογχικό άσθμα;
  • ασθένειες των ΟΝΤ οργάνων: ιγμορίτιδα, πυώδης μέση ωτίτιδα, καταρροϊκή ωτίτιδα, ιγμορίτιδα.
  • κυστική ίνωση (μόνο κατά τη διάρκεια σύνθετης θεραπείας).
  • ιξώδες περιεχόμενο στους αεραγωγούς που προκύπτει από τραυματισμούς και χειρουργικές επεμβάσεις.

Αντενδείξεις

Η ακετυλοκυστεΐνη δεν συνταγογραφείται για υπερευαισθησία σε πρόσθετα συστατικά ή στο κύριο δραστικό στοιχείο. Η ηλικία στην οποία επιτρέπονται τα κεφάλαια είναι 2 έτη. Απαγορεύεται η χρήση κατά το θηλασμό και τις έγκυες γυναίκες. Αυξημένη προσοχή κατά τη λήψη ισχύει για άτομα με πεπτικό έλκος, πνευμονική αιμορραγία, επινεφριδιακή νόσο, άσθμα (πιθανός βρογχόσπασμος), χαμηλή αρτηριακή πίεση, δυσλειτουργία των νεφρών και του ήπατος, φαινυλκετονουρία, οισοφαγικές φλεβίτιδες.

Δοσολογία και χορήγηση

Η σκόνη πρέπει να χρησιμοποιείται μετά τα γεύματα. Το περιεχόμενο ενός μεμονωμένου φακελίσκου πρέπει να διαλυθεί σε μισό ποτήρι ζεστό νερό, να αναμιχθεί καλά και να πιει αμέσως. Η λύση δεν πρέπει να αποθηκευτεί. Για ενήλικες, χρησιμοποιούν ένα πακέτο που περιέχει ακετυλοκυστεΐνη σε δόση 200 mg 2 ή 3 φορές την ημέρα. Η δεξίωση από παιδιά από 2 έως 14 ετών πραγματοποιείται σε 1 φακελάκι δύο φορές την ημέρα. Για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων σε ενήλικες, το περιεχόμενο 2 έως 3 πακέτων λαμβάνονται σε 1 ή 2 δόσεις. Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 14 ετών, η σωστή δοσολογία είναι ½ του περιεχομένου του φακελίσκου τρεις φορές την ημέρα. Ένα διαφορετικό θεραπευτικό σχήμα για την κυστική ίνωση ακετυλοκυστεΐνη. Κατά τη θεραπεία αυτής της κατάστασης σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών, το μισό πακέτο χρησιμοποιείται τέσσερις φορές την ημέρα. Μετά από 6 χρόνια, 1 πακέτο συνταγογραφείται 3 φορές σε 24 ώρες.

Οι οξείες απλές ασθένειες απαιτούν εβδομαδιαία πορεία θεραπείας με ακετυλοκυστεΐνη. Οι χρόνιες παθήσεις αντιμετωπίζονται για μεγάλο χρονικό διάστημα, μερικές φορές με μηνιαία μαθήματα..

Παρενέργειες

Μερικές φορές τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν: εξάνθημα, αλλεργικές αντιδράσεις, πυρετός, φαγούρα στο δέρμα, στοματίτιδα, ναυτία, υπνηλία και έμετος. Η εμφάνιση του βρογχόσπασμου παρατηρείται κυρίως σε ασθενείς με αυξημένη βρογχική αντιδραστικότητα. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, ενδέχεται να συμβούν τα ακόλουθα: καούρα ή πόνος στο στομάχι, διάρροια, έμετος.

Ειδικές Οδηγίες

Δεν συνιστάται η ανάμιξη της ακετυλοκυστεΐνης με άλλα φάρμακα. Κατά τη διάλυση της σκόνης από τη σακούλα, χρησιμοποιούνται μόνο γυαλικά. Απαγορεύεται η διάλυση σε μεταλλικό δοχείο. Απαράδεκτη επαφή του περιεχομένου της σακούλας με καουτσούκ, εύκολα οξειδώσιμα συστατικά, καθώς και με οξυγόνο.

Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου Ακετυλοκυστεΐνη σε ασθενείς που έχουν αυξημένη πιθανότητα βρογχόσπασμου. Στην περίπτωση της ανάπτυξής του, συνταγογραφούνται βρογχοδιασταλτικά. Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ασυμβίβαστη με τα αντιβιοτικά και τα πρωτεολυτικά ένζυμα. Εάν υπάρχει ανάγκη για τη λήψη αυτών των χρημάτων, τότε μετά τη λήψη ακετυλοκυστεΐνης, απαιτείται να αντέξει τουλάχιστον 2 ώρες. Η παράλληλη χρήση αντιβηχικών φαρμάκων ακυρώνει την επίδραση της ακετυλοκυστεΐνης. Λόγω της ισχυρής καταστολής του κέντρου βήχα, τα πτύελα θα παραμείνουν στο σώμα και η απομάκρυνσή του θα είναι σημαντικά πιο δύσκολη. Πρέπει να ξέρετε ότι το φάρμακο Ακετυλοκυστεΐνη αυξάνει σημαντικά την αγγειοδιασταλτική δράση της νιτρογλυκερίνης και επίσης μειώνει τη βλαβερή δράση της παρακεταμόλης.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Η αποθήκευση του φαρμάκου δεν προκαλεί δυσκολίες. Τα φακελάκια πρέπει να αποθηκεύονται σε μια μέση θερμοκρασία αέρα περίπου 25 βαθμούς Κελσίου μακριά από παιδιά σε σκοτεινό μέρος. Διάρκεια ζωής 2 χρόνια. OTC διακοπές.

Ανάλογα ακετυλοκυστεΐνης

Το φάρμακο έχει ανάλογα. Αυτά είναι ACC, ACC long, Mukobene, Fluimucil και πολλά άλλα.

Τιμή ακετυλοκυστεΐνης

Σκόνη ακετυλοκυστεΐνης για διάλυμα από του στόματος χορήγηση 200 mg, 20 τεμ. - από 637 τρίψιμο.

Ακετυλοκυστεΐνη

Λατινική ονομασία: Ακετυλοκυστεΐνη

Κωδικός ATX: R05CB01

Δραστικό συστατικό: Ακετυλοκυστεΐνη (Ακετυλοκυστεΐνη)

Παραγωγός: Marbiopharm (Ρωσία)

Η περιγραφή έληξε στις: 08/08/17

Τιμή στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένας βλεννολυτικός παράγοντας που αραιώνει τα πτύελα, βοηθά στην αύξηση του όγκου της και διευκολύνει την έκκριση..

Δραστική ουσία

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται με τη μορφή σταγόνων, σκόνης για διάλυμα, δισκίων και αμπούλων για εισπνοή.

Δισκία1 καρτέλα.
Ακετυλοκυστεΐνη100 mg
Σκόνη για παρασκευή διαλύματος1 συσκευασία.
Ακετυλοκυστεΐνη100 mg

Ενδείξεις χρήσης

Ενδείκνυται για καταστάσεις που συνοδεύονται από το σχηματισμό βλεννογόνου, ιξώδους πτυέλου, καθώς και για αναπνευστικές ασθένειες:

  • χρόνια και οξεία βρογχίτιδα
  • τραχειίτιδα (ως αποτέλεσμα ιογενούς ή βακτηριακής λοίμωξης).
  • πνευμονία;
  • βρογχικό άσθμα;
  • βρογχητική νόσο;
  • ατελεκτάση (ως αποτέλεσμα της απόφραξης των βρόγχων με βλεννογόνο βύσμα).
  • ιγμορίτιδα;
  • κυστική ίνωση.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για την αφαίρεση ιξωδών εκκρίσεων από την αναπνευστική οδό σε μετεγχειρητικές και μετατραυματικές καταστάσεις. προετοιμασία για βρογχογραφία, βρογχοσκόπηση, αποστράγγιση αναρρόφησης · για το πλύσιμο των ρινικών διόδων, των αποστημάτων, του μεσαίου αυτιού, των γνάθων θεραπεία συριγγίων, καθώς και το χειρουργικό πεδίο κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων στη διαδικασία μαστοειδούς και στοματικής κοιλότητας.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται στο πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου και στο στομάχι στην οξεία φάση, πνευμονική αιμορραγία, αιμόπτυση, υπερευαισθησία στο φάρμακο

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με την ασφάλεια της λήψης ακετυλοκυστεΐνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας..

Χρησιμοποιήστε το φάρμακο με προσοχή σε περίπτωση διαταραχής της λειτουργίας του ήπατος και των νεφρών..

Δοσολογία και χορήγηση

Όταν χορηγείται από το στόμα, η δοσολογία για ενήλικες και παιδιά από 6 ετών είναι 200 ​​mg δύο έως τρεις φορές την ημέρα. Σε παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών συνταγογραφούνται 200 ​​mg δύο φορές την ημέρα ή τρεις φορές την ημέρα, 100 mg το καθένα. Σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών συνταγογραφούνται 100 mg δύο φορές την ημέρα..

Με παρεντερική χορήγηση, στους ενήλικες συνταγογραφούνται 300 mg μία φορά την ημέρα και παιδιά 150 mg.

Δοσολογίες για ενδοφλέβια ή ενδομυϊκή χορήγηση:

  • στους ενήλικες συνταγογραφούνται 300 mg δύο φορές την ημέρα.
  • Σε παιδιά ηλικίας 6-14 ετών συνταγογραφούνται 150 mg δύο φορές την ημέρα.
  • παιδιά κάτω των 6 ετών - 10 mg ανά 1 κιλό σωματικού βάρους.

Για παιδιά κάτω του 1 έτους, η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου πραγματοποιείται μόνο σε νοσοκομείο για λόγους υγείας.

Με εισπνοή και ενδοτραχειακή χορήγηση, η δοσολογία, η συχνότητα χορήγησης και η διάρκεια της πορείας καθορίζονται ξεχωριστά.

Είναι επίσης δυνατή η ενστάλαξη του αυτιού ή της μύτης σε δόση 150-300 mg κάθε φορά.

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες:

  • Από το γαστρεντερικό σωλήνα: καούρα, διάρροια, ναυτία, έμετος, αίσθημα πληρότητας του στομάχου.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, δερματικό εξάνθημα, βρογχόσπασμος, κνίδωση.
  • Σε περίπτωση εισπνοής με ακετυλοκυστεΐνη: ερεθισμός της τοπικής αναπνευστικής οδού, αντανακλαστικός βήχας, ρινίτιδα, στοματίτιδα.
  • Με μια ρηχή ενδομυϊκή ένεση: παρουσία αυξημένης ευαισθησίας, είναι δυνατή η εμφάνιση ελαφρού και ταχέως διαπερασμένου καψίματος, από την άποψη αυτή, το φάρμακο συνιστάται να χορηγείται βαθιά στον μυ.
  • Άλλο: εμβοές, ρινορραγίες.

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα υπερδοσολογίας.

Αναλογικά

Ανάλογα με κωδικό ATX: Acestine, Acetylcysteine ​​injection, ACC, Mucobene.

Μην αποφασίσετε να αντικαταστήσετε το φάρμακο μόνοι σας, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

φαρμακολογική επίδραση

Η δράση του φαρμάκου σχετίζεται με την ικανότητα των σουλφυδρυλομάδων του να σπάζουν τους δισουλφιδικούς δεσμούς των όξινων βλεννοπολυσακχαριτών των πτυέλων, με αποτέλεσμα την αποπόλωση των βλεννοπρωτεϊνών και τη μείωση του ιξώδους της βλέννας.

Παρουσία πυώδους πτυέλου, η ακετυλοκυστεΐνη παραμένει ενεργή. Λόγω της παρουσίας της ομάδας SH στο παρασκεύασμα, έχει αντιοξειδωτική δράση. Ενισχύει επίσης τη σύνθεση της γλουταθειόνης, η οποία είναι ένας σημαντικός αντιοξειδωτικός παράγοντας στην ενδοκυτταρική προστασία - υποστηρίζει τη λειτουργική δραστηριότητα και τη μορφολογική ακεραιότητα του κυττάρου.

Ειδικές Οδηγίες

Εάν οι ασθενείς έχουν βρογχικό άσθμα, ασθένειες του ήπατος, των νεφρών και των επινεφριδίων, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή.

Κατά τη θεραπεία ασθενών με διαβήτη, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η σακχαρόζη περιέχεται στα κοκκία.

Όταν εργάζεστε με το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείτε γυάλινα σκεύη και να αποφεύγετε την επαφή με καουτσούκ, μέταλλα, οξειδωμένες ουσίες, οξυγόνο. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η ακετυλοκυστεΐνη για εισπνοή χρησιμοποιείται μεμονωμένα..

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Στην παιδική ηλικία

Εφαρμόζεται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία.

Σε μεγάλη ηλικία

Με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Συνιστάται με προσοχή σε ασθενείς με νεφρική νόσο..

Με μειωμένη ηπατική λειτουργία

Χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική νόσο..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Θα πρέπει να παρατηρείται ένα διάστημα 1-2 ωρών μεταξύ των αντιβιοτικών και της ακετυλοκυστεΐνης.

Με την ταυτόχρονη χρήση αντιβηχικών και ακετυλοκυστεΐνης, η συμφόρηση των πτυέλων μπορεί να αυξηθεί ως αποτέλεσμα της καταστολής του αντανακλαστικού βήχα.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Μακριά από παιδιά, μακριά από υγρασία και άμεσο ηλιακό φως..

Τιμή στα φαρμακεία

Τιμή Ακετυλοκυστεΐνης για 1 συσκευασία από 134 ρούβλια.

Η περιγραφή σε αυτήν τη σελίδα είναι μια απλοποιημένη έκδοση της επίσημης έκδοσης του σχολιασμού για τα ναρκωτικά. Οι πληροφορίες παρέχονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αποτελούν οδηγό για αυτοθεραπεία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε έναν ειδικό και να διαβάσετε τις οδηγίες που έχουν εγκριθεί από τον κατασκευαστή.

Διαβάστε Για Το Κοινό Κρυολόγημα Στα Παιδιά

Πολύποδες στη μύτη
Οι πολύποδες στη μύτη είναι καλοήθεις, μαλακοί σχηματισμοί. Μοιάζει με στρογγυλεμένη μπάλα. Εμφανίζεται, καθώς μεγαλώνει η βλεννογόνος μεμβράνη. Κωδικός ICD-10 - J33.Πρόκειται για μια αρκετά σπάνια ασθένεια, κυρίως οι άνδρες είναι άρρωστοι.
Πρωτάργκολ
Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:Το Protargol είναι ένα ασήμι παρασκεύασμα με αντισηπτικές, στυπτικές και αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες..Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσηςΔοσολογικές μορφές Protargol - υδατικό διάλυμα και σκόνη για παρασκευή διαλύματος.
Πυώδης ρινική καταρροή σε παιδική θεραπεία
Ξεπλύνετε τη μύτηΜπορείτε επίσης να αντιμετωπίσετε αυτήν την ασθένεια με ρινική πλύση. Για το σκοπό αυτό, συνιστάται να χρησιμοποιείτε ένα μικρό δοχείο με μύτη, όπως λαστιχένιο λαμπτήρα, σύριγγα χωρίς βελόνες ή μικροσκοπικό δοχείο ποτίσματος.