Οδηγίες χρήσης αμινοκαπροϊκού οξέος (αμινοκαπροϊκό οξύ)

Το αμινοκαπροϊκό οξύ - ένα φάρμακο από την ομάδα αιμοστατικών παραγόντων, χρησιμοποιείται ευρέως στη χειρουργική επέμβαση και τη γυναικολογία για να σταματήσει η αιμορραγία.

Ενδείξεις χρήσης

Το αμινοκαπροϊκό οξύ πρέπει να χρησιμοποιείται όταν:

  • Συμπτωματική θεραπεία σε περίπτωση αιμορραγίας που προκαλείται από θρομβοπενία, καθώς και κατώτερη λειτουργία των αιμοπεταλίων
  • Πρόληψη πιθανής αιμορραγίας κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων στο πάγκρεας, στο συκώτι και στους πνεύμονες
  • Πρόληψη και πολύπλοκη θεραπεία της αιμορραγίας που συμβαίνει στα εσωτερικά όργανα και τους βλεννογόνους με διαβρωτικές ασθένειες του γαστρεντερικού σωλήνα
  • Θεραπεία της εμμηνόρροιας
  • Υπερφινανόλυση διαφόρων προελεύσεων, συμπεριλαμβανομένης αυτής που αναπτύχθηκε κατά τη χρήση θρομβολυτικών φαρμάκων και μετά από διαδικασία μετάγγισης αίματος
  • Διεξαγωγή θεραπευτικής θεραπείας για οξείες αναπνευστικές ιογενείς λοιμώξεις, γρίπη και την πρόληψή τους.

Φόρμες σύνθεσης και έκδοσης

Το αμινοκαπροϊκό οξύ 5% (1 ml) περιέχει το μόνο δραστικό συστατικό, το οποίο είναι το ε-αμινοκαπροϊκό οξύ. Επίσης, το διάλυμα περιλαμβάνει αλατόνερο και παρασκευασμένο νερό.

Η σκόνη αμινοκαπροϊκού οξέος (1 g) περιλαμβάνει epsilon-aminocaproic acid σε ποσότητα 1 g.

Το άχρωμο ενέσιμο διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος χύνεται σε γυάλινες φιάλες των 100 ml και 200 ​​ml.

Λευκή κρυσταλλική σκόνη συσκευάζεται σε σακούλες (1 g), μέσα στο κουτί υπάρχουν 10 συσκευασίες.

Θεραπευτικές ιδιότητες

Σύμφωνα με το ραντάρ, το όνομα του φαρμάκου στα λατινικά συμπίπτει με το INN (διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα). Το Epsilon-aminocaproic acid (ο χημικός τύπος είναι NH2 (CH2) 5COOH) είναι ένα από τα τεχνητά ανάλογα μιας ουσίας όπως η λυσίνη. Αναστέλλει την ινωδόλυση, ενώ οι υποδοχείς που συνδέουν τη λυσίνη είναι κορεσμένοι, συμβάλλουν στη σύνδεση της πλασμίνης με την ινώδη.

Ο μηχανισμός δράσης βασίζεται στην αναστολή των βιογενών πολυπεπτιδίων - συγγενών, το αποτέλεσμα της καλλικρεΐνης, της υαλουρονιδάσης, καθώς και της θρυψίνης. Καταγράφεται μείωση της διαπερατότητας των τοιχωμάτων των τριχοειδών αγγείων, εκδηλώνεται αντιισταμινική δράση, αυξάνεται η λειτουργία αποτοξίνωσης των ηπατικών κυττάρων, αναστέλλεται η διαδικασία σχηματισμού αντισωμάτων.

Με ενδοφλέβια έγχυση, το αποτέλεσμα της χρήσης του epsilon-aminocaproic acid παρατηρείται μετά από 15-20 λεπτά. Καταγράφεται υψηλός βαθμός απορρόφησης, το υψηλότερο επίπεδο στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2 ώρες. Ο χρόνος ημιζωής αποβολής είναι 4 ώρες.

Περίπου 40-60% της χορηγούμενης δόσης απεκκρίνεται στην αρχική μορφή με τη συμμετοχή του νεφρικού συστήματος. Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής λειτουργίας, παρατηρείται αύξηση του αμινοκαπροϊκού οξέος στο πλάσμα.

Αμινοκαπροϊκό οξύ: πλήρεις οδηγίες

Τιμή: από 30 έως 60 ρούβλια.

Ένα διάλυμα 5 τοις εκατό χρησιμοποιείται για έγχυση και ενδοφλέβια χορήγηση. Σε περίπτωση οξείας υποφιμπρογενεαιμίας, το αμινοκαπροϊκό οξύ (διάλυμα προς έγχυση) χορηγείται σε όγκο 100 ml διαλύματος 50-60 σταγόνες / λεπτό. Η διάρκεια της έγχυσης είναι 30 λεπτά. Κατά την πρώτη ώρα, είναι απαραίτητο να χορηγηθούν 4-5 g αυτού του φαρμάκου (που αντιστοιχεί σε 100 ml), σε επόμενη δόση, μειώστε σε 1 γραμμάριο (περίπου 20 ml) για 1 ώρα για 8 ώρες έως ότου η αιμορραγία σταματήσει εντελώς. Εάν καταγραφεί επανέναρξη αιμορραγίας, συνιστάται η χορήγηση φαρμάκων μετά από χρονικό διάστημα 4 ωρών.

Υπολογισμός της δοσολογίας του φαρμάκου για παιδιά - 100 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους για 1 ώρα και στη συνέχεια 33 mg ανά 1 kg σωματικού βάρους για μία ώρα. Αξίζει να σημειωθεί ότι η μέγιστη ημερήσια δόση του φαρμάκου δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 18 γραμμάρια ανά 1 m 2.

  • Ενήλικες ασθενείς - από 5 έως 30 g
  • Παιδιά στην ηλικιακή ομάδα έως 1 έτος - όχι περισσότερο από 3 g
  • Βρέφη στην ηλικιακή ομάδα από 2 έως 6 ετών - από 3 έως 6 g
  • Παιδιά στην ηλικιακή ομάδα από 7 έως 10 ετών - όχι περισσότερο από 6-9 g
  • Σε παιδιά ηλικίας από 11 ετών συνταγογραφούνται οι ίδιες δόσεις με τους ενήλικες.

Σε περίπτωση οξείας απώλειας αίματος, συνιστάται η χρήση τέτοιων δόσεων του φαρμάκου:

  • Παιδιά έως ενός έτους - ενδείκνυται η εισαγωγή 6 g του φαρμάκου
  • Βρέφη από 1 έτους έως 4 ετών - δεν πρέπει να χορηγούνται περισσότερα από 6-9 g
  • Παιδιά από 5 ετών έως 8 ετών - η δόση είναι 9-12 g
  • Παιδιά στην ηλικιακή ομάδα 8 έως 10 ετών - συνταγογραφούνται 18 g φαρμάκου.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο από 3 έως 14 ημέρες.

Πώς συνταγογραφείται η σκόνη;

Πάρτε φαρμακευτική σκόνη μέσα μετά την προκαταρκτική αραίωση με νερό κατά τη διάρκεια των γευμάτων ή αμέσως μετά Αξίζει να σημειωθεί ότι η ημερήσια δοσολογία χωρίζεται σε 3-6 δόσεις, για παιδιά - 3-5 εφαρμογές.

Με μια ελαφρά αύξηση της ινωδολυτικής δραστηριότητας, συνταγογραφείται ημερήσια δόση 5 έως 23 g.

Δοσολογίες για παιδιά:

  • Έως ένα έτος - 0,05 g ανά 1 κιλό σωματικού βάρους
  • Για μωρά από 1 έτος έως 7 ετών - όχι περισσότερο από 3-6 g
  • Τα παιδιά από 7 έως 11 ετών δεν πρέπει να λαμβάνουν περισσότερο από 6-9 g του φαρμάκου
  • Έφηβοι (από 11 ετών) - δόση 10-15 g.

Στην περίπτωση θεραπευτικής θεραπείας για οξεία αιμορραγία, συνταγογραφείται η χρήση 5 g φαρμάκων και στη συνέχεια η δόση μειώνεται στα 1 g ανά ώρα έως ότου σταματήσει εντελώς η αιμορραγία. Ραντεβού για παιδιά:

  • Έως ένα έτος - όχι περισσότερο από 6 g
  • Από 1 έτος έως 5 χρόνια - περίπου 6-9 g
  • 5-9 χρόνια - όχι περισσότερο από 9-12 g
  • 10-11 ετών - η δόση δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερη από 18 g.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας του υποαραχνοειδούς τύπου αιμορραγίας, συνιστάται να πίνετε 6-9 g του φαρμάκου.

Τραυματικό έμφραγμα: συνταγογραφείται για τον υπολογισμό της δοσολογίας έτσι - 0,1 γραμμάρια ανά 1 κιλό σωματικού βάρους, που λαμβάνεται κάθε 4 ώρες για τις επόμενες 5 ημέρες.

Metrorrhagia: συνιστάται η λήψη 3 g του φαρμάκου σε χρονικό διάστημα 6 ωρών (εάν η γυναίκα δεν έχει πιει άλλα αιμοστατικά φάρμακα).

Οδοντικές παθολογίες: πάρτε 2-3 g έως 5 r. κατά τη διάρκεια της ημέρας.

SARS και γρίπη: συνιστάται η αραίωση 1 g του φαρμάκου σε 30 ml νερού (γλυκανμένο). Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα στις ακόλουθες δόσεις:

  • Έως 2 χρόνια - λαμβάνοντας 1-2 κουταλάκια του γλυκού 4 r. κατά τη διάρκεια της ημέρας
  • Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών - δείχνει τη χρήση 1-2 κουταλιές της σούπας. κουταλιές της σούπας 4 r. ανά μέρα
  • Σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 10 ετών συνταγογραφούνται 4-5 g φαρμάκων την ημέρα
  • Από 10 χρόνια - φαίνεται να παίρνει 1-2 g φαρμάκων 5 r. ανά μέρα.

Συνιστάται επίσης η τοπική χρήση αμινοκαπροϊκού οξέος. Το βαμβάκι turunda διαβρέχεται στο διάλυμα και στη συνέχεια τοποθετείται για 10 λεπτά. στη μύτη, η διαδικασία πραγματοποιείται με χρονικό διάστημα 3 ωρών. Μπορείτε επίσης να ενσταλάξετε ένα φαρμακευτικό διάλυμα απευθείας στις ρινικές διόδους των 4-5 καπακιών. Ενδορινική χρήση του διαλύματος κατά τη διάρκεια της επιδημίας και για την πρόληψη - 4 σελ. καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας, η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά.

Αντενδείξεις και προφυλάξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για:

  • Υπερβολική ευαισθησία στα συστατικά
  • Αιματουρία
  • Κοαλοπάθεια
  • Τάση στη θρόμβωση
  • Υπερπηξη
  • Σοβαρή νεφρική νόσο
  • Εγκυμοσύνη, GV
  • Βλάβη εγκεφαλικής κυκλοφορίας.

Με ιδιαίτερη προσοχή, το φάρμακο χρησιμοποιείται για παθολογίες CVS και ήπατος, αιματουρία, την ανίχνευση κρυπτογονικής αιμορραγίας (εντοπισμένη στο άνω ουροποιητικό σύστημα).

Διασταυρούμενες αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Υδρολύματα, διάφορα αντι-σοκ διαλύματα και γλυκόζη μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα..

Μην αναμιγνύετε το διάλυμα με άλλα φάρμακα.

Παρενέργειες και υπερδοσολογία

Μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα ανεπιθύμητα συμπτώματα:

  • Σοβαρή ναυτία με συχνό εμετό
  • Ραβδομυόλυση
  • Οίδημα του ρινικού βλεννογόνου
  • Μυοσφαιρινουρία
  • Εμβοές
  • Διάρροια
  • Δερματικά εξανθήματα
  • Η ανάπτυξη του σπαστικού συνδρόμου
  • Μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • Σημάδια ορθοστατικής υπότασης
  • Παθολογία των νεφρών
  • Υποενδοκαρδιακή αιμορραγία.

Υπάρχει αύξηση των αρνητικών εκδηλώσεων, ο σχηματισμός θρόμβων αίματος είναι δυνατός. Με παρατεταμένη θεραπεία, μπορεί να εμφανιστεί αιμορραγία..

Ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία, η φαρμακευτική αγωγή ακυρώνεται.

Αναλογικά

Tranexam

Ενδοκρινές εγκαταστάσεις της Μόσχας, Ρωσία

Τιμή από 227 έως 1802 τρίψιμο.

Το Tranexam αναφέρεται σε αιμοστατικά φάρμακα, έχει αντι-ινωδολυτική δράση, βοηθά στην εξάλειψη της φλεγμονώδους διαδικασίας και των σημείων αλλεργιών. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι το τρανεξαμικό οξύ. Διατίθεται σε μορφή δισκίων και διαλύματος.

Πλεονεκτήματα:

  • Μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
  • Εξαλείφει το οίδημα και τις αλλεργίες του Quincke
  • Υψηλής απόδοσης.

Μειονεκτήματα:

  • Μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη θρομβοεμβολισμού
  • Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με προϊόντα αίματος
  • Διαθέσιμη συνταγή.

Αμινοκαπροϊκό οξύ: οδηγίες χρήσης

Φόρμα δοσολογίας

Διάλυμα έγχυσης 5%

Δομή

100 ml του φαρμάκου περιέχουν

δραστική ουσία - αμινοκαπροϊκό οξύ 5 g,

έκδοχα: χλωριούχο νάτριο 0,9 g, ενέσιμο νερό.

Θεωρητική οσμωτικότητα 689 mOsm / l

Περιγραφή

Άχρωμο διαυγές υγρό

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Φάρμακα που επηρεάζουν το σχηματισμό και το αίμα. Αιμοστατική. Αμινοξέα. Αμινοκαπροϊκό οξύ

Κωδικός ATX V02AA01

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Με ενδοφλέβια χορήγηση, η επίδραση του αμινοκαπροϊκού οξέος εμφανίζεται μετά από 15-20 λεπτά. Το φάρμακο απεκκρίνεται ταχέως από το σώμα κυρίως σε μια αμετάβλητη μορφή (περίπου 10-15% της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου υφίσταται μεταβολισμό). Με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, το 40-60% της χορηγούμενης ποσότητας απεκκρίνεται από τα νεφρά σε 4 ώρες.

Σε περίπτωση μειωμένης νεφρικής απέκκρισης, η συγκέντρωση αμινοκαπροϊκού οξέος στο αίμα αυξάνεται σημαντικά.

Το αμινοκαπροϊκό οξύ αναστέλλει τη δράση των πρωτεολυτικών ενζύμων. Αναστέλλει την ενεργοποιητική επίδραση των ενδογενών κινασών στη διαδικασία της ινωδόλυσης και διακόπτει τη μετάβαση του πλασμινογόνου στην πλασμίνη. Απενεργοποιεί εν μέρει την επίδραση της ίδιας της πλασμίνης. Έχει συγκεκριμένη αιμοστατική επίδραση σε περίπτωση αιμορραγίας που προκαλείται από ενεργοποίηση της διαδικασίας ινωδόλυσης. Άλλοι μηχανισμοί εμπλέκονται στην εφαρμογή της αιμοστατικής δράσης του αμινοκαπροϊκού οξέος. Έτσι, μειώνει τη δραστηριότητα της υαλουρονιδάσης και μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων. Αυξάνει τη συγκολλητική δράση των αιμοπεταλίων, αυξάνει τις συνθετικές και αποτοξινωτικές λειτουργίες του ήπατος. Η αναστολή της δράσης των πρωτεολυτικών ενζύμων (καλλικρεΐνη, θρυψίνη, χυμοτρυψίνη, πλασμίνη κ.λπ.) αναστέλλει τον σχηματισμό συγγενών (βραδυκινίνη και καλλιδίνη).

Το αμινοκαπροϊκό οξύ χρησιμοποιείται σε παθολογικές καταστάσεις όταν υπάρχει αυξημένη δραστηριότητα του συγγενικού συστήματος (οξεία παγκρεατίτιδα, εκτεταμένα εγκαύματα, σοκ, τραυματική χειρουργική επέμβαση σε παρεγχυματικά όργανα κ.λπ.).

Το αμινοκαπροϊκό οξύ αναστέλλει το σχηματισμό αντισωμάτων και αποτρέπει την ενεργοποίηση του συστήματος συμπληρώματος · επομένως, χρησιμοποιείται για σοβαρές αλλεργίες για την εξάλειψη ή την πρόληψη της κυτταρόλυσης και του σχηματισμού ανοσοσυμπλεγμάτων.

Το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα.

Ενδείξεις χρήσης

- αιμορραγία (υπερφιμπρόλυση, υπο- και αφρινογένεση): αιμορραγία κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων και παθολογικών καταστάσεων, συνοδευόμενη από αύξηση της ινωδολυτικής δραστηριότητας του αίματος (σε νευροχειρουργικές, ενδοκοιλιακές, θωρακικές, γυναικολογικές και ουρολογικές επεμβάσεις, συμπεριλαμβανομένου του παγκρέατος και του προστάτη, των πνευμόνων., μετά από οδοντιατρικές επεμβάσεις, κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων με χρήση μηχανής καρδιά-πνεύμονα

- ασθένειες των εσωτερικών οργάνων με αιμορραγικό σύνδρομο - πρόωρη αποκόλληση του πλακούντα, περίπλοκη άμβλωση

- πρόληψη δευτερογενούς υποφινογενεαιμίας με μαζικές μεταγγίσεις κονσερβοποιημένου αίματος

Δοσολογία και χορήγηση

Για ενήλικες, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως με ρυθμό 50-60 σταγόνες ανά λεπτό, με ρυθμό 1 ml διαλύματος 5% αμινοκαπροϊκού οξέος ανά 1 kg βάρους ασθενούς. Κατά την πρώτη ώρα, συνιστάται η χορήγηση 80-100 ml (4-5 g), στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, 20 ml (1 g) κάθε ώρα έως ότου η αιμορραγία σταματήσει εντελώς, αλλά όχι περισσότερο από 8 ώρες. Σε περίπτωση συνεχιζόμενης ή επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας, η έγχυση διαλύματος αμινοκαπροϊκού οξέος 5% επαναλαμβάνεται μετά από 4 ώρες. Η μέγιστη ημερήσια δόση για ενήλικες είναι 600 ml (30 g).

Για παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους, ένα διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος 5% χορηγείται ενδοφλεβίως σε δόση 100 mg / kg την πρώτη ώρα, μετά 33 mg / kg / ώρα, η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 18 g / m2.

Με μέτρια αύξηση της ινωδολυτικής δραστηριότητας:

Αμινοκαπροϊκό οξύ

Το αμινοκαπροϊκό οξύ είναι ένα αιμοστατικό φάρμακο που αναστέλλει τη μετατροπή της προφιβινολυσίνης σε ινωδολυσίνη.

  • Κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια χρήση.
  • Κόκκοι (αμινοκαπροϊκό οξύ για παιδιά)
  • Διάλυμα 5% σε ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα, ενδοφλεβίως και εξωτερικά. Το αμινοκαπροϊκό οξύ χρησιμοποιείται συχνά στη μύτη για τη θεραπεία και την πρόληψη ασθενειών μολυσματικής προέλευσης.

φαρμακολογική επίδραση

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το αμινοκαπροϊκό οξύ είναι αναστολέας της ινωδόλυσης. Το φάρμακο παράγει ένα συγκεκριμένο αιμοστατικό αποτέλεσμα σε διάφορες αιμορραγίες, η οποία προκαλείται από την αύξηση της ινωδόλυσης. Αυτή η διαδικασία σχετίζεται με τον αποκλεισμό των ενεργοποιητών πλασμινογόνου και εν μέρει την αναστολή της επίδρασης της πλασμίνης. Το φάρμακο αναστέλλει τις συγγενείς - βιογενή πολυπεπτίδια που σχηματίζονται στο σώμα από α-σφαιρίνες υπό την επίδραση της καλλικρεΐνης.

Το αμινοκαπροϊκό οξύ είναι ένα αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, το φάρμακο ενισχύει τη λειτουργία του ήπατος, που στοχεύει στην καταστροφή των τοξινών και μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων.

Αυτό το φάρμακο χαρακτηρίζεται από χαμηλή τοξικότητα. Μετά από 15-20 λεπτά μετά τη χορήγηση, η δράση των φαρμάκων αρχίζει ενδοφλεβίως. Το αμινοκαπροϊκό οξύ απεκκρίνεται μέσω των νεφρών - περίπου 40-60 τοις εκατό αφήνει τα ούρα 4 ώρες μετά τη χορήγηση. Εάν η αποβολή των νεφρών είναι μειωμένη, τότε οι ουσίες του φαρμάκου διατηρούνται στο σώμα και η συγκέντρωσή τους στο αίμα αυξάνεται απότομα.

Ενδείξεις χρήσης

Η χρήση αμινοκαπροϊκού οξέος ενδείκνυται για τις ακόλουθες καταστάσεις και ασθένειες:

  • Αιμορραγία (αφρινογένεση, υποφιμπρινογένεση, υπερφιμπρινόλυση), αιμορραγία λόγω χειρουργικών επεμβάσεων και παθολογικών καταστάσεων, που συνοδεύονται από αύξηση της ινωδολυτικής δραστηριότητας του αίματος (με ενδοκοιλιακή, νευροχειρουργική, γυναικολογική, θωρακική και ουρολογική χειρουργική επέμβαση, συμπεριλαμβανομένου του προστάτη και του παγκρέατος. μετά από οδοντικές επεμβάσεις, αμυγδαλεκτομή · κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων με καρδιοπνευμονική παράκαμψη).
  • Ασθένειες των εσωτερικών οργάνων με αιμορραγικό σύνδρομο.
  • Πρόωρη απόσπαση του πλακούντα, περίπλοκη άμβλωση.
  • Υποπλαστική αναιμία;
  • Κατάσταση σοκ
  • Ογκώδεις μεταγγίσεις κονσερβοποιημένου αίματος παρουσία της πιθανότητας δευτερογενούς υποφιβρινογένεσης.
  • Έγκαυμα ασθένειας.

Δοσολογία και χορήγηση

Η ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου σε ενήλικες παρουσιάζεται στην ποσότητα των 4-5 g διαλυμένων σε 250 ml διαλύματος 0,9% χλωριούχου νατρίου. Αυτή η δοσολογία χρησιμοποιείται για οξεία αιμορραγία. Το φάρμακο χορηγείται εντός 1 ώρας. Θεραπεία συντήρησης - δόσεις 1 g (σε πενήντα ml) κάθε ώρα έως τη διακοπή της απώλειας αίματος. Αλλά δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το προϊόν με αυτόν τον τρόπο για περισσότερο από 8 ώρες. Η ημερήσια δόση αμινοκαπροϊκού οξέος κυμαίνεται από 5 έως 30 g.

Η ημερήσια δόση του αμινοκαπροϊκού οξέος στα παιδιά είναι:

  • έως ένα έτος - 3 g.
  • από 2 έως 6 ετών - 3-6 g.
  • από 7 έως 10 χρόνια - 6-9 g.

Σε οξεία απώλεια αίματος, το αμινοκαπροϊκό οξύ ενδείκνυται σε παιδιά σε τέτοιες δόσεις:

  • έως 1 έτος - 6 g.
  • 2-4 χρόνια - από 6 έως 9 g.
  • 5-8 ετών - έως 12 g.
  • 9-10 χρόνια - 18 g.

Η θεραπεία διαρκεί από 3 έως 14 ημέρες.

Εάν το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, τότε πρέπει να πλυθεί με γλυκό νερό. Η αρχική δόση, σύμφωνα με τις οδηγίες για το αμινοκαπροϊκό οξύ, είναι 5 g, μετά την οποία η δοσολογία μειώνεται σε 1 g, η οποία πρέπει να λαμβάνεται κάθε ώρα για 8 ώρες έως ότου σταματήσει η αιμορραγία. Η κατά προσέγγιση ημερήσια δόση είναι 10-18 g, η μέγιστη είναι 24 g. Η δόση του αμινοκαπροϊκού οξέος για παιδιά είναι 50-100 mg ανά kg βάρους.

Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται τοπικά - η επιφάνεια αιμορραγίας ψεκάζεται με ψυχρό διάλυμα ή μια σερβιέτα υγραμένη στο παρασκεύασμα τοποθετείται στην κορυφή.

Παρενέργειες

Από τις οδηγίες για το αμινοκαπροϊκό οξύ, είναι γνωστό ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, ναυτία, πονοκέφαλο, διάρροια, εμβοές, ορθοστατική υπόταση, αρτηριακή υπόταση, αρρυθμία, βραδυκαρδία, καταρροή της ανώτερης αναπνευστικής οδού, φλεγμονή του δέρματος, σπασμούς, δύσπνοια, εξανθήματα στο δέρμα νεφρική ανεπάρκεια, μυϊκή αδυναμία, ακοή.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο αντενδείκνυται σε:

  • Ατομική δυσανεξία;
  • Τάση σε θρόμβωση και θρομβοεμβολικές ασθένειες.
  • Νεφρική νόσος με μειωμένη λειτουργία.
  • Η πήξη με βάση τη διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη.
  • DIC;
  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία
  • Εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα;
  • Αιμορραγία από την ανώτερη αναπνευστική οδό άγνωστης προέλευσης.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες. Αυτό το εργαλείο δεν είναι πρακτικό σε περιπτώσεις όπου υπάρχει πιθανότητα αυξημένης απώλειας αίματος κατά τον τοκετό, επειδή μπορεί να εμφανιστούν θρομβοεμβολικές επιπλοκές κατά την περίοδο μετά τον τοκετό.

Επιπλέον πληροφορίες

Εκτός από το γεγονός ότι το αμινοκαπροϊκό οξύ χρησιμοποιείται ευρέως στη χειρουργική επέμβαση για να σταματήσει η αιμορραγία και η μετάγγιση αίματος, λόγω της ευελιξίας του, το φάσμα εφαρμογής είναι αρκετά ευρύ.

Το αμινοκαπροϊκό οξύ στη μύτη συνταγογραφείται ως εξαιρετική πρόληψη της γρίπης και των οξέων αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων, επειδή ενισχύει τα αγγεία στους κόλπους της μύτης, αυξάνει την πήξη του αίματος και μειώνει τον κίνδυνο ρινορραγίας. Επιπλέον, το φάρμακο αντιστέκεται στην ανάπτυξη αλλεργιών και οιδήματος, μειώνει τον αριθμό των εκκρίσεων από τις ρινικές διόδους.

Για την προστασία από ιούς, είναι απαραίτητο να ενσταλάξετε αμινοκαπροϊκό οξύ στη μύτη 2-3 σταγόνες 4 φορές την ημέρα, στη θεραπεία της νόσου - κάθε τρεις ώρες. Κατά μέσο όρο, η πορεία της θεραπείας διαρκεί έως και μια εβδομάδα..

Το πλεονέκτημα αυτής της χρήσης του φαρμάκου είναι ότι μπορεί να ενσταλάξει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η δοσολογία σε αυτήν την περίπτωση είναι 3 σταγόνες τρεις φορές την ημέρα. Μπορείτε επίσης να συμπληρώσετε τη θεραπεία με αγγειοδιασταλτικά, εάν το επιτρέπει ο γιατρός.

Ως εκ τούτου, η σύγχρονη φαρμακολογική βιομηχανία δεν απελευθερώνει μια σταγόνα, επομένως, με θεραπευτικό σκοπό, χρησιμοποιήστε ένα διάλυμα 5% αμινοκαπροϊκού οξέος.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία 0 έως 20 βαθμούς σε ξηρό, σκοτεινό μέρος.

Εάν χρησιμοποιείται ενδοφλέβιο διάλυμα, τότε πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά την παρασκευή και να μην αποθηκεύεται περαιτέρω.

Ανεξάρτητα από τη μορφή απελευθέρωσης, το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι εάν υπάρχει ίζημα στο διάλυμα ή η θολότητα του, όταν υπάρχει εναιώρημα ή νιφάδες, παραβίαση της στεγανότητας της συσκευασίας, το φάρμακο καθίσταται εντελώς ακατάλληλο για χρήση.

Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια.

Αμινοκαπροϊκό οξύ

  • Ημερομηνία λήξης: έως 12/01/2023
  • Ημερομηνία λήξης: έως 04/01/2019
  • Διάρκεια ζωής: έως 01.03.2024
  • Ημερομηνία λήξης: έως 06/01/2022
  • Διάρκεια ζωής: έως 01/08/2020
  • Ημερομηνία λήξης: έως 01.01.2021

Οδηγίες χρήσης αμινοκαπροϊκού οξέος

Αγορά αυτού του προϊόντος

Λατινικό όνομα

Φόρμα έκδοσης

Διάλυμα έγχυσης 5%.

Δομή

1 ml περιέχει αμινοκαπροϊκό οξύ 50 mg.

Συσκευασία

100 ή 200 ml σε φιάλη.

φαρμακολογική επίδραση

Το αμινοκαπροϊκό οξύ είναι αιμοστατικός παράγοντας, αναστολέας της ινωδόλυσης. Αποκλείει τη δράση των ενεργοποιητών πλασμινογόνου, αναστέλλει τη δράση της πλασμίνης, αναστέλλει εν μέρει τις συγγενείς. Το αμινοκαπροϊκό οξύ έχει επίσης κάποια αντιαλλεργική δράση και αυξάνει ελαφρώς την αντιτοξική λειτουργία του ήπατος.

Ενδείξεις

Για να σταματήσει η αιμορραγία κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων και διαφόρων παθολογικών καταστάσεων, συνοδευόμενη από αύξηση της ινωδολυτικής δραστηριότητας του αίματος και των ιστών (μετά από εγχείρηση στους πνεύμονες, τον προστάτη, το πάγκρεας και τον θυρεοειδή αδένα).

Πρόληψη της ανάπτυξης δευτερογενούς υπερφιμπρογενεαιμίας με μαζικές μεταγγίσεις κονσερβοποιημένου αίματος.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία;
  • υπερπηκτικότητα (θρόμβωση, θρομβοεμβολισμός)
  • τάση για θρόμβωση και θρομβοεμβολικές ασθένειες.
  • εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα
  • DIC;
  • εγκυμοσύνη.
  • αρτηριακή υπόταση;
  • βαλβικά καρδιακά ελαττώματα.
  • αποτυχία;
  • Χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος χορηγείται ενδοφλεβίως.

Για ενήλικες, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως με τη μορφή διαλύματος 5% σε ποσότητα έως 100 ml στάγδην με ρυθμό 50-60 σταγόνες ανά λεπτό (για 15-30 λεπτά). Κατά την πρώτη ώρα, συνιστάται η εισαγωγή 4-5 g (80-100 ml) του φαρμάκου και στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, 1 g (20 ml) κάθε ώρα για περίπου 8 ώρες ή έως ότου η αιμορραγία σταματήσει εντελώς. Σε περίπτωση συνεχούς ή επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας, οι ενέσεις διαλύματος 5% αμινοκαπροϊκού οξέος επαναλαμβάνονται κάθε 4 ώρες.

Η εισαγωγή ενός διαλύματος αμινοκαπροϊκού οξέος μπορεί να συνδυαστεί με μια έγχυση διαλύματος γλυκόζης, υδρολυμάτων και αντι-σοκ διαλυμάτων. Στην οξεία ινωδόλυση, όταν η περιεκτικότητα του ινωδογόνου στο αίμα μειώνεται απότομα, η χορήγηση αμινοκαπροϊκού οξέος πρέπει να συμπληρώνεται με επακόλουθη έγχυση ινωδογόνου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Παρενέργειες

  • Ζάλη;
  • πονοκέφαλο;
  • θόρυβος στα αυτιά,
  • ναυτία;
  • διάρροια;
  • ρινική συμφόρηση;
  • εξάνθημα;
  • μείωση της αρτηριακής πίεσης
  • ορθοστατική υπόταση;
  • κράμπες
  • ραβδομυόλυση;
  • μυοσφαιρίνη;
  • οξεία νεφρική ανεπάρκεια;
  • υποενδοκαρδιακή αιμορραγία.

Ειδικές Οδηγίες

Όταν συνταγογραφείτε αμινοκαπροϊκό οξύ, είναι απαραίτητο να ελέγχετε την ινωδολυτική δράση του αίματος και την περιεκτικότητα του ινωδογόνου.

Υπάρχουν αναφορές για την ακατάλληλη χρήση σε γυναίκες για την πρόληψη της αυξημένης απώλειας αίματος κατά τον τοκετό λόγω της πιθανότητας θρομβοεμβολικών επιπλοκών κατά τον τοκετό.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Μπορεί να συνδυαστεί με την εισαγωγή υδρολυμάτων, διαλυμάτων γλυκόζης (διαλύματα δεξτρόζης), αντι-σοκ διαλύματα. Στην οξεία ινωδόλυση, η χορήγηση αμινοκαπροϊκού οξέος με περιεκτικότητα σε ινωδογόνο 2-4 g (μέγιστο 8 g) πρέπει να συμπληρωθεί με επακόλουθη έγχυση.

Μείωση των αιμοπεταλίων κατά τη λήψη άμεσων και έμμεσων αντιπηκτικών.

Δεν πρέπει να προστίθενται φάρμακα στο διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος.

Υπερβολική δόση

Αυξημένες παρενέργειες (ζάλη, ναυτία, διάρροια, καταρροή του άνω αναπνευστικού συστήματος) και σοβαρή αναστολή της ινωδόλυσης.

Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, οι ενεργοποιητές του πλασμινογόνου (στρεπτοκινάση, ουροκινάση ή ανιστρεπτάση) πρέπει να χορηγούνται επειγόντως.

Διάρκεια ζωής

Συνθήκες αποθήκευσης

Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Αμινοκαπροϊκό οξύ | Αμινοκαπροϊκό οξύ

Αναλογικά (γενικά, συνώνυμα)

Συνταγή (Διεθνής)

Συνταγή (Ρωσία)

Δραστική ουσία

Αμινοκαπροϊκό οξύ (Acidum aminocaproicum)

φαρμακολογική επίδραση

Το αμινοκαπροϊκό οξύ προάγει τη διαδικασία πήξης του αίματος κατά τη διάρκεια αιμορραγίας που σχετίζεται με αυξημένη ινωδολυτική δράση του αίματος. Διακόπτοντας τη δράση των ενεργοποιητών του πλασμινογόνου και εμποδίζοντας τη δράση της πλασμίνης, σταματά την αιμορραγία. Είναι επίσης ένας αναστολέας των συγγενών (βιογενή πολυπεπτίδια που σχηματίζονται στο σώμα από β-σφαιρίνες υπό την επίδραση της καλλικρεΐνης).

Έχει αντιαλλεργική δράση, αναστέλλει το σχηματισμό αντισωμάτων, αυξάνει τη λειτουργία αποτοξίνωσης του ήπατος, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών.

Τρόπος εφαρμογής

Για ενήλικες:
Iv στάγδην.
Εάν είναι απαραίτητο, για να επιτευχθεί ένα γρήγορο αποτέλεσμα (οξεία υποφιμπρινογένεση), χορηγούνται έως και 100 ml διαλύματος 50 mg / ml με ρυθμό 50-60 σταγόνες ανά λεπτό για 15-30 λεπτά. Κατά τη διάρκεια της πρώτης ώρας, χορηγείται μια δόση 4-5 g (80-100 ml) και στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, 1 g (20 ml) κάθε ώρα για περίπου 8 ώρες ή έως ότου η αιμορραγία σταματήσει εντελώς. Σε περίπτωση συνεχιζόμενης ή επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας, μια έγχυση διαλύματος 50 mg / ml αμινοκαπροϊκού οξέος επαναλαμβάνεται κάθε 4 ώρες.
Ημερήσια δόση για ενήλικες - 5-30 g..
Διάρκεια θεραπείας - 3-14 ημέρες.
Για παιδιά:
Παιδιά, με ρυθμό 100 mg / kg - σε 1 ώρα, στη συνέχεια 33 mg / kg / h. μέγιστη ημερήσια δόση -18 g / sq.m.
Η ημερήσια δόση για παιδιά κάτω του 1 έτους είναι 3 g. 2-6 ετών - 3-6 g. 7-10 ετών - 6-9 g, από 10 ετών - όπως και για τους ενήλικες.
Σε οξεία απώλεια αίματος: παιδιά κάτω του 1 έτους - 6 g, 2-4 ετών - 6-9 g, 5-8 ετών - 9-12 g, 9-10 ετών - 18 g.

Ενδείξεις

- να σταματήσει και να αποφευχθεί η αιμορραγία κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων και διαφόρων παθολογικών καταστάσεων, συνοδευόμενη από αυξημένη ινωδολυτική δραστηριότητα αίματος και ιστών ·
- την κατάσταση της υπο- και της ιμπρινογένεσης: κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων στους πνεύμονες, στην καρδιά και στα αιμοφόρα αγγεία (εξωσωματική κυκλοφορία), στο πάγκρεας, στον θυρεοειδή και τον προστάτη και σε άλλα όργανα ·
- ασθένεια εγκαύματος
- αποπληξία;
- πρόωρη απόσπαση ενός φυσιολογικά τοποθετημένου πλακούντα ·
- Μεγάλη καθυστέρηση στη μήτρα ενός νεκρού εμβρύου.
- περίπλοκη άμβλωση
- μελένα νεογέννητων
- ηπατική νόσο
- οξεία παγκρεατίτιδα;
- ασθένειες εσωτερικών οργάνων με αιμορραγικό σύνδρομο (γαστρεντερικό, μήτρα, ρινική, πνευμονική αιμορραγία, λευχαιμία, υποπλαστική αναιμία, αιμοφιλία κ.λπ.) ·
- ασυμβίβαστη μετάγγιση αίματος ·
- μαζικές μεταγγίσεις συστατικών του αίματος για την πρόληψη της δευτερογενούς υποϊφινογενεαιμίας.

Αντενδείξεις

- αυξημένη πήξη του αίματος
- τάση για θρόμβωση και εμβολή ·
- μειωμένη νεφρική λειτουργία.
- παραβίαση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας ·
- DIC.
- εγκυμοσύνη
- υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Παρενέργειες

- Πονοκέφαλος, ζάλη, εμβοές, ναυτία, διάρροια, καταρροή του άνω αναπνευστικού συστήματος, δερματικά εξανθήματα, ορθοστατική υπόταση, σπασμοί.

Φόρμα έκδοσης

R d / inf. 5 g / 100 ml: δοχεία των 100 ml, 250 ml ή 500 ml
Διάλυμα έγχυσης 5% 1 ml
αμινοκαπροϊκό οξύ 50 mg
100 ml - δοχεία πολυμερούς (1) (για διαλύματα έγχυσης) - πλαστικοποιημένοι σάκοι αλουμινίου (για νοσοκομεία).
250 ml - δοχεία πολυμερούς (1) (για διαλύματα έγχυσης) - πλαστικοποιημένοι σάκοι αλουμινίου (για νοσοκομεία).
500 ml - δοχεία πολυμερούς (1) (για διαλύματα έγχυσης) - πλαστικοποιημένοι σάκοι αλουμινίου (για νοσοκομεία).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): αλλά. 1 ή 48 τεμ.
Διάλυμα για έγχυση 5% 1 ml 1 φιάλη.
αμινοκαπροϊκό οξύ 50 mg 5 g
100 ml - φιάλες (για νοσοκομεία).
100 ml - φιάλες (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.
100 ml - φιάλες (48) - κουτιά από χαρτόνι.

ΠΡΟΣΟΧΗ!

Οι πληροφορίες στη σελίδα που βλέπετε δημιουργούνται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν διαδίδουν με κανέναν τρόπο την αυτοθεραπεία. Ο πόρος προορίζεται να εξοικειώσει τους επαγγελματίες του τομέα της υγείας με πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με ορισμένα φάρμακα, αυξάνοντας έτσι το επίπεδο επαγγελματισμού τους. Η χρήση του φαρμάκου "αμινοκαπροϊκό οξύ" χωρίς αποτυχία παρέχει διαβούλευση με έναν ειδικό, καθώς και τις συστάσεις του σχετικά με τη μέθοδο χρήσης και τη δοσολογία του επιλεγμένου φαρμάκου σας.

Αμινοκαπροϊκό οξύ Nesvizh: οδηγίες χρήσης

Εγχειρίδιο οδηγιών

Το φάρμακο είναι ένα άχρωμο διαφανές διάλυμα. Διατίθεται σε αποστειρωμένα, χωρίς πυρετογόνα.

Νερό για ένεση

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιιμορραγικά φάρμακα. Αναστολείς ινωδόλυσης Αμινοξέα.

Κωδικός ATX V02AA01.

Φαρμακοδυναμική Το αμινοκαπροϊκό οξύ αναφέρεται στα συνθετικά ανάλογα της λυσίνης. Αναστέλλει την ινωδόλυση, ανταγωνιστικά κορεσμένους υποδοχείς σύνδεσης λυσίνης, λόγω των οποίων το πλασμινογόνο (πλασμίνη) συνδέεται με το ινωδογόνο (ινώδες). Το φάρμακο αναστέλλει επίσης τα βιογενή πολυπεπτίδια - κινίνες (αναστέλλει την ενεργοποιητική δράση της στρεπτοκινάσης, της ουροκινάσης, των κινασών των ιστών στην ινωδόλυση), εξουδετερώνει τις επιδράσεις της καλλικρεΐνης, της θρυψίνης και της υαλουρονιδάσης, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών. Το αμινοκαπροϊκό οξύ έχει αντιαλλεργική δράση, ενισχύει τη λειτουργία αποτοξίνωσης του ήπατος, μειώνει τη διαπερατότητα των τριχοειδών και αναστέλλει το σχηματισμό αντισωμάτων.

Φαρμακοκινητική Με ενδοφλέβια χορήγηση, το αποτέλεσμα του φαρμάκου εμφανίζεται μετά από 15-30 λεπτά. Το αμινοκαπροϊκό οξύ απεκκρίνεται γρήγορα από το σώμα κυρίως αμετάβλητο (περίπου το 10-15% της χορηγούμενης δόσης του φαρμάκου υφίσταται μεταβολισμό). Με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, περίπου 50-60% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα σε 4 ώρες.

Ενδείξεις χρήσης

αιμορραγία (υπερφιμπρόλυση, υπο- και αφρινογενεμία)

αιμορραγία κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων σε όργανα πλούσια σε ενεργοποιητές ινωδόλυσης (κατά τη διάρκεια νευροχειρουργικών, ενδοκοιλιακών, θωρακικών και ουρολογικών επεμβάσεων, συμπεριλαμβανομένου του προστάτη και του παγκρέατος, των πνευμόνων. αμυγδαλεκτομή, μετά από οδοντικές παρεμβάσεις, κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων με τεχνητή μηχανή κυκλοφορίας αίματος).

νόσος των εσωτερικών οργάνων με αιμορραγικό σύνδρομο.

πρόωρη αποκόλληση του πλακούντα, περίπλοκη άμβλωση.

για την πρόληψη της δευτερογενούς υποφιμπρινογένεσης με μαζικές μεταγγίσεις κονσερβοποιημένου αίματος.

Δοσολογία και χορήγηση

Σε οξεία υποφιμπρινογενεμία σε ενήλικες, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως στάγδην με ρυθμό 50-60 σταγόνες ανά λεπτό. Κατά την πρώτη ώρα, συνιστάται η ένεση 80-100 ml (4-5 g), στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, 20 ml (1 g) κάθε ώρα έως ότου η αιμορραγία σταματήσει εντελώς, αλλά όχι περισσότερο από 8 ώρες. Σε περίπτωση συνεχιζόμενης ή επαναλαμβανόμενης αιμορραγίας, η έγχυση 5 mg / ml αμινοκαπροϊκού οξέος επαναλαμβάνεται μετά από 4 ώρες.

Σε παιδιά ηλικίας άνω του 1 έτους χορηγείται ενδοφλέβια στάγδην με μέτρια αύξηση της ινωδολυτικής δραστηριότητας σε δόση 0,05 g / kg σωματικού βάρους. Οι εφάπαξ και ημερήσιες δόσεις σε αυτές τις περιπτώσεις είναι οι εξής:

Παιδική ηλικίαΜονή δόσηΗμερήσια δόση
Από 1 έτος έως 2 χρόνιαΈως 10 ml (0,5 g)Έως 60 ml (3,0 g)
2-6 ετών10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 χρόνια20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)

Σε οξεία απώλεια αίματος, 0,1 g / kg συνταγογραφούνται στις ακόλουθες δόσεις:

Παιδική ηλικίαΜονή δόσηΗμερήσια δόση
Από 1 έτος έως 2 χρόνιαΈως 20 ml (έως 1 g)Έως 120 ml (έως 6 g)
2-4 χρόνια20-30 ml (1-1,5 g)120-180 ml (6-9 g)
5-8 χρόνια30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 χρόνια50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Η συχνότερα αναφερόμενη εμφάνιση ζάλης, μειωμένη αρτηριακή πίεση (συμπεριλαμβανομένης της ορθοστατικής αρτηριακής υπότασης) και κεφαλαλγία.

Οι περιπτώσεις μυοπάθειας και ραβδομυόλυσης ήταν συνήθως αναστρέψιμες μετά τη διακοπή της θεραπείας, αλλά η φωσφοκινάση κρεατίνης (CPK) πρέπει να παρακολουθείται σε ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία με αμινοκαπροϊκό οξύ και η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί εάν υπάρχει αύξηση της CPK.

Σύστημα οργάνωνΣυχνά (≥1 / 100

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στο φάρμακο.

τάση για θρόμβωση και θρομβοεμβολικές ασθένειες.

υπερπηκτικότητα (θρόμβωση, θρομβοεμβολισμός)

πήξη λόγω διάχυτης ενδοαγγειακής πήξης.

νεφρική νόσο με μειωμένη απέκκριση

εγκυμοσύνη, γαλουχία

εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα

αιμορραγία από την ανώτερη αναπνευστική οδό άγνωστης αιτιολογίας.

παιδιά κάτω του 1 έτους.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σοβαρά συμπτώματα παρενεργειών. Με παρατεταμένη χρήση, υπάρχει κίνδυνος εμφάνισης μυαλγίας, μυϊκής αδυναμίας, ραβδομυόλυσης, μυοσφαιρινουρίας, οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.

Θεραπευτική αγωγή. Διεξαγωγή συμπτωματικής θεραπείας. Είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το επίπεδο της φωσφοκινάσης της κρεατίνης προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη μυϊκής βλάβης.

Το φάρμακο για ενδοφλέβια χορήγηση χρησιμοποιείται μόνο σε στάσεις! Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται χωρίς ειδική διάγνωση ή / και εργαστηριακή επιβεβαίωση της υπερφιμπρινόλυσης.

Η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου απαιτεί έλεγχο της ινωδολυτικής δραστηριότητας του αίματος και της συγκέντρωσης του ινωδογόνου στο αίμα. Με ενδοφλέβια χορήγηση, απαιτείται έλεγχος του πήγματος, ειδικά με στεφανιαία νόσο, μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, με παθολογικές διεργασίες στο ήπαρ.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά από παρατεταμένη χρήση, περιγράφεται η βλάβη των σκελετικών μυών με νέκρωση μυϊκών ινών. Οι κλινικές εκδηλώσεις μπορεί να κυμαίνονται από μέτρια μυαλγία και μυϊκή αδυναμία έως σοβαρή εγγύς μυοπάθεια με ραβδομυόλυση, μυοσφαιρινουρία και οξεία νεφρική ανεπάρκεια. Είναι απαραίτητο να ελέγχεται η CPK σε ασθενείς που υποβάλλονται σε μακροχρόνια θεραπεία. Η χρήση αμινοκαπροϊκού οξέος θα πρέπει να διακόπτεται εάν παρατηρηθεί αύξηση της CPK. Εάν εμφανιστεί μυοπάθεια, πρέπει να εξεταστεί η πιθανότητα βλάβης του μυοκαρδίου..

Η χρήση αμινοκαπροϊκού οξέος μπορεί να αλλάξει τα αποτελέσματα των μελετών λειτουργίας των αιμοπεταλίων.

Χρήση με προσοχή σε ασθένειες της καρδιάς και των νεφρών (λόγω της ανάπτυξης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας).

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε περίπτωση αρτηριακής υπότασης, καρδιακής βαλβικής νόσου, ηπατικής ανεπάρκειας, χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας, παιδιών και εφήβων κάτω των 18 ετών.

Είναι ακατάλληλο να χρησιμοποιείται σε γυναίκες με σκοπό την πρόληψη της αυξημένης απώλειας αίματος κατά τη διάρκεια του τοκετού, λόγω της πιθανότητας θρομβοεμβολικών επιπλοκών στην περίοδο μετά τον τοκετό.

Πρέπει να αποφεύγεται η ταχεία ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει υπόταση, βραδυκαρδία και / ή αρρυθμία..

Προληπτικά μέτρα

Όταν χρησιμοποιείτε διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος, ο γιατρός θα πρέπει να παρακολουθεί την περιεκτικότητα σε ινωδογόνο, ινωδολυτική δραστηριότητα και χρόνο πήξης του αίματος.

Συνιστάται η χρήση διαλύματος αμινοκαπροϊκού οξέος υπό τον έλεγχο ενός πήγματος.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση του διαλύματος αμινοκαπροϊκού οξέος αντενδείκνυται. Σε γυναίκες που θηλάζουν, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου τα αναμενόμενα οφέλη για τη μητέρα υπερτερούν του πιθανού κινδύνου για το μωρό.

Προσοχή πρέπει να χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις διαταραχών εγκεφαλικής και στεφανιαίας κυκλοφορίας. Η εισαγωγή ενός φαρμάκου για αιματουρία δεν συνιστάται λόγω του κινδύνου εμφάνισης οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Η χρήση διαλύματος αμινοκαπροϊκού οξέος μπορεί να συνδυαστεί με την εισαγωγή διαλυμάτων γλυκόζης, υδρολυμάτων και αντι-σοκ διαλυμάτων.

Με το συνδυασμένο διορισμό ενός διαλύματος αμινοκαπροϊκού οξέος με αντιπηκτικά και αντιαιμοπεταλιακά μέσα, το αιμοστατικό αποτέλεσμα εξασθενεί.

Επιπτώσεις στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή άλλων μηχανισμών

Δεν υπάρχουν δεδομένα λόγω της αποκλειστικής χρήσης του φαρμάκου σε νοσοκομείο.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Διάρκεια ζωής 3 χρόνια. Να μην χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών

Για νοσοκομεία: 28 φιάλες με 1-2 ιατρικές οδηγίες σε κουτί από χαρτόνι.

Για λιανική πώληση: στο πακέτο Νο. 1, μαζί με οδηγίες για ιατρική χρήση, σύμφωνα με ιατρική συνταγή.

Συσκευασία

100 ml, 250 ml σε φιάλες φιαλών πολυαιθυλενίου σύμφωνα με την τεχνολογία «χύτευση-σφράγιση». Μπουκάλι με ιατρικές οδηγίες σε συσκευασία από χαρτόνι.

Για νοσοκομεία: 28 φιάλες με 1-2 ιατρικές οδηγίες σε κουτί από χαρτόνι.

Παράγεται από την Nesvizh Medical Products Plant OJSC

Ενέσεις και σκόνη Αμινοκαπροϊκό οξύ: οδηγίες χρήσης

Το αμινοκαπροϊκό οξύ είναι ένας αντιιμορραγικός και αιμοστατικός παράγοντας που σταματά την αιμορραγία. Οι οδηγίες χρήσης αναφέρουν ότι ένα διάλυμα 5% για έγχυση και σκόνη για στοματική χορήγηση βοηθούν στην αιμορραγία σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο αμινοκαπροϊκό οξύ διατίθεται σε δύο μορφές δοσολογίας - σκόνη για στοματική χορήγηση και ένα διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση.

  • 1 ml διαλύματος 5% για έγχυση φαρμάκου Το αμινοκαπροϊκό οξύ περιέχει 50 mg της δραστικής ουσίας που ονομάζεται ε (epsilon) -αμινοκαπροϊκό οξύ. Πρόσθετες ουσίες: νερό, χλωριούχο νάτριο.
  • 1 γραμμάριο σκόνης φαρμάκου Το αμινοκαπροϊκό οξύ περιέχει 1 γραμμάριο της δραστικής ουσίας που ονομάζεται ε (epsilon) -αμινοκαπροϊκό οξύ.

Το διάλυμα έγχυσης αμινοκαπροϊκού οξέος διατίθεται σε φιαλίδια των 100 ml που περιέχουν 5 g αμινοκαπροϊκού οξέος (διάλυμα 5%). Διάφορες μορφές δοσολογίας και αριθμός δισκίων καθιστούν δυνατή την επιλογή της δοσολογίας και του τύπου χορήγησης του φαρμάκου στο σώμα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της αιμορραγίας και τη σοβαρότητα υποκείμενη παθολογία.

Τι βοηθά το αμινοκαπροϊκό οξύ?

Το φάρμακο συνιστάται για χρήση από ασθενείς οποιασδήποτε ηλικιακής κατηγορίας. Οι ενδείξεις για τη χρήση του αμινοκαπροϊκού οξέος είναι:

  • αιμορραγία κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων (σε ουρολογικές επεμβάσεις).
  • πρόωρη αποκόλληση του πλακούντα
  • με νευροχειρουργικές επεμβάσεις.
  • περίπλοκη άμβλωση
  • πρόληψη της δευτερογενούς υποφιμπρογενεαιμίας με μεταγγίσεις αίματος.
  • κατά τη διάρκεια θωρακικών επεμβάσεων.

Σε παθολογικές καταστάσεις:

  • afibrinogenemia;
  • υπερφιμπρόλυση;
  • ασθένειες εσωτερικών οργάνων με αιμορραγικό σύνδρομο.
  • ινωδολυτική δραστηριότητα αίματος (διάλυση θρόμβων αίματος).

Αυτό το εργαλείο χρησιμοποιείται ευρέως στην κοσμετολογία - υπάρχει ένας μεγάλος αριθμός συνταγών για μάσκες στο σπίτι. Τέτοια κεφάλαια βοηθούν στην καταπολέμηση μώλωπες και σακούλες κάτω από τα μάτια, τη ροδόχρου ακμή και συμβάλλουν στην αποτελεσματική εξάλειψη του πρηξίματος στο πρόσωπο. Μπορείτε να χρησιμοποιήσετε μια μικρή ουσία σε καθαρή μορφή, μαζί με βιταμίνες κάψουλας ή να προσθέσετε μια κρέμα ημέρας.

Σπουδαίος! Ο γιατρός πρέπει να αποφασίσει για την ανάγκη για πορεία φαρμακοθεραπείας. Η αυτοθεραπεία είναι απολύτως απαράδεκτη.

Οδηγίες χρήσης

Το αμινοκαπροϊκό οξύ με τη μορφή διαλύματος χορηγείται ενδοφλεβίως, στάγδην. Για να επιτευχθεί ταχεία δράση (για παράδειγμα, με οξεία υποφιμπρινογένεση), συνταγογραφούνται έως 100 ml διαλύματος 5% 50-60 σταγόνες ανά λεπτό για 20-30 λεπτά.

Την πρώτη ώρα, 4-5 γραμμάρια του φαρμάκου (περίπου 100 ml) χορηγούνται και στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, 1 γραμμάριο (περίπου 20 ml) ανά ώρα για άλλες 8 ώρες ή έως ότου σταματήσει τελικά η αιμορραγία. Εάν συνεχιστεί η αιμορραγία ή επαναληφθεί αιμορραγία, η χορήγηση του φαρμάκου επαναλαμβάνεται κάθε 4 ώρες.

Σε παιδιατρικούς ασθενείς, το φάρμακο χορηγείται με ρυθμό 100 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους ανά ώρα και μετά με ρυθμό 33 mg ανά χιλιόγραμμο βάρους ανά ώρα. η υψηλότερη ημερήσια δόση είναι 18 γραμμάρια ανά τετραγωνικό μέτρο επιφάνειας σώματος.

  • για ενήλικες είναι 5-30 g.
  • για παιδιά κάτω του 1 έτους είναι 3 γραμμάρια.
  • για παιδιά ηλικίας 2-6 ετών είναι 3-6 γραμμάρια.
  • για παιδιά ηλικίας 7-10 ετών είναι 6-9 γραμμάρια.
  • για παιδιά από 11 ετών, χρησιμοποιούνται δόσεις ενηλίκων.

Στην οξεία απώλεια αίματος, χρησιμοποιούνται οι ακόλουθες δόσεις:

  • Σε παιδιά κάτω των 12 μηνών χορηγείται 6 γραμμάρια του φαρμάκου.
  • Σε παιδιά 1-4 ετών χορηγείται 6-9 γραμμάρια του φαρμάκου.
  • σε παιδιά ηλικίας 5-8 ετών εγχέεται 9-12 γραμμάρια του φαρμάκου.
  • Σε παιδιά ηλικίας 9-10 ετών χορηγείται 18 γραμμάρια του φαρμάκου.

Η διάρκεια της θεραπείας κυμαίνεται από 3-14 ημέρες.

Σκόνη

Η σκόνη λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια ή μετά από ένα γεύμα, πλένεται με γλυκό νερό ή έχει προηγουμένως διαλυθεί σε αυτήν. Σύμφωνα με τις οδηγίες για το αμινοκαπροϊκό οξύ, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου για στοματική χορήγηση υπολογίζεται ως εξής: 0,1 g πολλαπλασιάζεται επί το βάρος του ασθενούς σε χιλιόγραμμα. Η ημερήσια δόση πρέπει να διαιρείται σε 3-6 δόσεις, συνήθως αντιστοιχεί σε 5-24 g.

Το αμινοκαπροϊκό οξύ για τα παιδιά υπολογίζεται πολλαπλασιάζοντας 0,05 g του φαρμάκου με το βάρος του παιδιού, αλλά δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 γραμμάριο. Η ημερήσια δόση του φαρμάκου εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού: συνταγογραφούνται παιδιά κάτω των 1 έτους 3 g, παιδιά 2-6 ετών - 3-6 σακούλες. παιδιά ηλικίας 7-10 ετών μπορούν να πάρουν το φάρμακο σε ποσότητα 6-9 g. άνω των 10 ετών - 10-15 g.

Η ημερήσια δόση αμινοκαπροϊκού οξέος στα παιδιά διαιρείται σε 3-5 δόσεις.

Αμινοκαπροϊκό οξύ στη μύτη

Εκτός από τη θεραπεία των παθολογιών του αίματος, αυτή η ουσία συνταγογραφείται για τη θεραπεία και την εξάλειψη των συμπτωμάτων της γρίπης και του κοινού κρυολογήματος. Το αμινοκαπροϊκό οξύ χρησιμοποιείται συχνά για κρυολογήματα, καθώς έχει ευεργετική επίδραση στα αιμοφόρα αγγεία. Επιπλέον, το εργαλείο δεν στεγνώνει τον ρινικό βλεννογόνο, δεν συστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία. Ξεπλύνετε με 2-4 σταγόνες, 5 φορές την ημέρα, η πορεία της θεραπείας είναι 3 ημέρες. Το ρινικό καπροϊκό οξύ συνιστάται για:

  • αγγειακή ενίσχυση
  • εξαλείψτε το πρήξιμο?
  • θεραπεία αδενοειδών σε παιδιά
  • Μειώστε την ποσότητα πυώδους εκκένωσης από τη ρινική κοιλότητα.
  • εξάλειψη των συμπτωμάτων της ρινίτιδας.

Το διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος ταξινομείται ως αντι-αιμορραγικό και αιμοστατικό. Χρησιμοποιείται ως αιμοστατικό για αιμορραγία που χαρακτηρίζεται από αύξηση της ινωδόλυσης (αραίωση θρόμβων αίματος).

Το φάρμακο βοηθά στη μείωση της διαπερατότητας των τριχοειδών, στην αύξηση της αντιτοξικής λειτουργίας του ήπατος. Όταν χρησιμοποιείται εσωτερικά, το οξύ παρουσιάζει αντι-σοκ και αντι-αλλεργική δραστηριότητα. Με το ARVI, το φάρμακο βοηθά στη βελτίωση ορισμένων δεικτών που είναι υπεύθυνοι για συγκεκριμένη και μη ειδική ανοσολογική άμυνα.

Η ουσία φτάνει τη μέγιστη συγκέντρωσή της στο αίμα 120-180 λεπτά μετά την κατάποση ή την ενδοφλέβια χορήγηση. Όταν χορηγείται από το στόμα, το αμινοκαπροϊκό οξύ απορροφάται ενεργά από το πεπτικό σύστημα. Το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω των νεφρών, χωρίς να υποστεί αλλαγές. Ένα μικρό μέρος της ουσίας υφίσταται βιομετασχηματισμό στο ήπαρ.

Αντενδείξεις

  • Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
  • Αιματουρία.
  • Υπερπηκτικότητα, πήξη διάχυσης, ενδοαγγειακή διάχυτη πήξη, προδιάθεση για θρόμβωση ή θρομβοεμβολική νόσο.
  • Διαταραχές των νεφρών με διαταραχές της εκκριτικής λειτουργίας.
  • Εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές.
  • Κύηση ή γαλουχία.

Συνιστάται η χρήση του φαρμάκου με προσοχή με βαλβιδικές βλάβες της καρδιάς, αρτηριακή υπόταση, αιματουρία, κρυπτογενής αιμορραγία από το άνω ουροποιητικό σύστημα, ηπατική ανεπάρκεια, χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, ηλικίας κάτω του ενός έτους.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο αμινοκαπροϊκό οξύ, μπορεί να αναπτυχθεί ατομική δυσανεξία, η οποία εκδηλώνεται από τέτοια συμπτώματα:

  • Ζάλη.
  • Ναυτία, έμετος, διάρροια.
  • Ορθοστατική υπέρταση - μείωση της συστηματικής αρτηριακής πίεσης κατά τη μετάβαση του σώματος σε κατακόρυφη θέση.
  • Εξάνθημα.
  • Καταρροή του άνω αναπνευστικού συστήματος.

Σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία ή να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο.

Ανάλογα του φαρμάκου αμινοκαπροϊκό οξύ

Τα μέσα για τη θεραπεία των αιματωμάτων περιλαμβάνουν ανάλογα:

  1. Amben;
  2. Αμινοκαπροϊκό οξύ;
  3. Gumbiks;
  4. Αντιπαράθεση;
  5. Πολυκαπράνη;
  6. Θειική πρωταμίνη;
  7. Ανασκόπηση
  8. Αιμοστατικές χαρτοπετσέτες;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Στυλαμίνη;
  12. Φάλαινα Tissucol;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500.000;
  16. Εξακύλιο;
  17. Etamsylate.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Μπορεί να συνδυαστεί με την εισαγωγή υδρολυμάτων, διαλυμάτων γλυκόζης (διαλύματα δεξτρόζης), αντι-σοκ διαλύματα. Στην οξεία ινωδόλυση, η χορήγηση αμινοκαπροϊκού οξέος με περιεκτικότητα σε ινωδογόνο 2-4 g (μέγιστο 8 g) πρέπει να συμπληρώνεται με επακόλουθη έγχυση.

Δεν πρέπει να προστίθενται φάρμακα στο διάλυμα αμινοκαπροϊκού οξέος.

Μείωση των αιμοπεταλίων κατά τη λήψη άμεσων και έμμεσων αντιπηκτικών.

Ειδικές καταστάσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να μελετήσετε προσεκτικά τις οδηγίες για τη χρήση του. Αξίζει να προσέξετε τα χαρακτηριστικά της χρήσης του:

  • Η μακροχρόνια χορήγηση αμινοκαπροϊκού οξέος ή η ενδοφλέβια χορήγηση του με τη μορφή διαλύματος θα πρέπει να συνοδεύεται από εργαστηριακή παρακολούθηση της λειτουργικής κατάστασης του συστήματος πήξης του αίματος..
  • Κατά τη διάρκεια της περιόδου χρήσης του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να εγκαταλειφθεί η πρόσληψη λιπαρών τροφών, η οποία μπορεί να προκαλέσει θρόμβωση στα αγγεία με επακόλουθο θρομβοεμβολισμό.
  • Μην πάρετε το αμινοκαπροϊκό οξύ σε συνδυασμό με από του στόματος αντισυλληπτικά, καθώς αυτό μπορεί να ενισχύσει την πήξη του αίματος.
  • Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί εργασία που σχετίζεται με την ανάγκη για αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής και την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων..

Τιμή και όροι διακοπών

Η μέση τιμή του αμινοκαπροϊκού οξέος (Μόσχα) για 1 συσκευασία 38 ρούβλια. Διαθέσιμη συνταγή.

Φυλάσσετε το φάρμακο αμινοκαπροϊκό οξύ, οι οδηγίες χρήσης συνταγογραφούνται σε μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, αποφεύγοντας το άμεσο ηλιακό φως. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια..

Διαβάστε Για Το Κοινό Κρυολόγημα Στα Παιδιά

Χλωριούχο νάτριο, διάλυμα έγχυσης 0,9%
Εγχειρίδιο οδηγιών Ρωσική қазақшаΕμπορική ονομασίαΧλωριούχο νάτριο, διάλυμα έγχυσης 0,9%Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομαΦόρμα δοσολογίαςΔιάλυμα για έγχυση 0,9% 200 ml και 400 ml.
Γενικά και διαφορά μεταξύ Miramistin και Chlorhexidine
Συχνά μπορείτε να βρείτε τη γνώμη σχετικά με την εναλλαξιμότητα των Miramistin και Chlorhexidine. Πράγματι, πολλοί άνθρωποι που πάσχουν από φλεγμονώδεις ασθένειες του βλεννογόνου του λαιμού χρησιμοποιούν ένα από αυτά τα φάρμακα της επιλογής τους.
Balm Karavaeva Vitaon
Balm Karavaeva Vitaon: οδηγίες χρήσης και κριτικέςΛατινική ονομασία: Vitaon Balm of KaravaevΔραστικό συστατικό: εκχύλισμα ελαίου φαρμακευτικών βοτάνωνΠαραγωγός: LLC Litomed (Ρωσία)