Δισκία Amoxiclav

Η θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα εξαλείφει λοιμώξεις διαφόρων προελεύσεων, με την υποχρεωτική τήρηση όλων των κανόνων για τη λήψη αυτών των φαρμάκων. Ιδιαίτερη σημασία στην απορρόφηση των αντιβιοτικών είναι η πεπτική διαδικασία. Πότε πρέπει να πίνετε Amoxiclav πριν ή μετά τα γεύματα; Συνήθως, οι ασθενείς δεν δίνουν αρκετή προσοχή σε αυτό το ζήτημα και, τελικά, η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται από τη λήψη του φαρμάκου.

γενικές πληροφορίες

Το Amoxiclav είναι ένα συνδυασμένο αντιβιοτικό ευρέος φάσματος. Το φάρμακο πενικιλίνης είναι αποτελεσματικό στην εξάλειψη διαφόρων βακτηριακών στελεχών και συνταγογραφείται για λοιμώξεις του αναπνευστικού και ουροποιητικού συστήματος, γυναικολογικές παθήσεις, φλεγμονώδεις διεργασίες του δέρματος, των αρθρώσεων και των οργάνων ΩΡΛ. Το κύριο δραστικό συστατικό είναι η αμοξικιλλίνη. Συμπληρώνει και αποτρέπει τη διάσπαση του κλαβουλανικού οξέος.

Το Amoxiclav αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Σε αυτήν την περίπτωση, συνταγογραφείται εξαιρετικά σπάνια και μόνο υπό την επίβλεψη ιατρού σε ελάχιστες δόσεις. Το αντιβιοτικό απελευθερώνεται σε διάφορες μορφές. Ο γιατρός συνταγογραφεί μια ή άλλη μορφή φαρμάκου στον ασθενή, ανάλογα με τις κλινικές εκδηλώσεις, τα χαρακτηριστικά του σώματος, τη σοβαρότητα της νόσου και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων.

Πώς να χρησιμοποιήσετε το Amoxiclav?

Οι κανόνες εισαγωγής εξαρτώνται από τη συνταγογραφούμενη μορφή του φαρμάκου. Τις περισσότερες φορές, συνταγογραφούνται χάπια για την εξάλειψη της λοίμωξης. Αυτό οφείλεται στην καλή διείσδυση και την απομάκρυνσή τους από το σώμα. Πότε να πάρετε το Amoxiclav πριν από τα γεύματα ή μετά; Το δισκίο λαμβάνεται μαζί με τα γεύματα.

Είναι ιδιαίτερα σημαντικό να πίνετε πολλά υγρά για να βελτιώσετε την απορρόφηση της δραστικής ουσίας του αντιβακτηριακού φαρμάκου. Δεν συνιστάται να μασάτε το φάρμακο. Σε περίπτωση που δεν είναι δυνατό να καταπιείτε το δισκίο, μπορείτε να το αλέσετε σε σκόνη, να το αραιώσετε με νερό και να το πιείτε. Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται για παιδιά και ηλικιωμένους..

Το Amoxiclav σε μορφή δισκίου συνταγογραφείται για παιδιά άνω των έξι ετών. Για το μικρότερο, διατίθεται ένα αντιβιοτικό με τη μορφή εναιωρήματος. Για παιδιά κάτω των 12 ετών, η δόση καθορίζεται λαμβάνοντας υπόψη το σωματικό βάρος. Η επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 40 mg ανά 1 kg βάρους. Οι ενήλικες πρέπει να πίνουν ένα αντιβιοτικό ένα δισκίο κάθε οκτώ ώρες. Στις πιο σοβαρές περιπτώσεις, η δοσολογία αυξάνεται, αλλά όχι περισσότερο από 125 mg. Οι αυξημένες δόσεις συνταγογραφούνται με ένα διάστημα μεταξύ δόσεων 12 ωρών.

Με τη μορφή εναιωρήματος, συνιστάται να πίνετε Amoxiclav πριν από τα γεύματα. Για να προετοιμάσετε σιρόπι από ένα εναιώρημα σε σκόνη, χρησιμοποιήστε το κουτάλι μέτρησης που παρέχεται με το φάρμακο. Εάν το παιδί έχει ασθένειες του στομάχου ή των εντέρων, είναι καλύτερα να πάρετε το Amoxiclav με τροφή. Εάν δεν ήταν δυνατό να πάρετε το Amoxiclav πριν από τα γεύματα, τότε επιτρέπεται ένα γεύμα μετά τα γεύματα. Αλλά είναι καλύτερο να ακολουθείτε τους κανόνες χρήσης για να ανακτήσετε ταχύτερα από την ασθένεια.

Συχνές ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση του Amoxiclav:

  • Πότε τίθεται σε ισχύ ένα αντιβιοτικό; Η κατάσταση του ασθενούς βελτιώνεται ήδη τη δεύτερη ή τρίτη ημέρα μετά τη λήψη του Amoxiclav. Αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι η ασθένεια θεραπεύεται πλήρως. Πρέπει να περάσετε όλη τη διάρκεια της θεραπείας με αντιβιοτικά, επειδή όταν διακόπτεται, τα βακτήρια αναπτύσσουν ανοσία στο φάρμακο.
  • Τι πρέπει να κάνετε εάν ένα παιδί κάνει εμετό μετά τη λήψη αντιβιοτικού; Σε περίπτωση που έμετος μετά τη λήψη του Amoxiclav για 30 λεπτά, θα πρέπει να πάρετε και πάλι το φάρμακο στην ίδια δοσολογία. Εάν κάνει εμετό μετά από μια ώρα ή περισσότερο, τότε δεν χρειάζεται επαναλαμβανόμενη χρήση.
  • Τι πρέπει να κάνετε όταν παραλείψετε ένα αντιβιοτικό; Εάν έχει περάσει μια ώρα μετά τον καθορισμένο χρόνο για τη λήψη του φαρμάκου, τότε επιτρέπεται να ληφθεί. Εάν έχει περάσει περισσότερος χρόνος, τότε η δοσολογία ακυρώνεται. Στη συνέχεια, φροντίστε να τηρείτε το πρόγραμμα αντιβιοτικών.
  • Τι πρέπει να κάνετε εάν υπερβείτε τη δόση; Η υπέρβαση της δόσης του Amoxiclav εξαλείφεται με τον καθαρισμό του στομάχου και τη λήψη προσροφητικών, ενεργού άνθρακα, προκειμένου να μειωθεί η απορρόφηση του φαρμάκου
  • Ποιες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες με το Amoxiclav; Η θεραπεία με αντιβιοτικά μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παρενέργειες, αν και αυτό είναι σπάνιο. Ωστόσο, δεν αποκλείονται. Εάν, μετά τη λήψη του φαρμάκου, εμφανιστεί δερματικό εξάνθημα, κνησμός, πρήξιμο των χειλιών ή της γλώσσας, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό. Αυτή είναι μια αλλεργία στα συστατικά του Amoxiclav, η οποία είναι πολύ επικίνδυνη για τον άνθρωπο.
  • Μπορεί το Amoxiclav να συνδυαστεί με άλλα φάρμακα; Ένα αντιβιοτικό μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα με παρακεταμόλη και ιβουπροφαίνη. Ο κατάλογος των φαρμάκων πρέπει να διευκρινιστεί και να συμφωνηθεί με τον γιατρό.

Η λήψη ενός αντιβιοτικού έχει έναν αριθμό σημαντικών παραγόντων στους οποίους πρέπει σίγουρα να προσέξετε. Ειδικά όταν συνταγογραφείται σε παιδιά. Το Amoxiclav πρέπει να λαμβάνεται πριν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων για να βελτιωθεί η απορρόφηση των ναρκωτικών.

Το άρθρο έχει ελεγχθεί
Άννα Μόσχοβις - οικογενειακός γιατρός.

Βρήκατε λάθος; Επιλέξτε το και πατήστε Ctrl + Enter

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Δομή

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστικές ουσίες (πυρήνας):
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)250 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)125 mg
έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 5,4 mg; κροσποβιδόνη - 27,4 mg; νάτριο κροσκαρμελλόζης - 27,4 mg; στεατικό μαγνήσιο - 12 mg; σκόνη ταλκ - 13,4 mg; MCC - έως 650 mg
θήκη φιλμ: υπρομελλόζη - 14,378 mg; αιθυλοκυτταρίνη 0,702 mg; πολυσορβικό 80 - 0,78 mg; κιτρικό τριαιθύλιο - 0,779 mg; διοξείδιο του τιτανίου - 7,605 mg; σκόνη ταλκ - 1,742 mg
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστικές ουσίες (πυρήνας):
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)500 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)125 mg
έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 9 mg; κροσποβιδόνη - 45 mg; νάτριο κροσκαρμελλόζης - 35 mg; στεατικό μαγνήσιο - 20 mg; MCC - έως 1060 mg
θήκη φιλμ: υπρομελλόζη - 17,696 mg; αιθυλοκυτταρίνη - 0,864 mg; πολυσορβικό 80 - 0,96 mg; κιτρικό τριαιθύλιο - 0,976 mg; διοξείδιο του τιτανίου - 9,36 mg; σκόνη ταλκ - 2,144 mg
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία1 καρτέλα.
δραστικές ουσίες (πυρήνας):
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)875 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)125 mg
έκδοχα: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 12 mg; κροσποβιδόνη - 61 mg; νάτριο κροσκαρμελλόζης - 47 mg; στεατικό μαγνήσιο - 17,22 mg; MCC - έως 1435 mg
θήκη φιλμ: υπρομελλόζη - 23,226 mg; αιθυλοκυτταρίνη - 1,134 mg; πολυσορβικό 80 - 1,26 mg; κιτρικό τριαιθύλιο - 1,28 mg; διοξείδιο του τιτανίου - 12,286 mg; σκόνη ταλκ - 2,814 mg
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα5 ml εναιωρήματος
δραστικές ουσίες:
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)125 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)31,25 mg
έκδοχα: κιτρικό οξύ (άνυδρο) - 2,167 mg; κιτρικό νάτριο (άνυδρο) - 8,335 mg; βενζοϊκό νάτριο - 2,085 mg; MCC και καρμελλόζη νατρίου - 28,1 mg; κόμμι ξανθάνης - 10 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 16,667 mg; διοξείδιο του πυριτίου - 0,217 g; σακχαρινικό νάτριο - 5,5 mg; μαννιτόλη - 1250 mg; αρωματική φράουλα - 15 mg
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα5 ml εναιωρήματος
δραστικές ουσίες:
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)250 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)62,5 mg
έκδοχα: κιτρικό οξύ (άνυδρο) - 2,167 mg; κιτρικό νάτριο (άνυδρο) - 8,335 mg; βενζοϊκό νάτριο - 2,085 mg; MCC και καρμελλόζη νατρίου - 28,1 mg; κόμμι ξανθάνης - 10 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 16,667 mg; διοξείδιο του πυριτίου - 0,217 g; σακχαρινικό νάτριο - 5,5 mg; μαννιτόλη - 1250 mg; Άρωμα Wild Cherry - 4 mg
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα5 ml εναιωρήματος
δραστικές ουσίες:
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή τριένυδρης)400 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)57 mg
έκδοχα: κιτρικό οξύ (άνυδρο) - 2,669 mg. κιτρικό νάτριο (άνυδρο) - 8,335 mg; MCC και καρμελλόζη νατρίου - 28,1 mg; κόμμι ξανθάνης - 10 mg; κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου - 16,667 mg; διοξείδιο του πυριτίου - 0,217 g; αρωματικό κεράσι - 4 mg; γεύση λεμονιού - 4 mg; σακχαρινικό νάτριο - 5,5 mg; μαννιτόλη - έως 1250 mg
Κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση1 fl.
δραστικές ουσίες:
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή άλατος νατρίου)500 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου)100 mg
Κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση1 fl.
δραστικές ουσίες:
αμοξικιλλίνη (με τη μορφή άλατος νατρίου)1000 mg
κλαβουλανικό οξύ (με τη μορφή άλατος καλίου).200 mg
Διασπειρόμενα δισκία1 καρτέλα.
δραστικές ουσίες:
τριένυδρη αμοξικιλλίνη574 mg
(ισοδύναμο με 500 mg αμοξικιλλίνης)
κλαβουλανικό κάλιο148,87 mg
(ισοδύναμο με 125 mg κλαβουλανικού οξέος)
έκδοχα: αρωματικό τροπικό μείγμα - 26 mg; αρωματικό γλυκό πορτοκάλι - 26 mg. ασπαρτάμη - 6,5 mg; κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου - 13 mg. κίτρινο οξείδιο σιδήρου (III) (E172) - 3,5 mg; σκόνη ταλκ - 13 mg; υδρογονωμένο καστορέλαιο - 26 mg; MCC που περιέχει πυρίτιο - έως 1300 mg
Διασπειρόμενα δισκία1 καρτέλα.
δραστικές ουσίες:
τριένυδρη αμοξικιλλίνη1004,50 mg
(ισοδύναμο με 875 mg αμοξικιλλίνης)
κλαβουλανικό κάλιο148,87 mg
(ισοδύναμο με 125 mg κλαβουλανικού οξέος)
έκδοχα: αρωματικό τροπικό μείγμα - 38 mg; αρωματικό γλυκό πορτοκάλι - 38 mg. ασπαρτάμη - 9,5 mg; κολλοειδές άνυδρο διοξείδιο του πυριτίου - 18 mg; κίτρινο οξείδιο σιδήρου (III) (E172) - 5,13 mg; τάλκης - 18 mg; υδρογονωμένο καστορέλαιο - 36 mg; MCC που περιέχει πυρίτιο - έως 1940 mg

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

250 + 125 mg δισκία: λευκά ή σχεδόν λευκά, επιμήκη, οκταγωνικά, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με εκτυπώσεις 250/125 στη μία πλευρά και AMC στην άλλη πλευρά.

500 + 125 mg δισκία: λευκά ή σχεδόν λευκά, ωοειδή, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

Δισκία 875 + 125 mg: λευκά ή σχεδόν λευκά, επιμήκη, αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με εγκοπές και εντυπώσεις «875» και «125» στη μία πλευρά και «AMC» στην άλλη πλευρά.

Προβολή συστροφής: κιτρινωπή μάζα.

Κόνις για εναιώρημα για στοματική χορήγηση: σκόνη από λευκό έως κιτρινωπό λευκό. Έτοιμο εναιώρημα - από σχεδόν λευκό έως κίτρινο, ομοιογενές εναιώρημα.

Σκόνη για την παρασκευή ενός διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση: από λευκό σε κιτρινωπό λευκό.

Διασπειρόμενα δισκία: επιμήκη, οκταγωνικό, ανοιχτό κίτρινο με παφλασμό καφέ, με φρουτώδη μυρωδιά.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Το Amoxiclav ® είναι ένας συνδυασμός αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος.

Η αμοξικιλλίνη είναι μια ημισυνθετική πενικιλίνη (αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης) που αναστέλλει ένα ή περισσότερα ένζυμα (συχνά αναφέρονται ως πρωτεΐνες σύνδεσης πενικιλλίνης, PSB) στη βιοσύνθεση της πεπτιδογλυκάνης, η οποία αποτελεί αναπόσπαστο δομικό συστατικό του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος. Η αναστολή της σύνθεσης πεπτιδογλυκάνων οδηγεί σε απώλεια ισχύος κυτταρικού τοιχώματος, η οποία συνήθως προκαλεί λύση και θάνατο μικροοργανισμών.

Η αμοξικιλλίνη καταστρέφεται από τη δράση των β-λακταμασών που παράγονται από ανθεκτικά βακτήρια, έτσι το φάσμα δραστικότητας της αμοξικιλλίνης δεν περιλαμβάνει μικροοργανισμούς που παράγουν αυτά τα ένζυμα.

Το κλαβουλανικό οξύ συνδέεται δομικά με τις πενικιλίνες. Αναστέλλει ορισμένες β-λακταμάσες, αποτρέποντας έτσι την απενεργοποίηση της αμοξικιλλίνης και επεκτείνοντας το φάσμα της δραστηριότητάς της, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων που είναι συνήθως ανθεκτικά στην αμοξικιλλίνη, καθώς και σε άλλες πενικιλίνες και κεφαλοσπορίνες. Το ίδιο το κλαβουλανικό οξύ δεν έχει κλινικά σημαντική αντιβακτηριακή δράση.

Το Amoxiclav ® έχει βακτηριοκτόνο δράση in vivo στους ακόλουθους μικροοργανισμούς:

- gram-θετικά αερόβια - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gram-αρνητικά αερόβια - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, είδη του γένους Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Το Amoxiclav ® έχει in vitro βακτηριοκτόνο δράση στους ακόλουθους μικροοργανισμούς (ωστόσο, η κλινική σημασία είναι ακόμη άγνωστη):

- Gram-θετικά αερόβια - Bacillis anthracis *, είδη του γένους Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, κοαγκουλάση-αρνητικούς σταφυλόκοκκους * (συμπεριλαμβανομένου Staphylococcus epidermidis), άλλα Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis

- θετικά κατά gram αναερόβια - είδη του γένους Clostridium, είδη του γένους Peptococcus, είδη του γένους Peptostreptococcus.

- gram-aerobes - Bordetella pertussis, είδη του γένους Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, είδη του γένους Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris * *, είδη cholerae, Yersinia enterocolitica *;

- gram-αρνητικά αναερόβια - είδη του γένους Bacteroides * (συμπεριλαμβανομένων των Bacteroides fragilis), είδη του γένους Fusobacterium *;

- άλλοι - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Ορισμένα στελέχη αυτών των τύπων βακτηρίων παράγουν β-λακταμάσες, γεγονός που συμβάλλει στην ευαισθησία τους στη μονοθεραπεία αμοξικιλλίνης.

** Τα περισσότερα στελέχη αυτών των βακτηρίων είναι ανθεκτικά σε in vitro συνδυασμούς αμοξικιλλίνης / κλαβουλανικού οξέος, αλλά η κλινική αποτελεσματικότητα αυτού του συνδυασμού έχει αποδειχθεί στη θεραπεία λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος που προκαλούνται από αυτά τα στελέχη.

Φαρμακοκινητική

Οι κύριες φαρμακοκινητικές παράμετροι της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος είναι παρόμοιες. Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διαλύονται καλά σε υδατικά διαλύματα με φυσιολογικό ρΗ και, μετά τη λήψη του Amoxiclav ®, απορροφώνται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η απορρόφηση των δραστικών ουσιών - αμοξικιλλίνη και κλαβουλανικό οξύ - είναι βέλτιστη κατά τη λήψη του φαρμάκου στην αρχή ενός γεύματος.

Η βιοδιαθεσιμότητα της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος μετά από χορήγηση από το στόμα είναι περίπου 70%.

Οι μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα επιτυγχάνονται περίπου 1 ώρα μετά τη χορήγηση. Τιμές CΜέγιστη για αμοξικιλλίνη (ανάλογα με τη δόση) 3–12 μg / ml, για κλαβουλανικό οξύ - περίπου 2 μg / ml.

ντοΜέγιστη σε πλάσμα αίματος μετά από ένεση βλωμού σε δόση 1,2 g (1000 + 200 mg) του φαρμάκου είναι 105,4 mg / l για αμοξικιλλίνη και 28,5 mg / l για κλαβουλανικό οξύ.

Όταν χρησιμοποιείτε το Amoxiclav ®, οι συγκεντρώσεις της αμοξικιλλίνης / κλαβουλανικού οξέος στο πλάσμα είναι παρόμοιες με αυτές για την από του στόματος χορήγηση των αντίστοιχων δόσεων αμοξικιλλίνης ή κλαβουλανικού οξέος ξεχωριστά σε ισοδύναμες δόσεις..

Και τα δύο συστατικά χαρακτηρίζονται από επαρκές Vρε σε διάφορα όργανα, ιστούς και σωματικά υγρά (συμπεριλαμβανομένων των πνευμόνων, των οργάνων της κοιλιακής κοιλότητας. λιπώδη, οστά και μυϊκούς ιστούς. υπεζωκοτικά, αρθρικά και περιτοναϊκά υγρά. στο δέρμα, χολή, ούρα, πυώδης εκκένωση, πτύελα, διάμεσο υγρό ).

Η δέσμευση πρωτεϊνών πλάσματος είναι μέτρια - 25% για το κλαβουλανικό οξύ και 18% για την αμοξικιλλίνη.

Βρε περίπου 0,3-0,4 l / kg για την αμοξικιλλίνη και περίπου 0,2 l / kg για το κλαβουλανικό οξύ.

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ δεν διασχίζουν το φράγμα αίματος-εγκεφάλου σε μη φλεγμονώδη μηνιγγί.

Η αμοξικιλλίνη (όπως οι περισσότερες πενικιλίνες) απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Στο μητρικό γάλα έχουν βρεθεί ίχνη κλαβουλανικού οξέος. Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ διασχίζουν τον φραγμό του πλακούντα.

Η αμοξικιλλίνη απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά, ενώ το κλαβουλανικό οξύ μέσω τόσο των νεφρικών όσο και των εξωφρενικών μηχανισμών. Μετά από μία από του στόματος χορήγηση ενός δισκίου, 250 + 125 mg ή 500 + 125 mg, περίπου το 60-70% της αμοξικιλλίνης και το 40–65% του κλαβουλανικού οξέος απεκκρίνονται αμετάβλητα στα ούρα κατά τις πρώτες 6 ώρες. Περίπου 10-25% της αρχικής δόσης αμοξικιλλίνης απεκκρίνεται στα ούρα ως ανενεργό πενικιλοϊκό οξύ. Το κλαβουλανικό οξύ στο ανθρώπινο σώμα υφίσταται εντατικό μεταβολισμό με το σχηματισμό 2,5-διϋδρο-4- (2-υδροξυαιθυλο) -5-οξο-1Η-πυρρολο-3-καρβοξυλικού οξέος και 1-αμινο-4-υδροξυ-βουταν-2-όνης και απεκκρίνεται στα ούρα και τα κόπρανα.

Μέσος όρος Τ1/2 η αμοξικιλλίνη / κλαβουλανικό οξύ είναι περίπου 1 ώρα · η μέση συνολική κάθαρση είναι περίπου 25 l / h σε υγιείς ασθενείς. Κατά τη διάρκεια διαφόρων μελετών, διαπιστώθηκε ότι η απέκκριση της αμοξικιλλίνης με ούρα εντός 24 ωρών είναι περίπου 50-85%, κλαβουλανικό οξύ - 27-60%. Η μεγαλύτερη ποσότητα κλαβουλανικού οξέος απεκκρίνεται κατά τις πρώτες 2 ώρες μετά τη χορήγηση.

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της αμοξικιλλίνης και του κλαβουλανικού οξέος συνοψίζονται στον πίνακα 1.

Μέσες (± SD) φαρμακοκινητικές παράμετροι
Δραστικά συστατικά Αμοξικιλλίνη / κλαβουλανικό οξύΔόση mgντοΜέγιστη, mcg / mlΤΜέγιστη, ηΩκ(0-24), μg h / mlΤ1/2, η
Αμοξικιλλίνη
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781.5 (1–2.5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261.5 (1–2.5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Κλαβουλανικό οξύ
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831.5 (1-2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία

Σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια Τ1/2 αυξάνεται σε 7,5 ώρες για την αμοξικιλλίνη και έως 4,5 ώρες για το κλαβουλανικό οξύ.

Για ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία, η δόση του φαρμάκου πρέπει να επιλέγεται με προσοχή: συνεχής παρακολούθηση του ήπατος.

Και τα δύο συστατικά απομακρύνονται με αιμοκάθαρση και μικρές ποσότητες με περιτοναϊκή κάθαρση..

Ενδείξεις Amoxiclav ®

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Λοιμώξεις που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη μικροοργανισμών:

όργανα της ανώτερης αναπνευστικής οδού και ΩΡΛ (συμπεριλαμβανομένων οξείας και χρόνιας ιγμορίτιδας, οξείας και χρόνιας μέσης ωτίτιδας, φάρυγγα απόστημα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα).

κατώτερη αναπνευστική οδός (συμπεριλαμβανομένης της οξείας βρογχίτιδας με βακτηριακή επιμόλυνση, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία).

ουροποιητικό σύστημα (π.χ. κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, πυελονεφρίτιδα).

δέρμα και μαλακούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένων δαγκωμάτων ανθρώπων και ζώων.

οστό και συνδετικό ιστό

χολική οδός (χολοκυστίτιδα, χολαγγειίτιδα).

Για σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση

κοιλιακές λοιμώξεις

σεξουαλικά μεταδιδόμενες λοιμώξεις (γονόρροια, ήπιο chancre)

πρόληψη λοιμώξεων μετά από χειρουργική επέμβαση.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

υπερευαισθησία στις πενικιλλίνες, τις κεφαλοσπορίνες και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης στην αναισθησία.

ιστορικό χολοστατικού ίκτερου ή / και άλλης ηπατικής δυσλειτουργίας που προκαλείται από τη λήψη αμοξικιλλίνης / κλαβουλανικού οξέος ·

λοιμώδης μονοπυρήνωση και λεμφοκυτταρική λευχαιμία.

Για διασπειρόμενα δισκία Amoxiclav ® Quicktab επιπλέον

παιδιά κάτω των 12 ετών ή βάρους κάτω των 40 κιλών.

νεφρική ανεπάρκεια (Cl κρεατινίνη, γαστρεντερική οδός, ηπατική ανεπάρκεια, σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, εγκυμοσύνη, γαλουχία, ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας, το Amoxiclav ® χρησιμοποιείται μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο και το μωρό.

Το Amoxiclav ® Quicktab μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης εάν υπάρχουν σαφείς ενδείξεις.

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ σε μικρές ποσότητες περνούν στο μητρικό γάλα.

Παρενέργειες

Amoxiclav ® επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία και σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση

Από το πεπτικό σύστημα: απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος, γαστρίτιδα, στοματίτιδα, γλωσσίτιδα, μαύρη «τριχωτή» γλώσσα, σκουρόχρωμο σμάλτο των δοντιών, αιμορραγική κολίτιδα (μπορεί επίσης να αναπτυχθεί μετά τη θεραπεία), εντεροκολίτιδα, ψευδομεμβρανώδης κολίτιδα, παραβίαση ηπατική λειτουργία, αυξημένη δραστηριότητα ALT, AST, αλκαλική φωσφατάση ή / και χολερυθρίνη στο πλάσμα του αίματος, ηπατική ανεπάρκεια (συχνότερα στους ηλικιωμένους, άνδρες, με παρατεταμένη θεραπεία), χολοστατικός ίκτερος, ηπατίτιδα.

Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, κνίδωση, ερυθηματώδη εξανθήματα, εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ, αλλεργική αγγειίτιδα, αποφολιδωτική δερματίτιδα, σύνδρομο Stevens-Johnson, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκταινα, σύνδρομο παρόμοιο με μη επιδερμική νόσο του ορού.

Από το αιμοποιητικό σύστημα και το λεμφικό σύστημα: αναστρέψιμη λευκοπενία (συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας), θρομβοπενία, αιμολυτική αναιμία, αναστρέψιμη αύξηση της PV (όταν χρησιμοποιείται μαζί με αντιπηκτικά), αναστρέψιμη αύξηση του χρόνου αιμορραγίας, ηωσινοφιλία, πανκυτταροπενία, θρομβοκυττάρωση, ακοκκιοκυττάρωση.

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: ζάλη, κεφαλαλγία, σπασμοί (μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία όταν λαμβάνουν υψηλές δόσεις του φαρμάκου).

Από το ουροποιητικό σύστημα: διάμεση νεφρίτιδα, κρυσταλλουρία, αιματουρία.

Άλλα: καντιντίαση και άλλοι τύποι υπερμόλυνσης.

Για επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, σκόνη για πόσιμο εναιώρημα, σκόνη για πόσιμο διάλυμα επιπλέον

Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπερκινητικότητα. Αίσθημα άγχους, αϋπνία, αλλαγή συμπεριφοράς, διέγερση.

Amoxiclav ® Quicktab και Amoxiclav ® σε σκόνη για πόσιμο εναιώρημα

Από τα αιμοποιητικά όργανα και το λεμφικό σύστημα: σπάνια - αναστρέψιμη λευκοπενία (συμπεριλαμβανομένης της ουδετεροπενίας), θρομβοπενία. πολύ σπάνια - ηωσινοφιλία, θρομβοκυττάρωση, αναστρέψιμη ακοκκιοκυττάρωση, αύξηση του χρόνου αιμορραγίας και αναστρέψιμη αύξηση της φωτοβολταϊκής αναστρέψιμη αιμολυτική αναιμία.

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος: η συχνότητα είναι άγνωστη - αγγειοοίδημα, αναφυλακτικές αντιδράσεις, αλλεργική αγγειίτιδα, σύνδρομο παρόμοιο με την ασθένεια του ορού.

Από το νευρικό σύστημα: σπάνια - ζάλη, πονοκέφαλος πολύ σπάνια - αϋπνία, διέγερση, άγχος, αλλαγή συμπεριφοράς, αναστρέψιμη υπερκινητικότητα, σπασμοί. σπασμοί μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και σε εκείνους που λαμβάνουν υψηλές δόσεις του φαρμάκου.

Από το γαστρεντερικό σωλήνα: συχνά - απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, διάρροια. Η ναυτία παρατηρείται συχνότερα κατά την κατάποση υψηλών δόσεων. Εάν επιβεβαιωθούν παραβιάσεις του γαστρεντερικού σωλήνα, μπορούν να εξαλειφθούν εάν πάρετε το φάρμακο στην αρχή του γεύματος. σπάνια - δυσπεψία πολύ σπάνια - κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά που προκαλείται από τη λήψη αντιβιοτικών (συμπεριλαμβανομένης της ψευδομεμβρανώδους και αιμορραγικής κολίτιδας), μαύρης «τριχωτής» γλώσσας, γαστρίτιδας, στοματίτιδας. Στα παιδιά, πολύ σπάνια παρατηρήθηκε αποχρωματισμός του επιφανειακού στρώματος του σμάλτου των δοντιών. Η στοματική φροντίδα βοηθά στην αποτροπή του αποχρωματισμού του σμάλτου των δοντιών.

Από το δέρμα: σπάνια - δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση. σπάνια - εξιδρωματικό πολύμορφο ερύθημα. άγνωστη συχνότητα - σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, φυσαλιδώδης αποφολιδωτική δερματίτιδα, οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλύκταινα.

Από το ουροποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - κρυσταλλουρία, διάμεση νεφρίτιδα, αιματουρία.

Από την πλευρά του ήπατος και της χολής οδού: σπάνια - αυξημένη δραστηριότητα της ALT και / ή της AST (αυτό το φαινόμενο παρατηρείται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, ωστόσο η κλινική του σημασία είναι άγνωστη). Ανεπιθύμητες ενέργειες από το ήπαρ παρατηρήθηκαν κυρίως σε άνδρες και ηλικιωμένους ασθενείς και μπορεί να σχετίζονται με μακροχρόνια θεραπεία. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται σπάνια στα παιδιά..

Τα αναφερόμενα σημεία και συμπτώματα εμφανίζονται συνήθως κατά τη διάρκεια ή αμέσως μετά το τέλος της θεραπείας, ωστόσο σε ορισμένες περιπτώσεις ενδέχεται να μην εμφανίζονται για αρκετές εβδομάδες μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως αναστρέψιμες. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από το ήπαρ μπορεί να είναι σοβαρές, σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί θανατηφόρα αποτελέσματα. Σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις, αυτοί ήταν ασθενείς με σοβαρή ταυτόχρονη παθολογία ή ασθενείς που λάμβαναν δυνητικά ηπατοτοξικά φάρμακα. Πολύ σπάνια - αυξημένη δραστικότητα αλκαλικής φωσφατάσης, αυξημένη χολερυθρίνη, ηπατίτιδα, χολοστατικός ίκτερος (σημειώνεται με ταυτόχρονη θεραπεία με άλλες πενικιλίνες και κεφαλοσπορίνες).

Άλλο: συχνά - καντιντίαση του δέρματος και των βλεννογόνων. άγνωστη συχνότητα - ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Τα αντιόξινα, γλυκοζαμίνη, καθαρτικά, αμινογλυκοσίδες επιβραδύνουν την απορρόφηση, το ασκορβικό οξύ αυξάνει την απορρόφηση.

Τα διουρητικά, η αλλοπουρινόλη, η φαινυλβουταζόνη, τα ΜΣΑΦ και άλλα φάρμακα που μπλοκάρουν την σωληναριακή έκκριση (προβενεσίδη) αυξάνουν τη συγκέντρωση της αμοξικιλλίνης (το κλαβουλανικό οξύ απεκκρίνεται κυρίως με σπειραματική διήθηση).

Η ταυτόχρονη χρήση του Amoxiclav ® και της μεθοτρεξάτης αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης.

Το ραντεβού μαζί με την αλλοπουρινόλη αυξάνει τη συχνότητα εξάνθηματος. Θα πρέπει να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση με δισουλφιράμη..

Μειώνει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, στη διαδικασία του μεταβολισμού του οποίου σχηματίζεται το PABA. αιθινυλ οιστραδιόλη - κίνδυνος αιμορραγίας.

Η βιβλιογραφία περιγράφει σπάνιες περιπτώσεις αύξησης του INR σε ασθενείς με συνδυασμένη χρήση ακενοκουμαρόλης ή βαρφαρίνης και αμοξικιλλίνης. Εάν είναι απαραίτητο, η ταυτόχρονη χρήση με αντιπηκτικά, PV ή INR θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά κατά τη συνταγογράφηση ή τη διακοπή του φαρμάκου.

Ο συνδυασμός με ριφαμπικίνη είναι ανταγωνιστικός (αμοιβαία αποδυνάμωση του αντιβακτηριακού αποτελέσματος). Το Amoxiclav ® δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα σε συνδυασμό με βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (μακρολίδες, τετρακυκλίνες), σουλφοναμίδια λόγω πιθανής μείωσης της αποτελεσματικότητας του Amoxiclav ®.

Το Amoxiclav ® μειώνει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών από το στόμα.

Για διασπειρόμενα δισκία και σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση επιπλέον

Αυξάνει την αποτελεσματικότητα των έμμεσων αντιπηκτικών (καταστολή της εντερικής μικροχλωρίδας, μειώνει τη σύνθεση της βιταμίνης Κ και του δείκτη προθρομβίνης). Σε ορισμένες περιπτώσεις, η λήψη του φαρμάκου μπορεί να επιμηκύνει τη φωτοβολταϊκή, επομένως, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση αντιπηκτικών και το φάρμακο Amoxiclav ® Quicktab.

Το probenecid μειώνει την απέκκριση της αμοξικιλλίνης, αυξάνοντας τη συγκέντρωση στον ορό.

Σε ασθενείς που έλαβαν μυκοφαινολάτη μοφετίλη, μετά την έναρξη της χρήσης ενός συνδυασμού αμοξικιλλίνης με κλαβουλανικό οξύ, παρατηρήθηκε μείωση της συγκέντρωσης του ενεργού μεταβολίτη, μυκοφαινολικού οξέος πριν από τη λήψη της επόμενης δόσης του φαρμάκου κατά περίπου 50%. Οι αλλαγές σε αυτή τη συγκέντρωση ενδέχεται να μην αντικατοπτρίζουν με ακρίβεια τις γενικές αλλαγές στην έκθεση στο μυκοφαινολικό οξύ.

Για σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση

Τα αντιβιοτικά Amoxiclav ® και αμινογλυκοσίδης είναι χημικά ασύμβατα.

Μην αναμιγνύετε το Amoxiclav ® σε μια σύριγγα ή ένα μπουκάλι έγχυσης με άλλα φάρμακα.

Αποφύγετε την ανάμιξη με διαλύματα δεξτρόζης, δεξτράνης, όξινου ανθρακικού νατρίου, καθώς και με διαλύματα που περιέχουν αίμα, πρωτεΐνες, λιπίδια.

Δοσολογία και χορήγηση

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Μέσα. Η δοσολογία καθορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος, τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς και επίσης τη σοβαρότητα της λοίμωξης..

Το Amoxiclav ® συνιστάται να λαμβάνεται στην αρχή ενός γεύματος για βέλτιστη απορρόφηση και για τη μείωση των πιθανών παρενεργειών από το πεπτικό σύστημα.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-14 ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Η θεραπεία δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 14 ημέρες χωρίς δεύτερη ιατρική εξέταση.

Η δόση συνταγογραφείται ανάλογα με την ηλικία και το σωματικό βάρος. Το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα είναι 40 mg / kg / ημέρα σε 3 διαιρεμένες δόσεις..

Σε παιδιά με σωματικό βάρος 40 κιλά ή περισσότερο πρέπει να χορηγούνται οι ίδιες δόσεις με τους ενήλικες. Για παιδιά ηλικίας ≤6 ετών, είναι προτιμότερο να λαμβάνετε ένα εναιώρημα Amoxiclav ®.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (ή> 40 κιλά σωματικού βάρους)

Η συνήθης δόση σε περίπτωση ήπιας έως μέτριας λοίμωξης είναι 1 δισκίο. 250 + 125 mg κάθε 8 ώρες ή 1 δισκίο. 500 + 125 mg κάθε 12 ώρες, σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης και λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος - 1 τραπέζι. 500 + 125 mg κάθε 8 ώρες ή 1 δισκίο. 875 + 125 mg κάθε 12 ώρες.

Δεδομένου ότι τα δισκία συνδυασμού αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος 250 + 125 mg και 500 + 125 mg το καθένα περιέχουν την ίδια ποσότητα κλαβουλανικού οξέος - 125 mg, τότε 2 δισκία. 250 + 125 mg δεν είναι ισοδύναμα με 1 δισκίο. 500 + 125 mg.

Δοσολογία για odontogenic λοιμώξεις

1 καρτέλα. 250 + 125 mg κάθε 8 ώρες ή 1 δισκίο. 500 + 125 mg κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Η προσαρμογή της δόσης βασίζεται στη μέγιστη συνιστώμενη δόση αμοξικιλλίνης και πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη τις τιμές Cl κρεατινίνης:

- ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών (ή ≥40 kg σωματικού βάρους) (Πίνακας 2).

- με ανουρία, το διάστημα μεταξύ της δοσολογίας πρέπει να αυξηθεί σε 48 ώρες ή περισσότερο.

- Τα δισκία 875 + 125 mg πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σε ασθενείς με κρεατινίνη Cl> 30 ml / min.

Εκκαθάριση κρεατινίνηςΔοσολογία Amoxiclav ®
> 30 ml / λεπτόΔεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
10-30 ml / λεπτό1 καρτέλα. 50 + 125 mg 2 φορές την ημέρα ή 1 δισκίο. 250 + 125 mg (με ήπια έως μέτρια λοίμωξη) 2 φορές την ημέρα
® πρέπει να πραγματοποιείται με προσοχή. Απαιτείται τακτική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας..

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα

Η ημερήσια δόση εναιωρημάτων είναι 125 + 31,25 mg / 5 ml και 250 + 62,5 mg / 5 ml (για τη διευκόλυνση της σωστής δόσης των εναιωρημάτων, 125 + 31,25 mg / 5 ml και 250 + 62,5 mg / 5 ml προστίθενται σε κάθε συσκευασία εναιωρημάτων, βαθμολογείται με 5 ml, με κλίμακα 0,1 ml ή κουτάλι δοσολογίας χωρητικότητας 5 ml, με δακτυλιοειδή σημάδια στην κοιλότητα 2,5 και 5 ml).

Νεογέννητα και παιδιά έως 3 μηνών - 30 mg / kg / ημέρα (αμοξικιλλίνη), χωρισμένα σε 2 δόσεις (κάθε 12 ώρες).

Δοσολογία του φαρμάκου Amoxiclav ® με πιπέτα δοσολογίας - υπολογισμός των εφάπαξ δόσεων για τη θεραπεία λοιμώξεων σε νεογέννητα και παιδιά έως 3 μηνών (πίνακας 3).

Σωματικό βάρος22.22,42.62,833.23.43.63.844.24.44.64.8
Εναιώρημα 156,25 ml (2 φορές την ημέρα)1,21.31.41,61.71.81.922.22,32,42,52.62,82.9
Εναιώρημα 312,5 ml (2 φορές την ημέρα)0.60.70.70,80,80,9111,11,11,21.31.31.41.4

Παιδιά άνω των 3 μηνών - από 20 mg / kg για λοιμώξεις ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας έως 40 mg / kg για σοβαρές λοιμώξεις και λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα (αμοξικιλλίνη) ανά ημέρα, χωρισμένη σε 3 δόσεις (κάθε 8 η).

Δοσολογία του φαρμάκου Amoxiclav® με πιπέτα δοσολογίας - υπολογισμός των εφάπαξ δόσεων για τη θεραπεία ήπιων και μέτριων λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών (με βάση 20 mg / kg / ημέρα (για αμοξικιλλίνη) (πίνακας 4).

Σωματικό βάρος5678910έντεκα12δεκατρείς14δεκαπέντεδεκαέξι17δεκαοχτώδεκαεννέαείκοσι2122
Εναιώρημα 156,25 ml (3 φορές την ημέρα)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
Εναιώρημα 312,5 ml (3 φορές την ημέρα)0.70,80,91,11,21.31,51,61.71.922.12,32,42,52.72,82.9
Σωματικό βάρος23242526272829ητριάντα313233343536373839
Εναιώρημα 156,25 ml (3 φορές την ημέρα)6.16.46.76.97.27.57.788.38.58.89.19.39.69.910.110,4
Εναιώρημα 312,5 ml (3 φορές την ημέρα)3,13.23.33,53.63,73.944.14.34.44,54.74.84.95.15.2

Δοσολογία του φαρμάκου Amoxiclav ® με πιπέτα δοσολογίας - υπολογισμός των εφάπαξ δόσεων για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών (με βάση 40 mg / kg / ημέρα (για αμοξικιλλίνη) (πίνακας. 5).

Σωματικό βάρος5678910έντεκα12δεκατρείς14δεκαπέντεδεκαέξι17δεκαοχτώδεκαεννέαείκοσι2122
Εναιώρημα 156,25 ml (3 φορές την ημέρα)2.73.23,74.34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711.211.7
Εναιώρημα 312,5 ml (3 φορές την ημέρα)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
Σωματικό βάρος23242526272829ητριάντα313233343536373839
Εναιώρημα 156,25 ml (3 φορές την ημέρα)12.312.813.313.914,414.915,5δεκαέξι16.517.117.618.118.719,219.720.320.8
Εναιώρημα 312,5 ml (3 φορές την ημέρα)6.16.46.76.97.27.57.788.38.58.89.19.39.69.910.110,4

Δοσολογία του φαρμάκου Amoxiclav ® με κουτάλι δόσης (απουσία πιπέτας δοσολογίας) - συνιστώμενες δόσεις εναιωρημάτων ανάλογα με το σωματικό βάρος του παιδιού και τη σοβαρότητα της λοίμωξης (πίνακας 6).

Σωματικό βάροςΗλικία (περίπου)Ήπια / μέτρια πορείαΣοβαρή πορεία
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 μήνες3 × 2,5 ml (½ κουταλιά της σούπας)3 × 1,25 ml3 × 3,75 ml3 × 2 ml
10-121-2 χρόνια3 × 3,75 ml3 × 2 ml3 × 6,25 ml3 × 3 ml
12-152–4 χρόνια3 × 5 ml (1 κουτάλι)3 × 2,5 ml (½ κουταλιά της σούπας)3 × 7,5 ml (1½ κουταλιές της σούπας)3 × 3,75 ml
15-204-6 ετών3 × 6,25 ml3 × 3 ml3 × 9,5 ml3 × 5 ml (1 κουτάλι)
20-306-10 χρόνια3 × 8,75 ml3 × 4,5 ml-3 × 7 ml
30–4010-12 χρόνια-3 × 6,5 ml-3 × 9,5 ml
≥40≥12 χρόνιαΔισκία Amoxiclav ®

Ημερήσια δόση εναιωρήματος 400 mg + 57 mg / 5 ml

Η δόση υπολογίζεται ανά kg σωματικού βάρους, ανάλογα με τη σοβαρότητα της λοίμωξης. Από 25 mg / kg για λοιμώξεις ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας έως 45 mg / kg για σοβαρές λοιμώξεις και λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα (σε όρους αμοξικιλλίνης) ανά ημέρα, χωρισμένη σε 2 δόσεις.

Για να διευκολυνθεί η σωστή δοσολογία, ένα εναιώρημα 400 mg + 57 mg / 5 ml τοποθετείται σε κάθε συσκευασία του εναιωρήματος, εισάγεται μια πιπέτα δοσολογίας, βαθμολογείται ταυτόχρονα σε 1, 2, 3, 4, 5 ml και 4 ίσα μέρη.

Εναιώρημα 400 mg + 57 mg / 5 ml χρησιμοποιείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών.

Η συνιστώμενη δόση του εναιωρήματος εξαρτάται από το σωματικό βάρος του παιδιού και τη σοβαρότητα της λοίμωξης

Σωματικό βάροςΗλικία (περίπου)Συνιστώμενη δόση, ml
Σοβαρή πορείαΜέτρια πορεία
5-103-12 μήνες2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 χρόνια2 × 3,752 × 2,5
15-202–4 χρόνια2 × 52 × 3,75
20-304 χρόνια - 6 χρόνια2 × 7,52 × 5
30–406-10 χρόνια2 × 102 × 6,5

Οι ακριβείς ημερήσιες δόσεις υπολογίζονται με βάση το σωματικό βάρος του παιδιού και όχι την ηλικία του.

Η μέγιστη ημερήσια δόση αμοξικιλλίνης είναι 6 g για ενήλικες, 45 mg / kg για παιδιά.

Η μέγιστη ημερήσια δόση κλαβουλανικού οξέος (με τη μορφή άλατος καλίου) είναι 600 mg για ενήλικες και 10 mg / kg για παιδιά.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται με βάση τη μέγιστη συνιστώμενη δόση αμοξικιλλίνης.

Ασθενείς με Cl κρεατινίνη> 30 ml / min δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 40 κιλών (η υποδεικνυόμενη δοσολογία χρησιμοποιείται για λοιμώξεις μέτριας και σοβαρής πορείας)

Για ασθενείς με Cl κρεατινίνη 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 φορές την ημέρα.

Όταν Cl κρεατινίνη Cl κρεατινίνη 10-30 ml / min, η συνιστώμενη δόση είναι 15 / 3,75 mg / kg 2 φορές την ημέρα (μέγιστο 500/125 mg 2 φορές την ημέρα).

Με Cl κρεατινίνη iv

Παιδιά: με σωματικό βάρος μικρότερο από 40 κιλά - η δόση υπολογίζεται ανάλογα με το σωματικό βάρος.

Λιγότερο από 3 μήνες με σωματικό βάρος μικρότερο από 4 kg - 30 mg / kg (σε όρους ολόκληρου του φαρμάκου Amoxiclav ®) κάθε 12 ώρες.

Λιγότερο από 3 μήνες με σωματικό βάρος άνω των 4 kg - 30 mg / kg (σε όρους ολόκληρου του φαρμάκου Amoxiclav ®) κάθε 8 ώρες.

Σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 μηνών, το Amoxiclav ® πρέπει να χορηγείται με αργή έγχυση μόνο για 30-40 λεπτά.

Παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών - 30 mg / kg (σε όρους ολόκληρου του φαρμάκου Amoxiclav ®) με διάστημα 8 ωρών, σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης - με διάστημα 6 ωρών.

Παιδιά με μειωμένη νεφρική λειτουργία

Η προσαρμογή της δόσης βασίζεται στη μέγιστη συνιστώμενη δόση αμοξικιλλίνης. Για ασθενείς με Cl κρεατινίνη άνω των 30 ml / min, η προσαρμογή της δόσης είναι προαιρετική.

Παιδιά βάρους Cl κρεατινίνης 10-30 ml / min25 mg / 5 mg ανά 1 kg κάθε 12 ώρεςΤο Cl creatinine ® περιέχει 25 mg αμοξικιλλίνης και 5 mg κλαβουλανικού οξέος.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών ή βάρους άνω των 40 kg - 1,2 g του φαρμάκου (1000 + 200 mg) με διάστημα 8 ωρών, σε περίπτωση σοβαρής λοίμωξης - με διάστημα 6 ωρών.

Προληπτικές δόσεις για χειρουργικές επεμβάσεις: 1,2 g με επαγωγή αναισθησίας (με διάρκεια χειρουργικής επέμβασης μικρότερη από 2 ώρες). Για μεγαλύτερες λειτουργίες - 1,2 g έως 4 φορές την ημέρα.

Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση και / ή το διάστημα μεταξύ των ενέσεων του φαρμάκου θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με το βαθμό ανεπάρκειας:

Cl κρεατινίνηΔόση ή / και διάστημα μεταξύ των χορηγήσεων
> 0,5 ml / s (30 ml / λεπτό)Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης
0,166-0,5 ml / s (10-30 ml / min)Η πρώτη δόση είναι 1,2 g (1000 + 200 mg) και στη συνέχεια 600 mg (500 + 100 mg) iv κάθε 12 ώρες
iv κάθε 24 ώρες
ΑνουρίαΤο διάστημα δοσολογίας πρέπει να αυξηθεί σε 48 ώρες ή περισσότερο.

Εφόσον το 85% του φαρμάκου αφαιρείται με αιμοκάθαρση, στο τέλος κάθε διαδικασίας αιμοκάθαρσης, πρέπει να εισάγετε τη συνήθη δόση του Amoxiclav ®. Με περιτοναϊκή κάθαρση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Η πορεία της θεραπείας είναι 5-14 ημέρες. Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό. Με τη μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων, συνιστάται η μετάβαση σε από του στόματος μορφές Amoxiclav ® για συνέχιση της θεραπείας.

Προετοιμασία διαλυμάτων για ενδοφλέβια ένεση. Διαλύστε το περιεχόμενο του φιαλιδίου σε ενέσιμο νερό: 600 mg (500 + 100 mg) σε 10 ml ενέσιμου νερού ή 1,2 g (1000 + 200 mg) σε 20 ml ενέσιμου νερού. In / in για είσοδο αργά (εντός 3-4 λεπτών).

Το Amoxiclav ® πρέπει να χορηγείται εντός 20 λεπτών μετά την παρασκευή διαλυμάτων για ενδοφλέβια χορήγηση.

Προετοιμασία διαλυμάτων για έγχυση iv. Για τη χορήγηση έγχυσης Amoxiclav ®, απαιτείται περαιτέρω αραίωση: παρασκευασμένα διαλύματα που περιέχουν 600 mg (500 + 100 mg) ή 1,2 g (1000 + 200 mg) του φαρμάκου θα πρέπει να αραιώνονται σε 50 ή 100 ml του διαλύματος έγχυσης, αντίστοιχα. Διάρκεια έγχυσης - 30-40 λεπτά.

Όταν χρησιμοποιείτε τα ακόλουθα υγρά στους συνιστώμενους όγκους στα διαλύματα έγχυσης, διατηρούνται οι απαραίτητες συγκεντρώσεις αντιβιοτικών:

Μεταχειρισμένα υγράΠερίοδος σταθερότητας, h
στους 25 ° Cστους 5 ° C
Νερό για ενέσιμα48
0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου για ενδοφλέβια έγχυση48
Διάλυμα γαλακτικού Ringer για έγχυση iv3
Διάλυμα χλωριούχου ασβεστίου και χλωριούχου νατρίου για έγχυση iv3

Το διάλυμα Amoxiclav ® δεν μπορεί να αναμιχθεί με διαλύματα δεξτρόζης, δεξτράνης ή όξινου ανθρακικού νατρίου.

Πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο σαφείς λύσεις. Τα έτοιμα διαλύματα δεν πρέπει να καταψύχονται..

Μέσα. Η δοσολογία καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με την ηλικία, το σωματικό βάρος, τη νεφρική λειτουργία του ασθενούς και τη σοβαρότητα της λοίμωξης..

Τα δισκία πρέπει να διαλυθούν σε μισό ποτήρι νερό (τουλάχιστον 30 ml) και να αναμιχθούν καλά, στη συνέχεια να πιουν ή να κρατήσουν τα δισκία στο στόμα μέχρι να διαλυθούν εντελώς και στη συνέχεια να καταπιούν.

Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται στην αρχή του γεύματος.

Amoxiclav ® Quicktab Dispersible Tablets 500 mg / 125 mg:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος ≥40 kg

Για τη θεραπεία λοιμώξεων ήπιας έως μέτριας σοβαρότητας - 1 πίνακας. (500 mg / 125 mg) κάθε 12 ώρες (2 φορές την ημέρα).

Για τη θεραπεία σοβαρών λοιμώξεων και λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος - 1 πίνακας. (500 mg / 125 mg) κάθε 8 ώρες (3 φορές την ημέρα).

Η μέγιστη ημερήσια δόση του Amoxiclav ® Quicktab είναι 1.500 mg αμοξικιλλίνης / 375 mg κλαβουλανικού οξέος.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Οι ασθενείς με κρεατινίνη Cl άνω των 30 ml / min δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος ≥40 kg (το ενδεικνυόμενο δοσολογικό σχήμα χρησιμοποιείται για λοιμώξεις μέτριας και σοβαρής πορείας):

Cl κρεατινίνη, ml / minΔόση
10-30500 mg / 125 mg 2 φορές την ημέρα (με μέτρια έως σοβαρή λοίμωξη)
® Quicktab 875 mg / 125 mg:

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών με σωματικό βάρος ≥40 kg

Σε σοβαρές λοιμώξεις και λοιμώξεις του αναπνευστικού - 1 πίνακα. (875 mg / 125 mg) κάθε 12 ώρες (2 φορές την ημέρα).

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου Amoxiclav ® Quicktab όταν χρησιμοποιείται 2 φορές την ημέρα είναι 1750 mg αμοξικιλλίνης / 250 mg κλαβουλανικού οξέος.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Ασθενείς με Cl κρεατινίνη μεγαλύτερη από 30 ml / min δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Για ασθενείς με Cl κρεατινίνη μικρότερη από 30 ml / min, η χρήση διασπειρόμενων δισκίων του φαρμάκου Amoxiclav ® Quicktab, 875 mg / 125 mg αντενδείκνυται.

Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν το φάρμακο σε δόση 500 mg / 125 mg μετά από την κατάλληλη ρύθμιση της δόσης κρεατινίνης Cl.

Ασθενείς με μειωμένη ηπατική λειτουργία. Κατά τη λήψη του Amoxiclav ® Quicktab, πρέπει να είστε προσεκτικοί. Απαιτείται τακτική παρακολούθηση της ηπατικής λειτουργίας. Σε περίπτωση έναρξης της θεραπείας με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου, είναι δυνατή η συνέχιση της θεραπείας με τη λήψη δισκίων Amoxiclav ® Quicktab.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό!

Η ελάχιστη πορεία της αντιβιοτικής θεραπείας είναι 5 ημέρες. Η θεραπεία δεν πρέπει να συνεχιστεί για περισσότερο από 14 ημέρες χωρίς να αναθεωρηθεί η κλινική κατάσταση..

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν αναφορές για θάνατο ή απειλητικές για τη ζωή παρενέργειες λόγω υπερδοσολογίας του φαρμάκου..

Συμπτώματα: στις περισσότερες περιπτώσεις - διαταραχές του γαστρεντερικού σωλήνα (κοιλιακός πόνος, διάρροια, έμετος), πιθανώς επίσης άγχος διέγερσης, αϋπνία, ζάλη, σε μεμονωμένες περιπτώσεις - σπασμωδικές κρίσεις.

Θεραπεία: σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται υπό την επίβλεψη γιατρού, η θεραπεία είναι συμπτωματική.

Σε περίπτωση πρόσφατης χορήγησης (λιγότερο από 4 ώρες) του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να πλύνετε το στομάχι και να συνταγογραφήσετε ενεργό άνθρακα για να μειώσετε την απορρόφηση. Η αμοξικιλλίνη / κλαβουλανικό κάλιο απομακρύνεται με αιμοκάθαρση.

Ειδικές Οδηγίες

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

Με μια πορεία θεραπείας, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η κατάσταση της λειτουργίας του αίματος, του ήπατος, των νεφρών.

Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία απαιτούν επαρκή προσαρμογή της δόσης ή αυξημένα διαστήματα μεταξύ των δόσεων.

Είναι πιθανό να αναπτυχθεί υπερμόλυνση λόγω της ανάπτυξης της μικροχλωρίδας που δεν είναι ευαίσθητη σε αυτήν, η οποία απαιτεί αντίστοιχη αλλαγή στη θεραπεία με αντιβιοτικά.

Σε ασθενείς με υπερευαισθησία στις πενικιλίνες, είναι πιθανές διασταυρούμενες αλλεργικές αντιδράσεις με αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης.

Σε γυναίκες με πρόωρη ρήξη των μεμβρανών, διαπιστώθηκε ότι η προφυλακτική θεραπεία με αμοξικιλλίνη + κλαβουλανικό οξύ μπορεί να σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο νεκρωτικής κολίτιδας στα νεογνά.

Σε ασθενείς με μειωμένη διούρηση, η κρυσταλλουρία είναι πολύ σπάνια. Όταν χρησιμοποιείτε μεγάλες δόσεις αμοξικιλλίνης, συνιστάται να λαμβάνετε επαρκή ποσότητα υγρού και να διατηρείτε επαρκή διούρηση για να μειώσετε την πιθανότητα σχηματισμού κρυστάλλων αμοξικιλλίνης..

Εργαστηριακές δοκιμές. Υψηλές συγκεντρώσεις αμοξικιλλίνης δίνουν ψευδώς θετική αντίδραση στη γλυκόζη των ούρων κατά τη χρήση του αντιδραστηρίου Benedict ή του διαλύματος Feling. Συνιστάται ενζυματικές αντιδράσεις με γλυκοσιδάση.

Για διασπειρόμενα δισκία και σκόνη για εναιώρημα για στοματική χορήγηση επιπλέον

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, είναι απαραίτητο να κάνετε συνέντευξη από τον ασθενή για να εντοπίσετε ένα ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας σε πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες ή άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης.

Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται πριν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Όταν χρησιμοποιείτε υψηλές δόσεις Amoxiclav ® Quiktab, οι ασθενείς με κρυσταλλουρία πρέπει να αναπληρώσουν επαρκώς την απώλεια υγρών.

Εάν εμφανιστεί κολίτιδα που σχετίζεται με αντιβιοτικά, διακόψτε αμέσως το Amoxiclav ® Quicktab, συμβουλευτείτε έναν γιατρό και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία. Τα φάρμακα που αναστέλλουν την περισταλτική αντενδείκνυται σε τέτοιες καταστάσεις.

Η θεραπεία συνεχίζεται αναγκαστικά για άλλες 48-72 ώρες μετά την εξαφάνιση των κλινικών συμπτωμάτων της νόσου. Με την ταυτόχρονη χρήση από του στόματος αντισυλληπτικών και αμοξικιλλίνης που περιέχουν οιστρογόνα, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται άλλες ή επιπρόσθετες μέθοδοι αντισύλληψης εάν είναι δυνατόν.

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ μπορούν να προκαλέσουν μη ειδική σύνδεση ανοσοσφαιρινών και αλβουμίνης στη μεμβράνη ερυθροκυττάρων, η οποία μπορεί να είναι η αιτία μιας ψευδώς θετικής αντίδρασης με τη δοκιμή Coombs.

Η χρήση αμοξικιλλίνης και κλαβουλανικού οξέος αντενδείκνυται στη μολυσματική μονοπυρήνωση, επειδή μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση εξανθήματος ιλαράς.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης αχρησιμοποίητου φαρμάκου. Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά την απόρριψη του αχρησιμοποίητου Amoxiclav ®.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή εκτέλεσης εργασίας που απαιτεί αυξημένη ταχύτητα σωματικών και διανοητικών αντιδράσεων. Λόγω της πιθανότητας εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως ζάλη, κεφαλαλγία, κράμπες, θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη διάρκεια της θεραπείας κατά την οδήγηση και άλλες δραστηριότητες που απαιτούν συγκέντρωση και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Για επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, διασπειρόμενα δισκία, σκόνη για πόσιμο εναιώρημα, επιπλέον

Προκειμένου να μειωθεί ο κίνδυνος παρενεργειών από το γαστρεντερικό σωλήνα, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται μαζί με τα γεύματα.

Για σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση

Η αμοξικιλλίνη και το κλαβουλανικό οξύ μπορούν να προκαλέσουν μη ειδική σύνδεση ανοσοσφαιρινών και λευκωματίνης στη μεμβράνη ερυθροκυττάρων, η οποία μπορεί να είναι η αιτία ψευδώς θετικού τεστ Coombs.

Πληροφορίες για ασθενείς με δίαιτα χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο: Κάθε φιαλίδιο των 600 mg (500 + 100 mg) περιέχει 29,7 mg νατρίου. Κάθε φιαλίδιο των 1,2 g (1000 + 200 mg) περιέχει 59,3 mg νατρίου. Η ποσότητα νατρίου στη μέγιστη ημερήσια δόση υπερβαίνει τα 200 mg.

Φόρμα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 250 mg + 125 mg. 15, 20 ή 21 δισκία. και 2 αποξηραντικά (σιλικαζέλ) σε ένα κόκκινο στρογγυλό δοχείο με τη λέξη «μη φαγώσιμο» σε ένα σκοτεινό γυάλινο μπουκάλι φελλό με μεταλλικό βιδωτό πώμα με δακτύλιο ελέγχου με διάτρηση και φλάντζα LDPE στο εσωτερικό. 1 fl. σε κουτί από χαρτόνι.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 500 mg + 125 mg. 15 ή 21 δισκία. και 2 αποξηραντικά (σιλικαζέλ) σε ένα κόκκινο στρογγυλό δοχείο με τη λέξη «μη φαγώσιμο» σε ένα σκοτεινό γυάλινο μπουκάλι φελλό με μεταλλικό βιδωτό πώμα με δακτύλιο ελέγχου με διάτρηση και φλάντζα LDPE στο εσωτερικό. 1 fl. σε κουτί από χαρτόνι.

5 ή 7 δισκία. σε κυψέλη από βερνικωμένο σκληρό αλουμίνιο / μαλακό αλουμινόχαρτο. 2, 3 ή 4 κυψέλες για 5 δισκία. ή 2 κυψέλες για 7 δισκία. σε κουτί από χαρτόνι.

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, 875 mg + 125 mg. 5 ή 7 δισκία. σε κυψέλη από βερνικωμένο σκληρό αλουμίνιο / μαλακό αλουμινόχαρτο. 2 ή 4 κυψέλες για 5 δισκία. ή 2 κυψέλες για 7 δισκία. σε κουτί από χαρτόνι.

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml ή 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Πρωτογενής συσκευασία - 25 g σκόνης (100 ml τελικού εναιωρήματος) σε σκούρο γυάλινο φιαλίδιο με δακτύλιο (100 ml). Το μπουκάλι κλείνει με ένα βιδωτό μεταλλικό καπάκι με δακτύλιο ελέγχου, μέσα στο καπάκι υπάρχει ένα παρέμβυσμα κατασκευασμένο από LDPE.

Δευτερεύουσα συσκευασία - 1 fl. με κουτάλι δοσολογίας με δακτυλιοειδή σημάδια στην κοιλότητα των 2,5 και 5 ml ("2,5 SS" και "5 SS"), ένα σημάδι μέγιστης πλήρωσης 6 ml ("6 SS") στη λαβή του κουταλιού σε κουτί από χαρτόνι. Ή 1 fl. με βαθμονομημένο σιφώνιο σε κουτί από χαρτόνι.

Κόνις για πόσιμο εναιώρημα, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Κύρια συσκευασία - 8,75 g (35 ml τελικού εναιωρήματος), 12,50 g (50 ml τελικού εναιωρήματος), 17,50 g (70 ml τελικού εναιωρήματος) ή 35,0 g (140 ml τελικού εναιωρήματος) σκόνης σε φιαλίδιο σκούρο γυαλί με βιδωτό κάλυμμα από HDPE με δακτύλιο ελέγχου και με ένα παρέμβυσμα μέσα στο κάλυμμα. Ή 17,5 g (70 ml τελικού εναιωρήματος) σε σκούρο γυάλινο φιαλίδιο με δακτύλιο (70 ml) με βιδωτό πώμα από HDPE με δακτύλιο ελέγχου και με φλάντζα στο καπάκι.

Δευτερεύουσα συσκευασία - 1 fl. με βαθμονομημένο σιφώνιο σε κουτί από χαρτόνι.

Κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, 500 mg + 100 mg ή 1000 mg + 200 mg. 500 mg αμοξικιλλίνης και 100 mg κλαβουλανικού οξέος ή 1000 mg αμοξικιλλίνης και 200 ​​mg κλαβουλανικού οξέος σε ένα άχρωμο γυάλινο μπουκάλι, κλειστό με ελαστικό πώμα και πτυχωτό πώμα αλουμινίου με πλαστικό πώμα. 5 fl. τοποθετημένο σε κουτί από χαρτόνι.

Διασπειρόμενα δισκία, 500 mg + 125 mg ή 875 mg + 125 mg. 2 δισκία σε μια κυψέλη. 5 ή 7 κυψέλες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Λέκ dd Verovshkova 57, Λουμπλιάνα, Σλοβενία.

Για σκόνη για παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση επιπλέον

1. Lek dd, Verovshkova 57, Λουμπλιάνα, Σλοβενία.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Αυστρία.

Οι αξιώσεις των καταναλωτών πρέπει να αποστέλλονται στο Sandoz CJSC: 125317, Moscow, Presnenskaya nab., 8, p. 1.

Τηλ.: (495) 660-75-09; φαξ: (495) 660-75-10.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Συνθήκες αποθήκευσης του φαρμάκου Amoxiclav ®

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Amoxiclav ®

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 χρόνια.

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 χρόνια.

επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 χρόνια.

κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 χρόνια.

κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 χρόνια.

διασπειρόμενα δισκία 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 ετών.

διασπειρόμενα δισκία 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 ετών.

κόνις για εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 125mg + 31,25mg / 5ml - 2 χρόνια. Έτοιμη αναστολή - 7 ημέρες.

κόνις για εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 250mg + 62.5mg / 5ml - 2 χρόνια. Έτοιμη αναστολή - 7 ημέρες.

κόνις για εναιώρημα για από του στόματος χορήγηση 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 χρόνια. Έτοιμη αναστολή - 7 ημέρες.

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Διαβάστε Για Το Κοινό Κρυολόγημα Στα Παιδιά

Πώς να αντιμετωπίσετε τα αδενοειδή στη Ρωσική Ομοσπονδία χωρίς χειρουργική επέμβαση
Στα παιδιά, τα αδενοειδή εντοπίζονται συχνότερα από 4 έως 10 ετών και προκαλούν πολλά προβλήματα και δυσφορία τόσο απευθείας στα παιδιά όσο και στους γονείς τους, επομένως χρειάζονται επείγουσα θεραπεία.
Γιατί μυρίζει έντονο κίτρινο σε ένα ρουθούνι
Τι είναι το κίτρινο μύξαΣε ένα υγιές σώμα, ο φυσιολογικός ρινικός βλεννογόνος εκκρίνει ένα άχρωμο υγρό. Η ποσότητα του είναι μικρή και η υγρή βλέννα δεν προκαλεί ανησυχία.
Εισπνοή με miramistin σε νεφελοποιητή για παιδιά
Οι εισπνοές με διαφορετικά φάρμακα με τη βοήθεια ενός νεφελοποιητή βοηθούν στην παράδοση φαρμάκων στην αναπνευστική οδό του παιδιού. Αυτό ενισχύει τη θεραπευτική δράση των φαρμάκων και επιταχύνει την ανάρρωση.