Avamis - οδηγίες χρήσης, σχόλια, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (ρινικό σπρέι, ρινικές σταγόνες) ορμονικού φαρμάκου για τη θεραπεία αλλεργικής ρινίτιδας και αδενοειδών σε ενήλικες, παιδιά και εγκυμοσύνη. Δομή

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες για τη χρήση του ορμονικού φαρμάκου Avamis. Παρέχει σχόλια από επισκέπτες του ιστότοπου - τους καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και τις απόψεις των ειδικών ιατρικής σχετικά με τη χρήση του Avamis στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα είναι να προσθέσετε ενεργά τις κριτικές σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, πιθανώς δεν ανακοινώθηκαν από τον κατασκευαστή στον σχολιασμό. Ανάλογα του Avamis παρουσία διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και την απομάκρυνση του πρήξιμου του ρινικού βλεννογόνου με αδενοειδή σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση του φαρμάκου.

Το Avamis είναι ένα γλυκοκορτικοστεροειδές (GCS) για τοπική χρήση. Η φουροϊκή φλουτικαζόνη (η δραστική ουσία του φαρμάκου Avamis) είναι ένα συνθετικό τριφθοριωμένο γλυκοκορτικοστεροειδές με υψηλή συγγένεια για τους υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών, έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Δομή

Φουροϊκή φλουτικαζόνη (μικρονισμένη) + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Το Avamis δεν απορροφάται πλήρως, υποβάλλονται σε πρωτογενή μεταβολισμό στο ήπαρ, γεγονός που οδηγεί σε μια ελαφρά συστηματική επίδραση. Η φουροϊκή φλουτικαζόνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος κατά περισσότερο από 99%. Η απέκκριση της φουροϊκής φλουτικαζόνης και των μεταβολιτών της κατά τη στοματική και ενδοφλέβια χορήγηση εμφανίζεται κυρίως μέσω του εντέρου, η οποία αντανακλά την απέκκριση τους με τη χολή. Όταν λαμβάνεται από το στόμα και ενδοφλεβίως, εκκρίνεται από τα νεφρά 1% και 2%, αντίστοιχα.

Η φουροϊκή φλουτικαζόνη δεν ανιχνεύτηκε στα ούρα υγιών εθελοντών με ενδορινική χορήγηση. Λιγότερο από το 1% των μεταβολιτών απεκκρίνεται από τα νεφρά, επομένως, η διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας θεωρητικά δεν μπορεί να επηρεάσει τη φαρμακοκινητική της φουροϊκής φλουτικαζόνης.

Ενδείξεις

  • συμπτωματική θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας όλο το χρόνο σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών.
  • αφαίρεση του πρήξιμου του ρινικού βλεννογόνου με αδενοειδή.

Έντυπα έκδοσης

Ρινικό σπρέι δοσολογίας (μερικές φορές λανθασμένα ονομάζεται ρινικές σταγόνες).

Οδηγίες χρήσης και τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται ενδορινικά (στη μύτη).

Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθείτε ένα κανονικό σχήμα. Η έναρξη της δράσης μπορεί να παρατηρηθεί εντός 8 ωρών μετά την πρώτη ένεση. Μπορεί να χρειαστούν αρκετές ημέρες για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα. Εξηγήστε προσεκτικά στον ασθενή τον λόγο για την έλλειψη άμεσου αποτελέσματος..

Για συμπτωματική θεραπεία εποχιακής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω, η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 55 mcg (2 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (110 mcg ανά ημέρα).

Όταν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, η μείωση της δόσης στα 27,5 mcg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg ανά ημέρα) μπορεί να είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία συντήρησης.

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 11 ετών, η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 27,5 mcg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg ανά ημέρα).

Ελλείψει του επιθυμητού αποτελέσματος σε δόση 27,5 μg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα, είναι δυνατή η αύξηση της δόσης στα 55 μg (2 ψεκασμοί) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (110 μg ανά ημέρα). Όταν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, συνιστάται η μείωση της δόσης στα 27,5 mcg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg ανά ημέρα).

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα που να προτείνουν τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης ενδορινικά για τη θεραπεία εποχιακής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Κανόνες για τη χρήση και το χειρισμό του φαρμάκου

Το παράθυρο ένδειξης σε πλαστική συσκευασία σάς επιτρέπει να ελέγχετε τη στάθμη του φαρμάκου στη φιάλη. Σε φιάλες των 30 ή 60 δόσεων, το επίπεδο του φαρμάκου θα είναι άμεσα ορατό και σε φιάλες των 120 δόσεων, το αρχικό επίπεδο του φαρμάκου είναι πάνω από το άνω όριο του παραθύρου προβολής. Για να ελέγξετε το επίπεδο του φαρμάκου στη φιάλη, πρέπει να το κοιτάξετε υπό το φως. Το επίπεδο θα είναι ορατό στο παράθυρο προβολής..

Η προετοιμασία για χρήση πρέπει να πραγματοποιείται όταν χρησιμοποιείτε το σπρέι για πρώτη φορά, καθώς και εάν το μπουκάλι αφέθηκε ανοιχτό. Η σωστή προετοιμασία για χρήση θα εξασφαλίσει την ένεση της απαιτούμενης δόσης του φαρμάκου.

  1. Χωρίς να αφαιρέσετε το καπάκι, ανακινήστε καλά τη φιάλη για 10 δευτερόλεπτα. Το φάρμακο είναι ένα μάλλον παχύ εναιώρημα και γίνεται πιο υγρό με ανατάραξη. Ο ψεκασμός είναι δυνατός μόνο μετά το κούνημα..
  2. Αφαιρέστε το καπάκι τραβώντας το απαλά με τον αντίχειρα και το δείκτη.
  3. Κρατήστε τη φιάλη όρθια και στρέψτε την άκρη μακριά σας..
  4. Πατήστε το κουμπί με δύναμη, κάντε μερικές πιέσεις (τουλάχιστον 6) μέχρι να εμφανιστεί ένα μικρό σύννεφο από την άκρη (εάν δεν μπορείτε να πατήσετε το κουμπί με έναν αντίχειρα, θα πρέπει να το πατήσετε με τους αντίχειρες και των δύο χεριών).
  5. Ψεκασμός έτοιμος για χρήση.

Η χρήση ρινικού σπρέι

  1. Ανακινήστε καλά το μπουκάλι.
  2. Αφαιρέστε το καπάκι.
  3. Για να καθαρίσετε τη μύτη σας και να γείρετε το κεφάλι σας προς τα εμπρός.
  4. Εισάγετε την άκρη σε ένα ρουθούνι ενώ συνεχίζετε να κρατάτε το φιαλίδιο σε όρθια θέση.
  5. Στρέψτε το άκρο ψεκασμού στο εξωτερικό της μύτης και όχι στο ρινικό διάφραγμα. Αυτό θα εξασφαλίσει τη σωστή ένεση του φαρμάκου..
  6. Ξεκινήστε την αναπνοή μέσω της μύτης και πιέστε μία φορά με τα δάχτυλά σας για να ψεκάσετε το φάρμακο.
  7. Αφαιρέστε τον νεφελοποιητή από το ρουθούνι και εκπνεύστε μέσω του στόματος..
  8. Εάν είναι απαραίτητο να κάνετε δύο ενέσεις σε κάθε ρουθούνι (σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού), επαναλάβετε τα βήματα 4-6.
  9. Επαναλάβετε τη διαδικασία για το άλλο ρουθούνι.
  10. Κλείστε το πώμα της φιάλης.
  11. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια. Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με νερό.

Φροντίδα ψεκασμού

Μετά από κάθε χρήση:

  1. Σκουπίστε την άκρη και το εσωτερικό του καπακιού με ένα στεγνό, καθαρό πανί. Αποφύγετε το νερό.
  2. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε την οπή με την καρφίτσα ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα..
  3. Πάντα κλείστε το φιαλίδιο και κρατήστε το κλειστό. Το καπάκι προστατεύει τον ψεκαστήρα από τη σκόνη και το φράξιμο, σφραγίζει τη φιάλη, αποτρέπει τυχαίες πιέσεις κουμπιών.

Εάν ο ψεκαστήρας δεν λειτουργεί:

  1. Ελέγξτε τη στάθμη του υπόλοιπου φαρμάκου στο φιαλίδιο μέσω του παραθύρου επιθεώρησης. Εάν παραμείνει πολύ μικρή ποσότητα υγρού, μπορεί να μην είναι αρκετό για να λειτουργήσει ο ψεκαστήρας..
  2. Ελέγξτε τη φιάλη για ζημιές..
  3. Ελέγξτε εάν η τρύπα του άκρου είναι φραγμένη. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε την οπή με την καρφίτσα ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα..
  4. Προσπαθήστε να ενεργοποιήσετε τη συσκευή επαναλαμβάνοντας τη διαδικασία προετοιμασίας του ρινικού εκνεφώματος για χρήση.

Παρενέργεια

  • αιμορραγία μύτης
  • έλκος της βλεννογόνου της ρινικής κοιλότητας.
  • εξάνθημα;
  • κνίδωση;
  • Το οίδημα του Quincke
  • αναφυλαξία.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Το Avamis μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) μόνο σε περιπτώσεις όπου το αναμενόμενο όφελος της θεραπείας για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το βρέφος.

Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού (θηλασμός) είναι ανεπαρκή.

Δεν είναι γνωστό εάν η φουροϊκή φλουτικαζόνη με μητρικό γάλα απεκκρίνεται στον άνθρωπο..

Χρήση σε παιδιά

Για παιδιά ηλικίας 2 έως 11 ετών, η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 27,5 mcg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg ανά ημέρα).

Ελλείψει του επιθυμητού αποτελέσματος σε δόση 27,5 μg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα, είναι δυνατή η αύξηση της δόσης στα 55 μg (2 ψεκασμοί) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (110 μg ανά ημέρα). Όταν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, συνιστάται η μείωση της δόσης στα 27,5 mcg (1 σπρέι) σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg ανά ημέρα).

Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα που να προτείνουν τη χρήση φουροϊκής φλουτικαζόνης ενδορινικά για τη θεραπεία εποχιακής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Ειδικές Οδηγίες

Η φουροϊκή φλουτικαζόνη υφίσταται μεταβολισμό κατά την «πρώτη διέλευση» μέσω του ήπατος με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP3A4. Επομένως, σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική λειτουργία, η φαρμακοκινητική της φουροϊκής φλουτικαζόνης μπορεί να αλλάξει.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών ελέγχου

Με βάση τις φαρμακολογικές ιδιότητες της φουροϊκής φλουτικαζόνης και άλλων γλυκοκορτικοστεροειδών (GCS) για τοπική χρήση, δεν αναμένεται επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή άλλων μηχανισμών..

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η φουροϊκή φλουτικαζόνη μεταβολίζεται γρήγορα στο ήπαρ με τη συμμετοχή του ισοενζύμου CYP3A4. Σε μια μελέτη της αλληλεπίδρασης φαρμάκου-φαρμάκου της φουροϊκής φλουτικαζόνης και ενός αναστολέα της κετοκοναζόλης CYP3A4, υπήρχαν περισσότερες περιπτώσεις προσδιορισμού της συγκέντρωσης της φουροϊκής φλουτικαζόνης στο πλάσμα, οι οποίες ήταν υψηλότερες από το όριο, στην ομάδα ασθενών που έλαβαν κετοκοναζόλη (6 στους 20 ασθενείς) σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο (1 στους 20 ασθενείς). Αυτή η μικρή αύξηση δεν οδηγεί σε στατιστικά σημαντική διαφορά στην κορτιζόλη στο πλάσμα εντός 24 ωρών μεταξύ των δύο ομάδων.

Με βάση θεωρητικά δεδομένα, δεν αναμένεται αλληλεπίδραση φαρμάκου του Avamis με ενδορινική χρήση με άλλα φάρμακα που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή ισοενζύμων του συστήματος κυτοχρώματος P450. Επομένως, δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες για τη μελέτη της αλληλεπίδρασης της φουροϊκής φλουτικαζόνης και άλλων φαρμάκων.

Με βάση τα δεδομένα που ελήφθησαν σε μια μελέτη με άλλο γλυκοκορτικοστεροειδές (GCS), το οποίο υφίσταται επίσης μεταβολισμό που προκαλείται από CYP3A4, καθώς και με βάση βιβλιογραφικά δεδομένα για άλλα GCS που υφίστανται μεταβολισμό που προκαλείται από CYP3A4, δεν συνιστάται συγχορήγηση του Avamis με ριτοναβίρη. για τον πιθανό κίνδυνο αυξημένης συστηματικής έκθεσης φουροϊκής φλουτικαζόνης.

Ανάλογα του φαρμάκου Avamis

Το φάρμακο Avamis δεν έχει δομικά ανάλογα για τη δραστική ουσία.

Ανάλογα για το θεραπευτικό αποτέλεσμα (μέσα για τη θεραπεία του κοινού κρυολογήματος, συμπεριλαμβανομένης της αλλεργίας):

  • 4 κατευθύνσεις
  • Aqua Maris;
  • Λογισμικό Akvalor;
  • Αλλεργκερόνη
  • Αλλεργία;
  • Allertec;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Μπάλικορτ
  • Brizolin;
  • Βέρο Λοραταδίν;
  • Vibrocil
  • Vividrin;
  • Γαλαζολίνη;
  • Εξανεμίνη;
  • Ιστογλοβίνη;
  • Ιστολόνγκ;
  • Histafen;
  • Γρίπη Rino;
  • Δεξαμεθαζόνη;
  • Derinat;
  • Διαζολίνη;
  • Διφωσφόνιο;
  • Διπροσάνη;
  • Για μεταφορά
  • Δοξυκυκλίνη;
  • Δρ Tayss Nazolin;
  • Zadit;
  • Zinzet;
  • Zodak
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • Κετοτιφέν;
  • Κλαργκοτίλη;
  • Κλαριδόλη;
  • Clarisens;
  • Κλαριτίνη;
  • Clarifer;
  • Clemastine;
  • Kodipront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Cromoglin;
  • Κρομολίνη;
  • Κρομοσόλη;
  • Ξυλένιο;
  • Ξυλομεταζολίνη;
  • Λεμόντ;
  • Λόρδος;
  • Μαρίμερ
  • Μορεναζάλ;
  • Ναζαρέλ
  • Ναζίβιν;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nasonex;
  • Εντομο;
  • Ναφθυζίνη;
  • Olint;
  • Ορινόλ;
  • Παρλαζίνη;
  • Ποζιτάν
  • Πολυοξιδόνιο;
  • Polcortolone;
  • Πρεδνιζόνη;
  • Rivtagil;
  • Ριζαξίλ;
  • Ρίνζα
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Κατασκοπεύω;
  • Staffen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Ταβέγκιλ;
  • Telfast;
  • Tizin Xilo;
  • Τίζιν;
  • Tirlor;
  • Τρεξίλη;
  • Φασιανός;
  • Φαρμαζολίνη;
  • Fenistil;
  • Φενκαρόλ;
  • Fairx spray για το κοινό κρυολόγημα.
  • Φυσιομερές ρινικό σπρέι;
  • Φυσιομερές ρινικό σπρέι για παιδιά.
  • Physiomer Spray Nasal Forte;
  • Flixonase;
  • Φορτεκορτίνη;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin;
  • Ερμπισόλη.

Οδηγίες χρήσης Ρινικό σπρέι Avamis για παιδιά και ενήλικες και ανάλογα

Οδηγίες χρήσης Το Avamis περιγράφει λεπτομερώς τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου, καθώς και τα χαρακτηριστικά δοσολογίας. Αυτό το ρινικό σπρέι χρησιμοποιείται ευρέως για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας και έχει μικρό αριθμό παρενεργειών. Λόγω της ορμονικής βάσης, πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από προκαταρκτική διάγνωση από ειδικό.

Σύνθεση και περιγραφή του φαρμάκου

Το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των συνθετικών τριφθοριωμένων γλυκοκορτικοστεροειδών, τα οποία έχουν υψηλή συγγένεια για τη συσκευή συνταγογράφησης κορτικοστεροειδών. Έχει επίσης αντιφλεγμονώδη δράση..

Το κύριο δραστικό συστατικό του Avamis είναι η φουροϊκή φλουτικαζόνη. 27,5 μικρογραμμάρια ουσίας ανά εφάπαξ δόση που απελευθερώνεται από το φιαλίδιο.

Ως βοηθητικά συστατικά, απομονώνονται δεξτρόζη, κυτταρίνη και καθαρισμένο νερό..

Ποιες είναι οι μορφές απελευθέρωσης?

Το ορμονικό φάρμακο διατίθεται με τη μορφή σπρέι, δεν υπάρχουν σταγόνες στη μύτη. Το Avamis διατίθεται σε μορφή μπουκαλιού με σπρέι. Το ρινικό σπρέι βοηθά στην ομοιόμορφη κατανομή του φαρμάκου στη ρινική κοιλότητα. Το σώμα του είναι κατασκευασμένο από πορτοκαλί γυαλί, το οποίο προστατεύει τη λύση από την έκθεση στο φως του ήλιου. Στο πλάι υπάρχει ένα παράθυρο που σας επιτρέπει να ελέγχετε το υπόλοιπο της λύσης. Αυτή η φόρμα κυκλοφορίας είναι η μόνη.

Ο όγκος της συσκευασίας είναι διαφορετικός, μπορεί να κυμαίνεται από 30 έως 120 δόσεις. Οι οδηγίες χρήσης περιλαμβάνονται επίσης σε κουτί από χαρτόνι..

Το φάρμακο αντιπροσωπεύεται από ένα εναιώρημα, το οποίο έχει μια ιξώδη σύσταση και μια λευκή απόχρωση. Δεν επιτρέπονται επιπλέον κηλίδες.

Μηχανισμός δράσης

Λόγω της φουροϊκής φλουτικαζόνης, η οποία είναι μέρος της σύνθεσης, η ανάπτυξη ενός ισχυρού αντιφλεγμονώδους αποτελέσματος.

Όταν εισέρχεται στη βλεννογόνο μεμβράνη, υπάρχει σύνδεση με υποδοχείς γλυκοκορτικοειδών. Ο πολλαπλασιασμός των ηωσινοφιλικών ουσιών, των λεμφοκυτταρικών, των μακροφάγων, των ουδετερόφιλων και των ιστιοκυττάρων καταστέλλεται. Λόγω της τακτικής χρήσης, υπάρχει μείωση της παραγωγής διαμεσολαβητών που είναι υπεύθυνοι για τη φλεγμονώδη απόκριση και ουσιών με βιολογικά ενεργό δράση σε αλλεργικές αντιδράσεις.

Η επίδραση του φαρμάκου εκδηλώνεται στο γεγονός ότι ο ασθενής σημειώνει μείωση στο φτέρνισμα, φαγούρα στη ρινική κοιλότητα, καθώς και ρινική καταρροή και ρινική συμφόρηση. Υπάρχει επίσης μια μείωση της σοβαρότητας της δυσφορίας στους κόλπους.

Η φλουτικαζόνη, η οποία είναι μέρος της σύνθεσης, έχει χαμηλό βαθμό απορρόφησης. Μετά την απορρόφηση στη συστηματική κυκλοφορία, εμφανίζεται σύνδεση με την πρωτεΐνη του πλάσματος. Ο μεταβολισμός πραγματοποιείται στα ηπατικά κύτταρα, όπου η ουσία υφίσταται φθορά. Η μέση περίοδος για την οποία η μισή συγκέντρωση της δραστικής ουσίας απεκκρίνεται είναι 15 ώρες.

Το κύριο μερίδιο της φλουτικαζόνης απεκκρίνεται με τη βοήθεια της χολής από τα έντερα. Μόνο ένα ελάχιστο ποσοστό απορροφημένης ύλης αφήνει τους νεφρούς.

Όταν διορίζεται?

Το Avamis διαθέτει ένα στενό φάσμα εφαρμογών. Συνιστάται σε ενήλικες ασθενείς για τη θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας με ρινικά και οφθαλμικά συμπτώματα. Επίσης, μεταξύ των ενδείξεων είναι η πολυετής αλλεργική ρινίτιδα.

Με αδενοειδή, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για να μειώσει τη σοβαρότητα της δυσφορίας.
Για παιδικούς ασθενείς, το Avamis χρησιμοποιείται για κρυολογήματα αλλεργικής φύσης, για την εξάλειψη των ρινικών συμπτωμάτων..

Με ιγμορίτιδα, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο στα αρχικά στάδια της φλεγμονής.

Αντενδείξεις

Πριν ξεκινήσετε να χρησιμοποιείτε το προϊόν, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αποκλείσετε την παρουσία αντενδείξεων. Αυτά περιλαμβάνουν:

  1. Αλλεργικές αντιδράσεις σε οποιοδήποτε συστατικό που αποτελεί μέρος του προϊόντος.
  2. Σοβαρές παθολογίες του ουροποιητικού συστήματος και του ηπατοβολικού συστήματος με ανεπαρκή απόδοση των λειτουργιών τους.
  3. Ταυτόχρονη χρήση του Avamis με ριτοναβίρη.
  4. Το φάρμακο απαγορεύεται για χρήση από ασθενείς κάτω των έξι ετών.

Η είσοδος Avamis, παρουσία αντενδείξεων, οδηγεί σε σοβαρές συνέπειες, σε ορισμένες περιπτώσεις απειλή για τη ζωή του ασθενούς.

Μέθοδοι και οδηγίες χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ενδορινικά. Για να επιτευχθεί ένα θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να τηρείτε αυστηρά τη συνιστώμενη δοσολογία και να χορηγείτε σε συγκεκριμένες ώρες.

Οι ασθενείς πρέπει να θυμούνται ότι το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μετά από πολύ καιρό. Κατά μέσο όρο, είναι ένα διάστημα 8 ωρών.

Σε εποχιακή και όλο το χρόνο αλλεργική ρινίτιδα, η βέλτιστη θεραπευτική δοσολογία για παιδιά και εφήβους είναι δύο ενέσεις ημερησίως, σε κάθε ρουθούνι. Αυτή η δόση αντιστοιχεί σε 110 μικρογραμμάρια της κύριας δραστικής ουσίας.

Όταν η κατάσταση σταθεροποιείται, η δοσολογία μειώνεται στα 55 μικρογραμμάρια την ημέρα, η οποία είναι ίση με μία ένεση σε κάθε ρουθούνι. Για τους ηλικιωμένους, η προσαρμογή της δόσης δεν προβλέπεται πριν από τη χρήση.

Με ήπιες διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος και του ήπατος, δεν είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του Avamis. Σε σοβαρές παθολογίες που συνοδεύονται από λειτουργική ανεπάρκεια, απαιτείται η λήψη της συνιστώμενης ημερήσιας δόσης υπό τον έλεγχο της γενικής ευεξίας.

Για να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες. Πριν από την ένεση, το φιαλίδιο ανακινείται καλά για αρκετά δευτερόλεπτα, έτσι ώστε το διάλυμα να αποκτήσει μεγαλύτερη υγρασία.

Πριν πατήσετε είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το καπάκι τραβώντας το προς τα πάνω. Κατά τη διάρκεια της αρχικής χρήσης, εκτελούνται μερικές βρύσες προς την αντίθετη κατεύθυνση από τον ασθενή για την απομάκρυνση του εναπομείναντος αέρα.
Η ένεση πραγματοποιείται πιέζοντας βαθιά τη φιάλη. Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, η εκπνοή πρέπει να γίνεται μέσω του στόματος.

Μετά τη χρήση του ψεκασμού, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε το συσσωρευμένο υγρό και τη βρωμιά από την επιφάνεια με ένα μαλακό στεγνό πανί και, στη συνέχεια, κλείστε καλά το πώμα. Μην επιτρέπετε τη συσσώρευση καταλοίπων προϊόντων στην άκρη της φιάλης και προσπαθήστε επίσης να το καθαρίσετε με αιχμηρά αντικείμενα.

Με σημαντική περίσσεια της επιτρεπόμενης δοσολογίας, κλινικά δεν υπάρχουν συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Πώς να δώσετε το Avamis στα παιδιά?

Το Avamis για παιδιά πρέπει να χορηγείται λαμβάνοντας υπόψη την προσαρμογή της δοσολογίας.

Για άτομα ηλικίας κάτω των δύο ετών, η χρήση δεν συνιστάται λόγω έλλειψης πλήρων πληροφοριών σχετικά με τις παρενέργειες. Τα παιδιά ηλικίας κάτω των 11 ετών πρέπει να λαμβάνονται με μικρή δόση. Αρχικά, είναι απαραίτητο να εφαρμόσετε 55 μικρογραμμάρια της ουσίας, η οποία ισοδυναμεί με μία ένεση.

Σε περίπτωση ανεπαρκούς θεραπευτικής δράσης, η ημερήσια δόση διπλασιάζεται. Μετά τη σταθεροποίηση, πραγματοποιείται μείωση της δοσολογίας. Για να διατηρηθεί σε σταθερό επίπεδο, χρησιμοποιεί μία ένεση σε κάθε ρουθούνι καθημερινά.

Χαρακτηριστικά χρήσης κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Λόγω της έλλειψης πληροφοριών και της έλλειψης μελετών που αντικατοπτρίζουν την επίδραση του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη και την κατάσταση του εμβρύου, η χρήση κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων αντενδείκνυται.

Η χρήση του Avamis είναι δυνατή μόνο σε περιπτώσεις όπου το επιδιωκόμενο όφελος θα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για τις εγκύους. Η θεραπεία πραγματοποιείται υπό την αυστηρή επίβλεψη ειδικού..

Δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απορρόφηση της ουσίας μέσω του μητρικού γάλακτος. Επομένως, κατά τη στιγμή της εισαγωγής, είναι απαραίτητο να σταματήσετε το θηλασμό.

Ποιες είναι οι παρενέργειες;

Η ανάπτυξη ανεπιθύμητων ενεργειών με το Avamis είναι σπάνια..

Στο πλαίσιο μιας σύντομης χρήσης, τα κεφάλαια διακρίνουν την ανάπτυξη αλλεργικών εκδηλώσεων, μεταξύ των οποίων: εξανθήματα, πρήξιμο των βλεννογόνων, κνησμός και φτέρνισμα. Σε σπανιότερες περιπτώσεις, μπορεί να είναι οίδημα του Quincke με αναφυλακτικό σοκ..

Στο πλαίσιο της παρατεταμένης χρήσης, το Avamis αναπτύσσει:

  1. Αραίωση του ρινικού βλεννογόνου με αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας.
  2. Πονοκέφαλο.

Οι παιδιατρικοί ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν ανασταλτική ανάπτυξη.

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες για τον ταυτόχρονο συνδυασμό πολλών φαρμάκων με το Avamis. Προκειμένου να αποφευχθεί η εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών, δεν συνιστάται η χρήση του φαρμάκου με άλλα τοπικά φάρμακα. Αυτό μπορεί να προκαλέσει βλάβη στους βλεννογόνους ή μείωση της φαρμακολογικής επίδρασης..

Με την ταυτόχρονη χρήση της ριτοναβίρης και του Avamis, αυξάνεται η επίδραση της φλουτικαζόνης, η οποία αποτελεί μέρος της τελευταίας,.

Η αλληλεπίδραση Avamis με άλλα φάρμακα με παρόμοια σύνθεση μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα υπερδοσολογίας.

Πώς και πόσα μπορούν να αποθηκευτούν

Το φάρμακο αποθηκεύεται σε συνθήκες θερμοκρασίας που δεν υπερβαίνουν τους 25 βαθμούς. Το διάλυμα δεν πρέπει να υποστεί απότομη αλλαγή θερμοκρασίας. Η διάρκεια ζωής της ουσίας δεν πρέπει να υπερβαίνει τα τρία έτη από την ημερομηνία παρασκευής της.

Αναλογικά

Υπάρχουν διάφορα υποκατάστατα και ανάλογα του Avamis, τα οποία έχουν παρόμοιο μηχανισμό δράσης ή σύνθεσης. Μεταξύ αυτών είναι:

  • Νασόμπεκ. Η διπροπιονική βεκλομεθαζόνη δρα ως η κύρια δραστική ουσία αυτού του ρινικού εκνεφώματος. Αυτό το συστατικό έχει όχι μόνο αντιφλεγμονώδη, αλλά και αντιισταμινικά και ανοσοκατασταλτικά αποτελέσματα. Οι ενδείξεις χρήσης του Nasobek περιλαμβάνουν αγγειοκινητικές και αλλεργικές μορφές ρινίτιδας. Το εργαλείο απαγορεύεται να χρησιμοποιείται όχι μόνο για παιδιά και έγκυες γυναίκες, αλλά και για ασθενείς με φυματιώδεις βλάβες του αναπνευστικού συστήματος, αιμορραγική διάθεση και γλαύκωμα. Θα πρέπει να έχουμε κατά νου ότι, στο πλαίσιο της εφαρμογής, είναι δυνατή η ανάπτυξη μυαλγίας, καντινικής λοίμωξης και παραβίασης της ορυκτοποίησης των οστών. Το μειονέκτημα της χρήσης είναι η ανάγκη για συχνότερη χορήγηση. Λόγω της υπνηλίας, η χρήση του Nasobek πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς που οδηγούν αυτοκίνητο. Η τιμή του φαρμάκου είναι ελαφρώς χαμηλότερη σε σύγκριση με το Avamis.
  • Δερινίτιδα. Το φάρμακο είναι μια ομάδα γλυκοκορτικοειδών, που χρησιμοποιούνται ενδορινικά. Ο μηχανισμός δράσης επιτυγχάνεται χάρη στο κύριο δραστικό συστατικό, το οποίο παρουσιάζει φουροϊκή μομεταζόνη. Μεταξύ των ενδείξεων για τη χρήση της, διακρίνεται η αλλεργική ρινίτιδα. Σε πιο σπάνιες περιπτώσεις, συνταγογραφείται για πολύποδες στη ρινική κοιλότητα, καθώς και για ιγμορίτιδα. Η δοσολογία του θα είναι ίση με το μέσο θεραπευτικό Avamis. Ένα ιδιαίτερο χαρακτηριστικό του εργαλείου είναι η δυνατότητα χρήσης για ασθενείς ηλικίας δύο ετών. Μεταξύ των αντενδείξεων για τη χρήση του, διακρίνονται λοιμώξεις από φυματίωση, ιογενής λοίμωξη, μυκητιακή ή βακτηριακή λοίμωξη, καθώς και η παρουσία οφθαλμικού έρπητα. Εάν ξεπεραστεί η θεραπευτική δοσολογία, αναπτύσσεται άγχος, επιθετικότητα και αυξημένη ψυχοκινητική διέγερση. Ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης τέτοιων παραβιάσεων, συνιστάται να περιοριστεί η οδήγηση ή η εργασία που απαιτεί συγκέντρωση.
  • Metaspray. Το φάρμακο ανήκει σε τεχνητά κορτικοστεροειδή, τα οποία έχουν τοπική δράση. Όταν το χρησιμοποιείτε, επιτυγχάνεται ένα πιο ισχυρό αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα. Παρά το γεγονός ότι το εργαλείο έχει εγκριθεί για χρήση σε ασθενείς από την ηλικία των δύο, συνταγογραφείται για προφυλακτικούς σκοπούς μετά από δώδεκα χρόνια. Στο πλαίσιο της χρήσης, μπορεί να εμφανιστεί πονοκέφαλος, αίσθημα καύσου στη μύτη, αιμορραγία ή κλινική εικόνα δηλητηρίασης. Μια αλλεργική αντίδραση ως απάντηση στη χρήση της είναι εξαιρετικά σπάνια. Μετά τη χειρουργική επέμβαση, καθώς και βλάβη στη ρινική κοιλότητα, απαγορεύεται η χρήση.
  • Beconase. Το φάρμακο ανήκει σε τοπικά γλυκοκορτικοειδή. Το σπρέι προάγει την ανάπτυξη αντιισταμινικών ή αντιφλεγμονωδών αποτελεσμάτων. Με την τακτική χρήση του, παρατηρείται ταχεία μείωση της σοβαρότητας του πρήξιμου των βλεννογόνων, καθώς και μείωση της λειτουργικής δραστηριότητας των αδενικών κυττάρων. Το ιδιαίτερο χαρακτηριστικό του είναι η δυνατότητα χρήσης στον πυρετό του σανού. Το φάρμακο απαγορεύεται για το διορισμό ασθενών ηλικίας κάτω των έξι ετών. Επιτρέπεται η μακροχρόνια θεραπεία με Bekonase, καθώς δεν υπάρχει εθισμός.

Avamys

Δραστική ουσία

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

Δομή

Ρινικό σπρέι1 δόση
δραστική ουσία:
φουροϊκή φλουτικαζόνη (μικρονισμένη)27,5 mcg
έκδοχα: δεξτρόζη - 2750 mcg; διασπειρόμενη κυτταρίνη (περιέχει 11% καρμελόζη νατρίου) - 825 mcg; πολυσορβικό 80 - 13,75 mcg; διάλυμα χλωριούχου βενζαλκονίου (περιέχει 50% χλωριούχο βενζαλκόνιο) - 16,5 mcg; edetate δινατρίου - 8,25 mcg; καθαρισμένο νερό - έως 50 μl

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ψεκασμός: ομοιογενές εναιώρημα λευκού χρώματος.

φαρμακολογική επίδραση

Φαρμακοδυναμική

Η φουροϊκή φλουτικαζόνη - ένα συνθετικό τριφθοριωμένο GCS με υψηλή συγγένεια για τους υποδοχείς GCs - έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Φαρμακοκινητική

Αναρρόφηση. Η φουροϊκή φλουτικαζόνη δεν απορροφάται πλήρως, υποβάλλονται σε πρωτογενή μεταβολισμό στο ήπαρ, γεγονός που οδηγεί σε ελαφρά συστηματική δράση. Η ενδορινική χορήγηση σε δόση 110 μg 1 φορά την ημέρα συνήθως οδηγεί στον προσδιορισμό των μετρήσιμων συγκεντρώσεων στο πλάσμα (Cδδ Βρε Η φουροϊκή φλουτικαζόνη κατά μέσο όρο 608 λίτρα.

Μεταβολισμός. Η φουροϊκή φλουτικαζόνη απεκκρίνεται γρήγορα από τη συστηματική κυκλοφορία (ολική κάθαρση πλάσματος 58,7 L), κυρίως μέσω του μεταβολισμού στο ήπαρ με το σχηματισμό ενός ανενεργού μεταβολίτη 17β-καρβοξυλίου (GW694301X) με τη συμμετοχή του ενζύμου CYP3A4 στο σύστημα κυτοχρώματος P450. Η κύρια οδός μεταβολισμού είναι η υδρόλυση της S-φθορομεθυλκαρβοθειοϊκής ομάδας με το σχηματισμό μεταβολίτη 17β-καρβοξυλικού οξέος. In vivo μελέτες έχουν δείξει ότι δεν εμφανίζεται διάσπαση της φουροϊκής φλουτικαζόνης προς φλουτικαζόνη.

Αναπαραγωγή. Η απέκκριση της φουροϊκής φλουτικαζόνης και των μεταβολιτών της με από του στόματος και / κατά την εισαγωγή πραγματοποιείται κυρίως μέσω του εντέρου, η οποία αντανακλά την απέκκριση τους με τη χολή. Περίπου 1 και 2% απεκκρίνονται από τα νεφρά όταν λαμβάνονται από το στόμα και κατά τη χορήγηση, αντίστοιχα.

Ειδικές ομάδες ασθενών

Ηλικιωμένοι ασθενείς: τα φαρμακοκινητικά δεδομένα παρουσιάζονται μόνο για μικρό αριθμό ηλικιωμένων ασθενών (n = 23/872, 2,6%). Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι οι ποσοτικοποιήσιμες συγκεντρώσεις φουροϊκής φλουτικαζόνης είναι υψηλότερες σε ηλικιωμένους ασθενείς από ό, τι σε νέους ασθενείς.

Παιδιά: Η φουροϊκή φλουτικαζόνη βρίσκεται συνήθως σε συγκεντρώσεις που δεν είναι μετρήσιμες (ΓΜέγιστη 42% αύξηση της AUC0 - ∞ 172% σε σύγκριση με υγιείς εθελοντές. Με βάση τα αποτελέσματα της μελέτης, κατά μέσο όρο, η αναμενόμενη επίδραση της φουροϊκής φλουτικαζόνης σε δόση 110 μg με ενδορινική χορήγηση σε αυτήν την ομάδα ασθενών δεν θα οδηγήσει σε καταστολή της κορτιζόλης. Κατά συνέπεια, η ήπια ηπατική δυσλειτουργία πιθανότατα δεν θα οδηγήσει σε κλινικά σημαντικές επιδράσεις όταν δοθεί μια τυπική δόση για ενήλικες.

Άλλες φαρμακοκινητικές παράμετροι: οι συγκεντρώσεις φουροϊκής φλουτικαζόνης συνήθως δεν προσδιορίζονται (ο αριθμός των περιπτώσεων ρινορραγίας ήταν παρόμοιος στις ομάδες φουροϊκής φλουτικαζόνης και εικονικού φαρμάκου. Συχνά έλκος του ρινικού βλεννογόνου.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: αντιδράσεις υπερευαισθησίας, όπως αναφυλαξία, οίδημα του Quincke, εξάνθημα, κνίδωση.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΗ

Η φουροϊκή φλουτικαζόνη μεταβολίζεται ταχέως στο ήπαρ μέσω ενός ισοενζύμου του συστήματος κυτοχρώματος P450 του CYP3A 4. Σε μια μελέτη της αλληλεπίδρασης φαρμάκου της φουροϊκής φλουτικαζόνης και ενός αναστολέα CUR3A4, κετοκοναζόλη, υπήρχαν περισσότερες περιπτώσεις προσδιορισμού της συγκέντρωσης της φουροϊκής φλουτικαζόνης πάνω από το όριο του 20 στο πλάσμα του 1 στους 20 ασθενείς). Αυτή η μικρή αύξηση δεν οδηγεί σε στατιστικά σημαντική διαφορά στην κορτιζόλη στο πλάσμα εντός 24 ωρών μεταξύ των δύο ομάδων.

Με βάση τα θεωρητικά δεδομένα, δεν υπάρχουν παραδοχές σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων της φουροϊκής φλουτικαζόνης, που χρησιμοποιούνται ενδορινικά και άλλων φαρμάκων που μεταβολίζονται με τη συμμετοχή του συστήματος κυτοχρώματος P450. Έτσι, δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες για τη μελέτη της αλληλεπίδρασης της φουροϊκής φλουτικαζόνης και άλλων φαρμάκων..

Με βάση τα δεδομένα που ελήφθησαν σε μια μελέτη με άλλο φάρμακο που περιέχει GCS, το οποίο μεταβολίζεται επίσης από ισοένζυμα του συστήματος κυτοχρώματος CYP3A4, η συγχορήγηση με ριτοναβίρη δεν συνιστάται λόγω του πιθανού κινδύνου αύξησης της συστημικής έκθεσης της φουροϊκής φλουτικαζόνης.

Δοσολογία και χορήγηση

Για να επιτευχθεί το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι απαραίτητο να ακολουθείτε ένα κανονικό σχήμα. Η έναρξη της δράσης μπορεί να παρατηρηθεί εντός 8 ωρών μετά την πρώτη ένεση. Μπορεί να χρειαστούν αρκετές ημέρες για να επιτευχθεί το μέγιστο αποτέλεσμα. Η έλλειψη άμεσης δράσης πρέπει να εξηγηθεί προσεκτικά στον ασθενή.

Για τη συμπτωματική θεραπεία της εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας

Ενήλικες και έφηβοι (12 ετών και άνω): η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 2 ενέσεις (27,5 μg φουροϊκής φλουτικαζόνης σε 1 ένεση) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (110 μg / ημέρα). Όταν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, η μείωση της δόσης σε 1 ένεση σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg / ημέρα) μπορεί να είναι αποτελεσματική για τη θεραπεία συντήρησης.

Παιδιά από 2 έως 11 ετών: η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 1 ένεση (27,5 μg φουροϊκής φλουτικαζόνης σε 1 ένεση) σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (55 μg / ημέρα). Ελλείψει του επιθυμητού αποτελέσματος, με 1 ένεση σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα, είναι δυνατή η αύξηση της δόσης σε 2 ενέσεις σε κάθε ρουθούνι 1 φορά την ημέρα (110 μg / ημέρα). Όταν επιτευχθεί επαρκής έλεγχος των συμπτωμάτων, συνιστάται η μείωση της δόσης σε 1 ένεση σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα (55 mcg / ημέρα).

Παιδιά κάτω των 2 ετών: ανεπαρκή στοιχεία για τη σύσταση της φουροϊκής φλουτικαζόνης ενδορινικά ως θεραπεία για εποχική και αλλεργική ρινίτιδα όλο το χρόνο σε παιδιά κάτω των 2 ετών.

Ηλικιωμένοι ασθενείς: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια εξασθενημένη ηπατική λειτουργία. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική λειτουργία.

Οδηγίες χρήσης ρινικού εκνεφώματος

Περιγραφή του ρινικού εκνεφώματος: το φάρμακο διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια πορτοκαλιού των 30, 60 και 120 δόσεων (Εικόνα 1), τα οποία βρίσκονται σε πλαστικές θήκες.

Το παράθυρο ένδειξης σε πλαστική συσκευασία σάς επιτρέπει να ελέγχετε τη στάθμη του φαρμάκου στη φιάλη. Σε φιαλίδια 30 ή 60 δόσεων, το επίπεδο του φαρμάκου θα είναι άμεσα ορατό και σε φιαλίδια 120 δόσεων, το αρχικό επίπεδο του φαρμάκου είναι πάνω από το άνω όριο του παραθύρου προβολής.

Για ψεκασμό, πιέστε σταθερά το κουμπί ψεκασμού. Το αφαιρούμενο καπάκι προστατεύει τον ψεκαστήρα από τη σκόνη και το φράξιμο..

Έξι σημαντικά γεγονότα για το φάρμακο

1. Το ρινικό σπρέι διατίθεται σε γυάλινα φιαλίδια πορτοκαλιού. Για να ελέγξετε το επίπεδο του φαρμάκου στη φιάλη, πρέπει να το κοιτάξετε στο φως. Το επίπεδο θα είναι ορατό στο παράθυρο προβολής..

2. Εάν χρησιμοποιείτε το ρινικό εκνέφωμα για πρώτη φορά, ανακινήστε το φιαλίδιο καλά για 10 δευτερόλεπτα χωρίς να αφαιρέσετε το πώμα. Το φάρμακο είναι ένα μάλλον παχύ εναιώρημα και γίνεται πιο υγρό με ανατάραξη (Εικόνα 2). Η ένεση είναι δυνατή μόνο μετά την ανακίνηση..

3. Για να κάνετε μια ένεση, είναι απαραίτητο να πατήσετε το κουμπί με δύναμη (Εικόνα 3).

4. Εάν δεν μπορείτε να πατήσετε το κουμπί με έναν αντίχειρα, πρέπει να χρησιμοποιήσετε τα δάχτυλα και των δύο χεριών (Εικόνα 4).

5. Κρατάτε πάντα το φιαλίδιο ρινικού εκνεφώματος κλειστό. Το καπάκι προστατεύει τον ψεκαστήρα από τη σκόνη και το φράξιμο και σφραγίζει τη φιάλη. Επιπλέον, το καπάκι αποτρέπει τυχαία πατήματα κουμπιών..

6. Μην επιχειρήσετε να καθαρίσετε την οπή με το πείρο ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα. Μπορούν να καταστρέψουν τη φιάλη ψεκασμού..

Η προετοιμασία για χρήση πρέπει να πραγματοποιείται εάν:

- το σπρέι χρησιμοποιείται για πρώτη φορά.

- ή το μπουκάλι αφέθηκε ανοιχτό.

Η σωστή προετοιμασία για τη χρήση του σπρέι θα εξασφαλίσει την ένεση της απαιτούμενης δόσης του φαρμάκου.

- χωρίς να αφαιρέσετε το καπάκι, ανακινήστε καλά τη φιάλη για 10 δευτερόλεπτα.

- αφαιρέστε το καπάκι τραβώντας το απαλά με τον αντίχειρα και το δείκτη (Εικόνα 5).

- είναι απαραίτητο να διατηρήσετε τη φιάλη σε όρθια θέση και να απομακρύνετε το άκρο από εσάς.

- πατήστε το κουμπί με δύναμη, πατήστε μερικές φορές (τουλάχιστον 6) μέχρι να εμφανιστεί ένα μικρό σύννεφο από την άκρη (Εικόνα 6).

Η χρήση ρινικού σπρέι

1. Ανακινήστε καλά το φιαλίδιο.

2. Αφαιρέστε το καπάκι.

3. Καθαρίστε τη μύτη σας και γείρετε το κεφάλι σας ελαφρώς προς τα εμπρός..

4. Εισαγάγετε το άκρο σε ένα ρουθούνι ενώ συνεχίζετε να κρατάτε τη φιάλη κάθετα (Εικόνα 7).

5. Στρέψτε το άκρο ψεκασμού στο εξωτερικό τοίχωμα της μύτης και όχι στο ρινικό διάφραγμα. Αυτό θα εξασφαλίσει τη σωστή ένεση του φαρμάκου..

6. Ξεκινήστε την αναπνοή μέσω της μύτης και πιέστε μία φορά με το δάχτυλο για να κάνετε την ένεση του φαρμάκου (Εικόνα 8).

7. Αποφύγετε την επαφή με το σπρέι! Σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε καλά με νερό.

8. Αφαιρέστε τον νεφελοποιητή από το ρουθούνι και εκπνεύστε μέσω του στόματος..

9. Εάν, σύμφωνα με τη σύσταση του γιατρού, απαιτούνται 2 ενέσεις σε κάθε ρουθούνι, επαναλάβετε τα βήματα 4-6.

10. Επαναλάβετε τη διαδικασία για το άλλο ρουθούνι..

11. Κλείστε το πώμα της φιάλης.

Φροντίδα ψεκασμού

Μετά από κάθε χρήση:

- Σκουπίστε την άκρη και την εσωτερική επιφάνεια του καλύμματος με ένα στεγνό καθαρό πανί (Εικόνες 9 και 10), πρέπει να αποφεύγεται το νερό.

- Ποτέ μην προσπαθείτε να καθαρίσετε την οπή με την καρφίτσα ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα.

- κλείνετε πάντα τη φιάλη, το καπάκι προστατεύει τον ψεκαστήρα από τη σκόνη και το φράξιμο και σφραγίζει τη φιάλη.

Εάν ο ψεκαστήρας δεν λειτουργεί:

- Είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη στάθμη του υπολειπόμενου φαρμάκου στο φιαλίδιο μέσω του παραθύρου επιθεώρησης, εάν παραμένει μια πολύ μικρή ποσότητα υγρού, μπορεί να μην είναι αρκετό για να λειτουργήσει ο ψεκαστήρας.

- Ελέγξτε τη φιάλη για ζημιά.

- Ελέγξτε εάν η οπή του άκρου είναι φραγμένη. Μην προσπαθήσετε να καθαρίσετε την οπή με την καρφίτσα ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα.

- πρέπει να προσπαθήσετε να ενεργοποιήσετε τη συσκευή επαναλαμβάνοντας τη διαδικασία προετοιμασίας του ρινικού εκνεφώματος για χρήση.

Υπερβολική δόση

Συμπτώματα: σε μια μελέτη της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου με ενδορινική χορήγηση, δόσεις 24 φορές υψηλότερες από τη συνιστώμενη δόση για ενήλικες χρησιμοποιήθηκαν για περισσότερο από 3 ημέρες, ενώ δεν υπήρχαν ανεπιθύμητες συστηματικές αντιδράσεις.

Θεραπεία: Είναι απίθανο η οξεία υπερδοσολογία να απαιτεί μέτρα εκτός από ιατρική παρακολούθηση..

Ειδικές Οδηγίες

Η φουροϊκή φλουτικαζόνη υφίσταται πρωτογενή μεταβολισμό στο ήπαρ μέσω του ισοενζύμου του κυτοχρώματος CYP3A4. Έτσι, η φαρμακοκινητική της φουροϊκής φλουτικαζόνης σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία μπορεί να ποικίλει..

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων ή σε άλλους μηχανισμούς. Με βάση τις φαρμακολογικές ιδιότητες της φουροϊκής φλουτικαζόνης και άλλων τοπικών κορτικοστεροειδών, δεν αναμένεται επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου ή σε άλλους μηχανισμούς.

Φόρμα έκδοσης

Ρινικό σπρέι δοσολογίας, 27,5 mcg / δόση. Σε γυάλινη φιάλη πορτοκαλί εξοπλισμένη με συσκευή εκνεφώματος μέτρησης (50 μl), 30, 60 ή 120 δόσεις. 1 fl. σε εξωτερική πλαστική θήκη με παράθυρο ένδειξης, βαλβίδα πίεσης και πώμα με πώμα ελαστομερούς. 1 fl. σε μια θήκη σε μια δέσμη από χαρτόνι.

Κατασκευαστής

Glaxo Operations United Kingdom Limited, Ηνωμένο Βασίλειο. Harmaya Road, Barnard Kassel, Co. Durham, DL128DT, Ηνωμένο Βασίλειο.

Ο οργανισμός που δέχεται αξιώσεις στη Ρωσική Ομοσπονδία: 121614, Μόσχα, ul. Krylatskaya, 17, bldg. 3, όροφος 5, Επιχειρηματικό Πάρκο "Krylatsky Hills".

Τηλ.: (495) 777-89-00; φαξ: (495) 777-89-04.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Συνθήκες αποθήκευσης για το Avamis

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής του φαρμάκου Avamis

Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.

Avamis

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Το Avamis είναι ένα φάρμακο με τη μορφή σπρέι που έχει σχεδιαστεί για τη θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας. Το εργαλείο χρησιμοποιείται οποιαδήποτε στιγμή του έτους, εξαλείφει τέλεια τα συμπτώματα του κρυολογήματος, εποχιακά και όλο το χρόνο. Το φάρμακο περιέχει φθοριωμένο κορτικοστεροειδές. Το δραστικό συστατικό του Avamis spray είναι η φουροϊκή φλουτικαζόνη, η οποία έχει έντονο αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Φαρμακολογική δράση του Avamis

Με την ενδορινική χρήση του Avamis (εφάπαξ δόση), η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 0,5%. Εάν χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε δόση 110 mcg μία φορά την ημέρα, τότε η συγκέντρωση στο πλάσμα των ουσιών του είναι ασήμαντη και είναι αδύνατο να μετρηθεί.

Το επίπεδο επικοινωνίας του Avamis με τις πρωτεΐνες του πλάσματος μπορεί να φτάσει το 99%. Το φάρμακο μεταβολίζεται στο ήπαρ και το ένζυμο CYP3A4 του κυτοχρώματος P450 συμμετέχει σε αυτήν τη διαδικασία με το σχηματισμό ενός παθητικού μεταβολίτη. Οι ουσίες του φαρμάκου απεκκρίνονται κυρίως μέσω περιττωμάτων.

Ενδείξεις Avamisa

Το σπρέι Avamis ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας όλο το χρόνο και σε παιδιά και ενήλικες..

Δοσολογία και χορήγηση

Το σπρέι χρησιμοποιείται ενδορινικά, δηλαδή ψεκάζεται στην βλεννογόνο μεμβράνη μέσω της μύτης. Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται τακτικά, με χαμένες δόσεις, το επιθυμητό αποτέλεσμα δεν μπορεί να επιτευχθεί. Μετά τον ψεκασμό στη μύτη, η δράση της δραστικής ουσίας ξεκινά μετά από 7-8 ώρες και το μέγιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται εντός 3 ημερών.

Πριν από τη χρήση του Avamis, το νέο μπουκάλι πρέπει να ανακινείται (αυτό ισχύει επίσης εάν το φάρμακο δεν έχει χρησιμοποιηθεί για περίπου ένα μήνα). Στη συνέχεια, πρέπει να αφαιρέσετε το καπάκι και να πατήσετε το κουμπί διανομής μέχρι έξι φορές. Αυτή η δράση θα βοηθήσει στην ένεση της σωστής δόσης του προϊόντος με μελλοντική χρήση. Επιπλέον, η χρήση του φαρμάκου έχει ως εξής:

  • Πριν τον ψεκασμό, καθαρίστε σχολαστικά τις ρινικές διόδους.
  • Η κεφαλή πρέπει να γέρνει ελαφρά προς τα εμπρός
  • Κρατώντας το μπουκάλι σε όρθια θέση, θα πρέπει να εισαγάγετε το άκρο του στη ρινική δίοδο, να το κατευθύνετε προς τη μύτη και να πατήσετε το κουμπί διανομής μέχρι να σταματήσει να εισπνέει. Είναι σημαντικό να εκτελέσετε τη δράση προσεκτικά, ώστε να μην καταστρέψετε το ευαίσθητο δέρμα στις ρινικές διόδους.

Οι οδηγίες για το Avamis παρέχουν συστάσεις για τη φροντίδα του ίδιου του ψεκαστήρα, προκειμένου να αποφευχθεί η δυσλειτουργία της φιάλης. Έτσι, μετά από κάθε εφαρμογή:

  • Σκουπίστε την άκρη με ένα στεγνό καθαρό πανί, κάντε το ίδιο με την εσωτερική επιφάνεια του καπακιού. Δεν πρέπει να επιτρέπεται η είσοδος νερού στο φιαλίδιο.
  • Η οπή του άκρου δεν πρέπει να καθαρίζεται με πείρο, βελόνα ή άλλα αιχμηρά αντικείμενα.
  • Το μπουκάλι πρέπει πάντα να είναι κλειστό μετά την εφαρμογή του Avamis και να φυλάσσεται σε κλειστή μορφή. Το καπάκι έχει σχεδιαστεί για να αποτρέπει τη είσοδο σκόνης και παθογόνων στον ψεκαστήρα. Είναι επίσης εμπόδιο στην απόφραξη της τρύπας. Το καπάκι εμποδίζει το τυχαίο πάτημα του κουμπιού και σφραγίζει τη φιάλη.

Μερικές φορές συμβαίνει ότι ο ψεκαστήρας σταματά να λειτουργεί σωστά λόγω ορισμένων περιστάσεων. Σε αυτήν την περίπτωση, οι ακόλουθες ενέργειες θα βοηθήσουν στην επίλυση πιθανών προβλημάτων κατά τη λειτουργία:

  • Μπορείτε να ελέγξετε το επίπεδο του φαρμάκου στο μπουκάλι κοιτάζοντας μέσα από το γυαλί όρασης. Μια μικρή ποσότητα υγρού μπορεί να προκαλέσει τη λειτουργία του ψεκαστήρα.
  • Σε περίπτωση ακατάλληλης λειτουργίας του ψεκαστήρα, είναι απαραίτητο να ελέγξετε τη φιάλη για ρωγμές ή τυχόν ζημιές.
  • Εάν δεν υπάρχει παροχή φαρμάκων, όταν πατάτε το κουμπί, πρέπει να ελέγξετε την ίδια την τρύπα του άκρου για απόφραξη. Αλλά δεν μπορείτε να καθαρίσετε το κανάλι με αιχμηρά αντικείμενα.
  • Μπορείτε να ρυθμίσετε τη συσκευή χρησιμοποιώντας τις ενέργειες που συνιστώνται για να αρχίσετε να εργάζεστε με το μπουκάλι.

Σύμφωνα με τις οδηγίες στο Avamis, η δοσολογία για ενήλικες και εφήβους (άνω των 12 ετών) είναι 2 δόσεις (δηλαδή δύο ενέσεις σε μία ρινική διέλευση) μία φορά την ημέρα. Μετά την επίτευξη του αναμενόμενου θεραπευτικού αποτελέσματος, η ποσότητα του φαρμάκου που χρησιμοποιείται μειώνεται σε 1 ένεση μία φορά την ημέρα σε κάθε ρινική δίοδο. Κατά τη διάρκεια της ημέρας, η μέγιστη δόση Avamis είναι 110 mcg, η δόση συντήρησης είναι 55 mcg ανά ημέρα.

Τα παιδιά ηλικίας 6-12 ετών φαίνεται να χρησιμοποιούν το σπρέι Avamis μία φορά την ημέρα, μία δόση σε κάθε ρινική δίοδο. Εάν απαιτείται αύξηση της ποσότητας του φαρμάκου, τότε μπορούν να ενεθούν 2 δόσεις 1 φορά την ημέρα, αλλά όταν επιτευχθεί το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, είναι επίσης απαραίτητο να επιστρέψετε στην αρχική συνιστώμενη δόση.

Ηλικιωμένοι και άτομα που πάσχουν από ασθένειες του νεφρού / ήπατος ήπιας και μέτριας σοβαρότητας, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δοσολογίας του ψεκασμού.

Η διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο συνταγογραφείται ξεχωριστά από τον γιατρό και εξαρτάται από τη διάρκεια του αλλεργιογόνου.

Παρενέργειες του Avamis

Η χρήση του φαρμάκου μπορεί να οδηγήσει σε ορισμένες παρενέργειες, όπως αποδεικνύεται από κριτικές σχετικά με το Avamis:

  • Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος: ελκώδεις βλάβες του ρινικού βλεννογόνου, ρινορραγίες.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνησμός του δέρματος, οίδημα του Quincke, αναφυλακτικό σοκ, κνίδωση.
  • Καθυστέρηση ανάπτυξης στα παιδιά (με υπερβολική χρήση του φαρμάκου).

Αντενδείξεις Avamisa

Ορισμένες κριτικές για το Avamis αποδεικνύονται από το γεγονός ότι το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από άτομα με υπερευαισθησία στα συστατικά του. Το σπρέι αντενδείκνυται επίσης σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με ριτοναβίρη..

Μην συνταγογραφείτε αυτό το εργαλείο σε παιδιά κάτω των έξι ετών.

Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική λειτουργία, το Avamis ενδείκνυται με εξαιρετική προσοχή και σε μικρές δόσεις..

Από κριτικές του Avamis, είναι γνωστό ότι το φάρμακο συνιστάται σε ορισμένες περιπτώσεις για εγκύους, αλλά μόνο εάν τα αναμενόμενα οφέλη από τη χρήση του για τη μητρική υγεία είναι υψηλότερα από τους πιθανούς κινδύνους αρνητικών επιπτώσεων στο έμβρυο.

Κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το σπρέι συνταγογραφείται σπάνια και σε ελάχιστες δόσεις, η θεραπεία σε αυτήν την περίπτωση δεν πρέπει να είναι μεγάλη.

Επιπλέον πληροφορίες

Το σπρέι Avamis διατίθεται σε φιάλες των 30, 60 και 120 δόσεων.

Μπορείτε να αποθηκεύσετε το φάρμακο για τρία χρόνια σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C, σε μέρος όπου το άμεσο ηλιακό φως δεν πέφτει.

Μετά το άνοιγμα της φιάλης, το Avamis είναι κατάλληλο για χρήση για δύο μήνες.

Avamis

Οδηγίες χρήσης

Φαρμακολογικές ιδιότητες

    Το φάρμακο Avamis προορίζεται για την καταπολέμηση φλεγμονωδών διεργασιών στη ρινική κοιλότητα και του ρινοφάρυγγα. Το φάρμακο ανήκει σε γλυκοκορτικοστεροειδή και προορίζεται για ενδορινική τοπική χρήση. Το κύριο δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η φουροϊκή φλουτικαζόνη, η οποία είναι ένα τεχνητό τριφθοριωμένο γλυκοκορτικοειδές που βοηθά στη διακοπή των φλεγμονωδών διεργασιών.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το φάρμακο Avamis παρασκευάζεται με τη μορφή σταγόνων, που προορίζονται για ενστάλαξη στη μύτη. Το προϊόν πωλείται σε γυάλινες αμπούλες των 30, 60 ή 120 ml, οι σταγόνες είναι ένα λευκό διάλυμα. Στο φάρμακο περιλαμβάνονται οδηγίες χρήσης. Τα συστατικά συστατικά του φαρμάκου είναι οι ακόλουθες ουσίες:

  • φουροϊκή φλουτικαζόνη;
  • MCC;
  • δίδυμο;
  • άλας δινατρίου αιθυλενοδιαμινοτετραοξικού οξέος ·
  • γλυκόζη;
  • εξαγνισμένο νερό.

    Ενδείξεις χρήσης

    Συνιστάται φάρμακο για χρήση με:

  • φλεγμονή του βλεννογόνου της μύτης και των ματιών που προκαλείται από αλλεργικές αντιδράσεις.
  • επίμονη αλλεργική φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου.

    Διεθνής ταξινόμηση ασθενειών (ICD-10)

    J.30. Χρόνια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου.

    Παρενέργειες

    Λήψη του φαρμάκου Το Avamis μπορεί να προκαλέσει μια σειρά από παρενέργειες:

  • ρινορραγίες;
  • αλλαγή στη μικροχλωρίδα του ρινικού βλεννογόνου.
  • δυσφορία στη ρινική κοιλότητα.
  • ριναλγία;
  • καύση;
  • πόνος στη ρινική κοιλότητα
  • ερεθισμός;
  • ξηρότητα
  • ο σχηματισμός οπών στο ρινικό διάφραγμα ·
  • καθυστέρηση ανάπτυξης
  • υπερευαισθησία
  • αναφυλακτικό σοκ
  • αγγειοοίδημα
  • δερματικά εξανθήματα;
  • πυρετός τσουκνίδας
  • πονοκεφάλους
  • πρόβλημα όρασης.

    Αντενδείξεις

    Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση με:

  • αυξημένη ευαισθησία στα συστατικά που απαρτίζουν το φάρμακο.
  • σοβαρή ηπατική νόσος.

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου Avamis στο έμβρυο που αναπτύσσεται στη μήτρα της μητέρας, επομένως, η λήψη του φαρμάκου κατά την περίοδο της κύησης είναι δυνατή μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού, εάν η φαρμακευτική αγωγή είναι υποχρεωτική για τη βελτίωση της υγείας της μέλλουσας μητέρας. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση του Avamis στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη του μωρού, επομένως, συνιστάται να συνταγογραφείτε φάρμακο κατά τη διάρκεια της περιόδου σίτισης του μωρού με μητρικό γάλα μόνο σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης..

    Μέθοδος και χαρακτηριστικά εφαρμογής

    Το φάρμακο Avamis διατίθεται με τη μορφή σταγόνων, που προορίζονται για ενδορινική χρήση. Για να επιτύχετε το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, θα πρέπει να τηρείτε τις συστάσεις που περιγράφονται στις οδηγίες χρήσης ή στις οδηγίες του θεράποντος ιατρού. Το φάρμακο αρχίζει να λειτουργεί οκτώ ώρες μετά τη χρήση. Η συνιστώμενη διάρκεια της θεραπείας είναι μερικές ημέρες, μετά τις οποίες υπάρχει ανακούφιση από την κατάσταση του ασθενούς. Το φάρμακο δεν έχει γρήγορο και άμεσο αποτέλεσμα, το φάρμακο αρχίζει να δρα μερικές ημέρες μετά την κατάποση, οπότε δεν μπορείτε να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο ελλείψει αποτελέσματος τις πρώτες τρεις ημέρες. Θεραπεία για ενήλικες ασθενείς και παιδιά άνω των 12 ετών: Η συνιστώμενη δοσολογία είναι δύο σταγόνες σε κάθε κόλπο της μύτης μία φορά την ημέρα. Μετά την εμφάνιση των πρώτων θετικών αποτελεσμάτων, η δόση πρέπει να μειώνεται σε μία σταγόνα την ημέρα. Θεραπεία για παιδιά, των οποίων η ηλικία κυμαίνεται από δύο έως δώδεκα χρόνια: Η συνιστώμενη ημερήσια δόση είναι μία σταγόνα σε κάθε ρουθούνι μία φορά την ημέρα. Εάν μια τέτοια θεραπεία δεν φέρει το επιθυμητό αποτέλεσμα, τότε η δοσολογία θα πρέπει να αυξάνεται σε δύο σταγόνες την ημέρα. Θεραπεία για παιδιά κάτω των δύο ετών: Δεν υπάρχουν ενδείξεις για τη δυνατότητα χρήσης του φαρμάκου για τη θεραπεία παιδιών κάτω των δύο ετών, καθώς δεν υπάρχουν ενδείξεις για την επίδραση του φαρμάκου στην ανάπτυξη και την υγεία του παιδιού. Επομένως, η απόφαση για το διορισμό ενός φαρμάκου μπορεί να ληφθεί μόνο από έναν θεραπευτή μετά από εξέταση του παιδιού. Θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών: Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για χρήση από ασθενείς άνω των 65 ετών. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας. Θεραπεία ασθενών με νεφρική νόσο: Οι ασθενείς με νεφρική νόσο μπορούν να χρησιμοποιήσουν το φάρμακο καθώς και άλλες κατηγορίες ασθενών χωρίς να προσαρμόσουν τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Θεραπεία για ασθενείς που πάσχουν από ηπατικές παθήσεις: Με ήπια μορφή ηπατικής νόσου, οι ασθενείς δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση και να μειώσουν τη διάρκεια της θεραπείας. Πρέπει να προσέχετε μόνο σε σοβαρές μορφές ηπατικής νόσου. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να χρησιμοποιούν το φάρμακο αφού εξεταστούν από τον θεράποντα ιατρό, ο οποίος θα δώσει συστάσεις για τη χρήση του φαρμάκου. Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών σε ασθενείς που πάσχουν από ηπατικές παθήσεις είναι πολύ υψηλότερος από ότι σε άλλους ασθενείς. Κανόνες για τη χρήση του φαρμάκου: Το μπουκάλι είναι εξοπλισμένο με ειδικό δείκτη στο ποτήρι, το οποίο δείχνει την ποσότητα του φαρμάκου στη συσκευασία. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να ανακινήσετε το φάρμακο για δέκα δευτερόλεπτα και, στη συνέχεια, αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα. Μετά την ανακίνηση, το διάλυμα γίνεται πιο υγρό, που σημαίνει ότι είναι έτοιμο για χρήση και μπορεί να ενσταλάξει στη μύτη. Είναι απαραίτητο να κρατάτε το μπουκάλι με το φάρμακο κάθετα και έτσι πρέπει να πατήσετε το ειδικό κουμπί στη φύσιγγα. Πρέπει να κάνετε έως και έξι κλικ και μετά από αυτό πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για ενστάλαξη στη μύτη. Για να ενσταλάξετε ένα φάρμακο, συνιστάται να γείρετε το κεφάλι σας πίσω και να κατευθύνετε ένα μπουκάλι φάρμακο στη ρινική δίοδο. Δεν χρειάζεται να κατευθύνετε το φάρμακο στο ρινικό διάφραγμα. Μετά την ένεση του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να εισπνεύσετε τις σταγόνες στον εαυτό σας, βοηθώντας τους έτσι να εξαπλωθούν γρηγορότερα στη ρινική κοιλότητα. Για να επιτευχθεί το καλύτερο αποτέλεσμα, συνιστάται να καθαρίσετε τη ρινική κοιλότητα πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο. Είναι απαραίτητο να αποφύγετε το φάρμακο στα μάτια, σε περίπτωση επαφής με τα μάτια, ξεπλύνετε αμέσως με νερό. Αφού χρησιμοποιήσετε το φάρμακο σε κάθε κόλπο της μύτης, κλείστε το φάρμακο με προστατευτικό κάλυμμα. Πριν κλείσετε το φάρμακο με καπάκι, καθαρίστε την άκρη με μια χαρτοπετσέτα, αφαιρώντας έτσι τα υπολείμματα του προϊόντος από τη φιάλη και, στη συνέχεια, κλείστε το με το πώμα. Δεν χρειάζεται να καθαρίσετε ή να τρυπήσετε το φάρμακο με βελόνα ή άλλο αιχμηρό αντικείμενο. Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος απομονωμένο από την εμβέλεια των παιδιών και τη διείσδυση του φωτός. Αποθηκεύστε το φάρμακο μόνο σε κλειστή μορφή. Εάν ο ψεκαστήρας είναι σπασμένος, πρέπει να ελέγξετε πόσα απομένουν στη φιάλη. Με ελάχιστα υπολείμματα φαρμάκων, θα πρέπει να απορρίπτεται, καθώς δεν θα ψεκάζεται πλέον.

    Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

    Το φάρμακο Avamis δεν πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με το αντιμυκητιασικό φάρμακο Ketoconazol και άλλα φάρμακα που προέρχονται από το κυτόχρωμα P450. Τέτοια φάρμακα μπορεί να μειώσουν την αποτελεσματικότητα του Avamis. Δεν υπάρχουν ενδείξεις για τις αρνητικές επιπτώσεις άλλων φαρμάκων.

    Υπερβολική δόση

    Η λήψη του φαρμάκου ακόμη και σε υπερβολική δόση δεν προκαλεί σημάδια δηλητηρίασης και δεν οδηγεί στην ανάπτυξη ανεπιθύμητων παρενεργειών.

    Αναλογικά

    Το φάρμακο Avamis έχει μια σειρά αναλόγων που έχουν παρόμοια σύνθεση και φαρμακολογική επίδραση:

  • Beconase
  • Ναζοφάν;
  • Tafen ρινική;
  • Nasonex;
  • Polideksa;
  • Flixonase
  • Nasonex κόλπος;
  • Flutinex.

    Οροι πώλησης

    Το φάρμακο πωλείται στα φαρμακεία σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού, οπότε ο αγοραστής πρέπει να παρουσιάσει τη συνταγή στον φαρμακοποιό.

    Συνθήκες αποθήκευσης

    Συνιστάται η αποθήκευση του φαρμάκου σε μέρος που είναι απομονωμένο από παιδιά και σε φως σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C. Μην καταψύχετε το φάρμακο. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι τρία χρόνια από την ημερομηνία παρασκευής. Μετά την ημερομηνία λήξης, το φάρμακο δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί και πρέπει να απορριφθεί σύμφωνα με τα υγειονομικά πρότυπα.

  • Διαβάστε Για Το Κοινό Κρυολόγημα Στα Παιδιά

    Πολύποδες στη θεραπεία των μετωπιαίων κόλπων
    Μια τέτοια, με την πρώτη ματιά, μια ανοησία ασθένεια, όπως η ρινική καταρροή, η οποία, πρέπει να σημειωθεί, πολλοί δεν έχουν καθόλου συνήθεια να θεραπεύσουν, μπορεί τελικά να οδηγήσουν σε πολύ δυσάρεστες επιπλοκές και ασθένειες.
    Πώς να θεραπεύσετε γρήγορα μια ρινική καταρροή στο σπίτι. Λαϊκές συνταγές για ενήλικες, παιδιά και γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης
    Η ρινική καταρροή είναι μια φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου που μπορεί να συμβεί για διάφορους λόγους.
    Nasal Albucid: οδηγίες χρήσης για παιδιά
    Οποιαδήποτε παιδική ηλικία είναι αρκετά άθλια. Είτε το παιδί πηδάει χωρίς καπέλο, τότε βρέχει τα πόδια του βρεγμένα ή κάτι άλλο. Και αμέσως αλατισμένα ποτάμια από τη μύτη, εκατοντάδες μαντήλια και ανεπιτυχείς προσπάθειες της μητέρας να ανακουφίσει αυτό το snotlepot.